Аллилхлориды, сольволиз мономолекулярный, скорость

Учитывая все эти ограничения подхода, можно использовать уравнение 5.17) для интерпретации некоторых аспектов структурных влияний на скорости образования карбониевых ионов в растворе. Возьмем простой пример аллилхлорид претерпевает мономолекулярный сольволиз в муравьиной кислоте при 125° только в 26 раз быстрее, чем н-пропилхлорид [1299],. хотя можно было ожидать резкого увеличения стабильности карбоний-ионного переходного состояния для аллилхлорида благодаря эф- [c.168]

ЛИЗ аллилхлорида протекает в 20,6 раза быстрее, чем сольволиз пропаргилхлорида [170], а в воде скорость сольволиза последнего настолько мала, что не может быть измерена [86]. Константы скорости мономолекулярных реакций в воде при 25° составляют для н-иропил-, аллил-и пропаргилбромидов соответственно 3,09- ЮЛ 1,66- 10"5 и 1,59- 10" сек [64], что указывает на то, что сольволиз аллилбромида и н-пропилбромида протекает в 104 и 1,94 раза быстрее сольволиза пропаргилбромида. Алкильные заместители пропаргилбромида в положении 3 увеличивают скорость реакции 5 к2 [78, 86], чем объясняется тот факт, что 1-хлор-бутин-2 токсичнее для цитрусовой нематоды, чем пропаргилхлорид [132]. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология