Этилфенил

Используя этиловый эфир бензолсульфокислоты в качестве алкилирующего агента, получите а) этилфенило-вый эфир б) этиланилин в) этилбензиловый эфир г) этил-п-толиламин. [c.129]

Д ихлор-2,2-бис (4-этилфенил) этан (ТДЭ, ДДД, ротан) [c.228]

Получение 4-этилстирола дегидратацией - 4-этилфенил)этилового спирта [c.42]

Фенил (2-этилфенил) метан. [c.724]

Упругость пара р-(4-этилфенил)этилового спирта можно вычислить по эмпирической формуле [15] [c.42]

Фенил (4-этилфенил) метан. СиНи [c.724]

Получение 4-этилстирола отш еплением хлористого водорода от 1-хлор-1- 4-этилфенил)этана [c.43]

Этилстирол. 40 г 1-хлор-1-(4-этилфенил)этана смешивают с 40 г пиридина и нагревают в автоклаве при 120° в течение 6 час получают [c.43]

Получение 4-этилстирола пиролизом 1,1-ди- 4-этилфенил)этана [c.43]

После прибавления эфира перемешивание продолжают в течение двух часов, после чего реакционную смесь оставляют стоять на ночь. На следующий день отфильтровывают кристаллический осадок хлористого калия (10,5 г). Фильтрат подвергают двукратной вакуумной разгонке и собирают этилфенил-ацеталь е т. кип. 70— 71° при 4 мм df 0,9940, 1,4936. Выход 20 г (87% от теоретич.). [c.166]

N- -Метил-2-метоксиэтил) -N-(2-ме-тил-6-этилфенил) хлорацетамид (дуал, метоалахор) [c.283]

Проведены исследования и в области алкилирования ацетилена бензолом. Эти реакции протекают очень сложно. Из продуктов реакции изолированы этилбензол, дибензил, бутилбензол, диметилди-гидроантрацен, изомерные ди-(а-этилфенил)-бензолы. [c.658]

Этилстирол получен дегидратацией 4-этилфенилметилкарбинола [53, 54, 62, 372], р-(4-этилфенил)этилового спирта [61], отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(4-этилфенил)этана [55, 56], пиролизом 1,1-ди-(4-этилфенил)этана [ЗбМ [c.41]

Последняя (третья) стадия - перегруппировка диетилового эфира [2-(3-пропилоксиранил)этилфенил]фосфорной кислоты 44 под действием литийдиизопропиламида позволила селективно получить целевой замещенный гидроксилсодержащий циклопропан 45 т/ анс-конфигурации с выходом 50 %. Реакция осуществлялась в ТГФ (-УЗ С, 1 час и затем при 23-25"С, 2 часа). [c.20]

Этплстирол получают дегидратацией р-(4-этилфенил)этилового спирта перегонкой с едким кали 4-этилстирол очищают перегонкой в вакууме [61]. [c.43]

X л о р - 1 - (4-э тилфени л) этан получают пропусканием хлористого водорода в течение 10 час. в охлажденный до 6° эфирный раствор 4-этилфенилметилкарбинола (см. стр. 42). 1-Хлор-1-(4-этилфенил)этан выделяют перегонкой, т кип. 112,5-113° (18 л л<) [56]. [c.43]

Согласно указаниям авторов синтеза, с помощью того же общего метода можно получить п-толилдихлорфосфин, п-этилфенил-дихлорфосфин и 71-изопропилфенилдихлорфосфин с выходами соответственно 66, 69 и 64%. [c.511]

Исходя из промышленно доступного диэтилового эфира метилфосфорной кислоты осуществлен трехстадийный синтез диэтилового эфира т/>анс-[2-(1-гидрокси-3-фенилпропил) циклопропил]фосфорной кислоты. Ключевой стадией является стереоселективная изомеризация диетилового эфира [2-(3-пропил-оксиранил)этилфенил]фосфорной кислоты в присутствии л-ВиЬ1 и (1Рг)2КН. Суммарный выход целевого фосфорсодержащего циклопропана на взятый фосфонат составляет 50%. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология