Алкилирование область применения

Выше уже было описано так называемое кетонное расщепление АУЭ, позволяющее получать метилкетоны из продуктов С-алкилирования. Область применения этой реакции может быть существенно расширена, если варьировать алкилирующие агенты. [c.488]

В химии нефти существует тенденция выделения индивидуальных соединений для химических целей [68]. Многие из ароматических углеводородов, кроме перечисленных выше, можно выделить (например, три-и тетраметилбензолы, различные метилэтилбензолы, индан и метилиндан) [68], каждый из них может быть сульфирован, если будут найдены области применения для этих продуктов. Из нефти можно получать нафталин, и эта возможность уже рассматривалась [111]. Сульфонаты нафталина и алкилированного нафталина имеют особый интерес как смачивающие вещества и как промежуточные продукты для получения красителей, дубильных веществ и диспергирующих соединений. [c.516]

Важнейшие области применения. Наиболее современная область применения рения — изготовление катализаторов. Использование рениевых катализаторов при получении бензина позволяет увеличить производительность установок без их реконструкции и повысить октановое число бензина. Рениевые катализаторы могут использоваться в процессах алкилирования и деалкилирования, гидрогенизации и дегидрогенизации, дегидрохлорирования, изомеризации, окисления и т. п. [71]. В качестве катализаторов применяют металлический рений, его окислы, сульфиды, селениды и т. п. Наибольший эффект дает использование рения в качестве промотора уже известных промышленных катализаторов — платиновых, никелевых, палладиевых и т. д. [72]. [c.292]

Настоящий обзор посвящен вопросам получения алкилнафталинов, их свойствам и областям применения. Рассмотрены методы получения алкилнафталинов жидкофазным алкилированием нафталина высшими олефинами в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса и современных гетерогенных катализаторов, даются сравнительные оценки различных методов синтеза этих продуктов. В обзоре приведены физико-хими-ческие свойства индивидуальных, и технических алкилнафталинов. [c.48]

Вторая монография Реакция алкилирования органических соединений олефинами (совместно с С. В. Завгородним и В. Г. Крючковой), опубликованная в 1962 г., по существу дополняет первую, так как основу ее составляют исследования А. В. Топчиева и его сотрудников в области алкилирования с применением катализаторов главным образом на основе фтористого бора. Эта монография переведена в США на английский язык и издана в начале 1965 г. [c.3]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛА ОЛЕФИНАМИ области ПРИМЕНЕНИЯ АЛКИЛФЕНОЛОВ [c.117]

Сравнение н-бутана и изобутана. Почему для повышения давления паров бензина используется именно н-бу-тан, а не изобутан Для этого есть несколько серьезных причин. Во-первых, величина ДПР н-бутана на 19 psi (1,33 атм) ниже, чем в случае изобутана, и, следовательно, имеется возможность добавить большее количество бутана. Цена бутана обычно такова, что чем больше его можно добавить в бензин, тем лучше. Во-вторых, у изобутана есть другая область применения — алкилирование, причем изобутана часто оказывается недостаточно, чтобы обеспечить потребности алкилирования, и поэтому некоторое количество н-бутана приходится перерабатывать в изобутан на установке изомеризации бутана (см. главу XVI). В-третьих, рыночная пена н-бутана обычно несколько ниже, чем пена изобутана. [c.119]

Алкилирование простых фосфониевых илидов обсуждалось в разд. I, В настоящей главы как метод получения алкилирован-ных илидов. Область применения реакции и условия синтеза будут рассмотрены здесь. [c.105]

Позднее другие группы авторов исследовали область применения такого алкилирования. Пудовик и Лебедева [24] [c.219]

Применение безводного НР еще более разнообразно. Он не только может успешно заменить водную кислоту во многих производствах, но находит и свои специфические области применения, где его потребляют в больших количествах. Безводный фтористый водород особенно широко используется в органической химии для фторирования, гидрофторирования, полимеризации, этерификации, алкилирования, нитрования, сульфирования и многих других процессов. [c.31]

Агрессивный, легкокипящий фтористый водород трудно перевозить на дальние расстояния, и поэтому значительные его количества (около 80%) производят на месте потребления. Конечной продукцией, таким образом, оказывается другое вещество, при получении которого фтористый водород служит промежуточным реагентом. Учитывая все эти обстоятельства, точно оценить объем производства и области применения HF достаточно сложно. Ориентировочная, но не очень далекая от истины картина представляется следующим образом большая часть фтористого водорода (порядка 80%) расходуется поровну на производство фтороуглеродов и алюминия также равные доли, но на порядок меньшие (по 4%) приходятся на алкилирование нефтепродуктов и синтез [c.69]

Перспективной и развивающейся областью применения катионных ПАВ является межфазный катализ солями аммония и фосфо-ния при проведении некоторых реакций в двухфазной (водноорганической) среде, например, при синтезе производных карбена, гидролизе, алкилировании, конденсации, окислении. В основе каталитического действия аммониевых и фосфониевых солей лежит их хорошая растворимость в ряде органических растворителей и возможность экстракции из водной фазы в органическую, где они существуют в виде ионных пар. В качестве катализатора чаще всего используются бромиды тетраалкиламмония. Новое направление использования ЧАС в химической технологии представляет значительный практический и теоретический интерес. [c.521]

Для химической модификации используются все реакции классической химии целлюлозы. По реакциям этерификации и О-алкилирования целлюлозы получены различные типы простых и сложных эфиров, которые являются основным сырьем для современной промышленности химической переработки целлюлозы (производство искусственных волокон, пластмасс, пленок, лаков). Эти реакции, которые сводятся к замещению атома водорода в ОН-группах макромолекул целлюлозы на ацильную, алкильную или арильную группу, сыграли большую роль в увеличении выработки разнообразных производных целлюлозы. Однако использования только этих реакций уже недостаточно для дальнейшего расширения областей применения целлюлозных материалов. [c.11]

При выборе защитной группировки следует обращать внимание на ее устойчивость в щелочных условиях алкилирования, а также на легкость образования и удаления. В настоящее время предложено исноль-зовать два типа защитных группировок, каждый из которых имеет свою область применения в полном синтезе стероидов. Необходимо отметить, что эти же защитные группировки используются и при проведении других электрофильных реакций с циклическими кетонами, например при реакции Михаэля (схемы 58, 104, 105, 109, 111). [c.26]

Области применения метанола весьма разнообразны. Наиболее широко его используют в качестве полупродукта для различных синтезов. Значительное количество вырабатываемого метанола потребляется для синтеза формальдегида. Кроме того, метанол применяется для производства метилацетата, метиламинов, метил- и диметиланилина и других продуктов. В начале 40-х годов в Германии метанол применяли для производства толуола путем алкилирования бензола. В различных производствах тонкого органического синтеза метанол используют как растворитель (в качестве реакционной среды и для перекристаллизации). Как растворитель для лаков и политур метанол имеет лишь ограниченное применение вследствие его токсичности. Он используется также в быту и лабораториях в качестве горючего. [c.337]

Поскольку в нефтяной промышленности хлористый алюминий наиболее широко применяется для крекинга, очистки и получения депрессоров, то содержание настоящей главы ограничено указанными областями. Применение хлористого алюминия для получения путем полимеризации смазочных масел и моторных топлив было рассмотрено в гл. 18, а его активность как катализатора при алкилировании и изомеризации в алифатическом ряду—в гл. 17. [c.828]

Рассмотренные выше процессы, вероятно, представляют собой наиболее значительные направления применения реакций алкилирования а-роматических углеводородов в нефтяной промышленности в настоящее время. Это обозрение значительно расширилось бы, если бы включить все возможности, открываемые научными исследованиями, и, в частности, исследования в области нефтехимического синтеза. [c.513]

В области промышленного применения реакций алкилирования ароматических углеводородов можно выделить три основных направления. [c.147]

С целью иллюстрации области применения перегонки и ректификации в нефтепереработке на рисунке изображена условная поточная схема переработки нефти, составленная из схем, приведенных в работах [1]. Как видно из приведенной схемы, перегонка и ректификация составляют основу таких процессов, как первичная перегонка нефти, вторичная перегонка бензиновых фракций и га-зоразделение. Перегонка играет также немаловажную роль практически во всех химических процессах переработки нефтяного сырья крекинге, риформинге, пиролизе, гидроочнстке, алкилировании, изомеризации н т. д. [c.15]

Однако в настоящее время другие области применения алкилирования ароматических углеводородов в значительно большей мере определяют объем производства продуктов алкилирования. Эти области применения будут рассмотрены более детально, особое внимание будет уделено термодинамике и реакциям процесса, а также обоснованиям, обусловливающим выбор катализатора и условий реакции. Обсуждение деталей химико-техпологических и конструкторских вопросов, а также вопроса экономики выходит за пределы данного обзора. Широкий круг теоретических вопросов, связанных с данной реакцией, рассматривался в других местах (см. гл. XXXI и LVI). [c.489]

Как показывают данпые табл. 11, процесс алкилирования бензола и толуола ацетиленом и метилацетилеиом при атмосферном давлении и. температурах 300—800° К может протекать практически до конца, степень конверсии 97—99%. С применением повышенного давления. при осуществленни процесса алкилирования область температур может [c.292]

Чаще всего эту реакцию проводят с пероксидами, в которых Я = арил, так что конечный результат тот же самый, что и в реакции 14-16, хотя реагенты разные [276]. Реакция имеет ту же область применения, что и реакция 14-16, но используется реже. При К = алкил применимость реакции ограниченна [277]. Этим методом можно алкилировать только некоторые ароматические соединения, в частности бензольные циклы с двумя или несколькими нитрогруппами и конденсированные циклические системы. 1,4-Хиноны подвергаются алкилированию под действием диацилпероксндов или тетраацетата свинца (в этих случаях наблюдается метилирование). [c.99]

Для произ-ва Ц. э. используют облагороженную хлопкотто и древесную (сульфатную и сульфитную) целлюлозу. Выбор ее вида определяется областью применения того или иного эфира. Для повышения скорости и равномерности О-алкилирования и однородности Ц. э. независимо от способа их получения исходную целлюлозу обязательно предварительно активир5П0т. В произ-ве простых эфиров целлюлозу обрабатывают р-ром NaOH, в результате чего она набухает и приобретает повышенную реакционную способность (щелочная целлюлоза) вследствие облегчения диффузии компонентов этерифицирующей смеси внутрь материала. В произ-ве сложных эфиров целлюлозу обрабатывают уксусной или др. к-той при повышенной т-ре в парах либо р-рами этих к-т. Обычно, чем выше т-ра активации, тем меньше ее продолжительность. [c.338]

В настоящем разделе рассматриваются,область применения реакции различных диазоалканов с арЩёгйдами и кетонами и границы указанной реакции. При этом не делается попыток дать полный обзор реакций (некоторых типов карбонильных соединений, например р-кетоальдегидов (оксиметиленкетонов), эфиров -кетонокислот, р-дикетонов и т. д., поскольку они реагируют с образованием производных, алкилированных по кислороду. Образование простых эфиров енолов представляет собой пример [c.474]

В 1877 г Фридель и Крафте опубликовали сообщение об алкнлировании ароматических соединений галоидными алкилами в присутствии хлористого алюминия В результате этой реакции происходит замещение одного или нескольких атомов водорода ароматического соединения алкильными группами С тех пор возможность и область применения этой реакции были значительно расширены как в отношении алкилирующих средств, так и в отношении катализаторов Метод приобрел больщое значение для введени различных алкильных остатков в ароматическое соединение В качестве алки-лирующих агентов применяются галоидные алкилы, олефииы, спирты Чем труднее протекает алкилирование, тем более жесткие условия требуютс5Г для его осуществления [c.259]

Успещность обсуждавщихся выще конвергентных путей критически зависела от использования 1,2-енонов как ключевых исходных соединений, служащих субстратами для управляемого тандема реакций (присоединение по Михаэлю/алкилирование енолята). Дополнительные возможности для разработки конвергентных стратегий открываются при привлечении соверщенно иных классов реакций полифункциональных субстратов. Для иллюстрации щироты выбора существующих возможностей рассмотрим примеры, почерпнутые из быстро развивающейся области применения гомолитических реакций [21а]. [c.341]

Возможные области применения электрического ноля на современном НПЗ показаны на рис. 1. Основной упор сделан на подготовку сырья для каталитических процессов, т. е. на обезвоживание. Однако это не исключает возможности очистки серной кислотой и щелочью дистиллятов первичной переработки (реактивных топлив, маловязких масел), а также защелачивания гидроочищенных фракций вторичной переработки и очистки парафинов. Разделение в электрическом поле осуществляется также на стадиях карбамидной депарафинизации топлив и сернокислотного алкилирования для обеспечения устойчивой работы отдельных узлов и процесса в целом и для сокращения расхода серной кислоты. Внедрение электроочистки в нефтеперерабатывающей про- [c.7]

Алкилирование реактива Гриньяра расширяет область применения синтеза. В приведенном ниже цримере (реакция 1) алкилирую-щим агентом служит диэтилсульфат, а в реакции 2 диметилсульфат. По окончании реакции избыток эфира серной кислоты и магниевые соли гидролизуют кипячением с водной щелочью (реакция 1) или этп-латоА натрия (реакция 2) [c.135]

Интересным предложением, расширяющим область применения этой реакции, является предложение Эмерсоиа , 4ш, 47,-, рекомендовавшего для его проведения использование в качестве исходных веществ ароматических нитро- и азосоединений. При восстановлении смеси ароматического нитросоединения и альдегида образуются с хорошими выходами соответствующие вторичные амины. Аналогичный результат наблюдается и при совместном восстановлении альдегидов с азосоединениями. Последние, по-видимому, первоначально превращаются в гидразосоединения, которые сперва конденсируются с альдегидами, после чего происходит восстановление и алкилирование с образованием вторичных аминов. [c.102]

Наконец, замена других катализаторов ионитами позволяет расширить область применения реакций алкилирования, вовлекая такие реакционноспособные вещества, как диены. Например, при взаимодействии пиперилена с га-крезолом в присутствии хлористого цинка или этилсерной кислоты получаются только нейтральные продукты, так как образующийся о-пенте-нил-п-крезол полностью циклизуется в 3,5-диметил-2-этилкумаран и 2,4,6-триметилхроман На катионите КУ-1 Шуйкин с сотр. 252 получили с удовлетворительными выходами моно- и диизопентенил-п--крезолы. [c.141]

Алюминийорганические соединения обладают рядом ценных свойств, и это обусловило использование их наряду с описанными выше областями применения в полимеризации в процессах олигомеризации, диспропорционирования, алкилирования, изомеризации и гидрирования углеводородов в мягких условиях. Кроме того, алюминийорганические соединения являются исходным сырьем для получения высших жирных спиртов, кислот, а также превосходными алкилируюшими агентами для синтеза разных элементоорганических соединений. [c.227]

Ранее нами были найдены условия, при которых в присутствии хлористого алюминия в среде нитробензола происходит практически полная конверсия флуорена [1]. При алкилировании получается смесь моно-, ди- и полиизонропилфлуоренов, В некоторых областях применения алкнлпроизводиых требуется не смесь, а обогащенные фракции моно- или дипроизводных, [c.92]

Ранее процессы полимеризации применялись в промышленном масштабе только для получения высокооктановых топлив из крекинг-газов. В настоящее время неуклонно растет значение этих процессов для получения таких нефтехимических продуктов, как гептен, димер, тримёр, тетрамер и пентамер пропилена, а также алкилированных арюматичеоких углеводородов — этилбензола, изопропилбензола, цимола и бутилбенэола. Можно ожидать, что по мере открытия новых областей применения высших олефинов этот описок будет непрерывно увеличиваться. [c.254]

Молекула основного азокрасителя содержит одну или более свободных или замещенных (алкилированных) аминогрупп при этом краситель не содержит ни сульфогрупп, ни карбоксильных групп. Ввиду того что красители в виде свободных оснований практически нерастворимы в воде, их применяют исключительно в форме солянокислых солей. Области применения основных азокрасителей — кожевенная и бумажная промышленность в текстильной промышленности эти красители в настоящее время не применяются. [c.129]

Алкилирдванием бензола олефинами в промышленности получают алкилбензолы. Наибольшее значение из них имеют этилбензол, изопропилбензол, вгор-бутилбензол и алкилбензолы, образующиеся при алкилировании бензола тримерами и тетрамерами пропилена (изононил- и изододецилбензол). Этилбензол — сырье для получения стирола изопропилбензол (кумол), который ранее использовался в качестве высокооктанового компонента, а сейчас широко применяется для производства а-метилстирола, фенола и ацетона. Алкилированием фенола олефинами получают алкилфе-нолы, занимающие важное место в нефтехимической промышленности из них, в частности, получают поверхностно-активные вещества. Важной областью применения алкилфенолов является производство присадок к маслам и топливам. Ниже рассмотрены в основном промышленные процессы получения компонентов топлив или сырья для нефтехимической промышленности [1]. [c.341]

Работы П. И. Петренко-Критченко больше касаются вопросов амино-алкилирования, по в ходе изучения открытой и подробно исследованной им (1899 — 1915) реакции [198], Петренко-Критченко занялся и синтезом некоторых гетероциклических систем с азотом в составе. В 1906 г. вместе с Н. Цоневым и П. И. Петренко-Критченко в работе О конденсации ацетондикарбоновых эфиров с бензальдегидом [1991 установил, что этим путем синтезируются производные у пиперидона. Расширяя область применения своей реакции, Петренко-Критченко стал вместо аммиака применять различные амины [200]. В у-пиперидоновых соединениях, которые получил П. И. Петренко-Критченко, находилось до четырех асимметрических углеродных атомов, из-за чего эти вещества проявляли оптическую активность, образуя стереоизомеры. Н. Цонев [201] обогатил шестичленные азотсодержащие гетероциклы еще рядом новых веществ (1912). [c.252]

Среди реакций алкилирования ароматических углеводородов наибольшее значение имеют реакции, катализируемые галогенидами алюминия, в частности хлористым алюминием (реакции Фриделя — Крафтса). Пионером в области применения галогенидов алюминия в органическом синтезе, в том числе в реакциях алкилироваппя ароматических углеводородов, является Г. Г. Густавсон (1878 г.). Обзор работ в этой области (до 1951 г.) дан П. П. Лебедевым [299]. [c.394]

Алкилированием фенола олефинами получают алкилфенолы, занимающие важное место в нефтехимической промышленности, в том числе для производства поверхностно активных веществ, которые используют в качестве моющих, смачивающих, эмульгирующих и деэмульгирующих средств. Важной областью применения алкилфено-лов является производство присадок к маслам и топливам для улучшения их качества. [c.242]

Области применения сорбентов в настоящее время весьма мпогочислев-ны. Сорбенты применяются не только для поглощения, очистки и разделения веществ, по и в целом ряде других специфических случаев. Минеральные сорбенты разной структуры нашли широкое применение как носители каталитически активных веществ и как катализаторы. Природные и искусственные алю.мосиликаты являются одними из наиболее распространенных катализаторов в нефтеперерабатывающей промышленности. Они используются в реакциях крекинга, алкилирования, полимеризации, изомеризации и перераспределения водорода в углеводородах Щ. [c.208]

Также как и при получении сложных эфиров целлюлозы, свойства и области применения простых эфиров определяются не только степенью алкилирования, но и распределением заместителей в элементарном звене макромолекулы целлюлозы [212]. Эфиры с низкой степенью алкилирования находят применение в текстильной промышленности [101, ИЗ, 143, 144] для модификации свойств целлюлозных волокон и изделий из них, а с более высокой степенью алкилирования — в бумажной промышленности [165, 278, 281, 306, 397, 422, 424]. По-видимому, для ряда целей могут быть использованы и сложные эфиры целлюлозы с низкой степенью этерификации, однако простые эфиры обладают значительно более высокой устойчивостью к гидролизу. Синтез высокозамещенных простых эфиров целлюлозы затруднен и в значительной степени определяется доступностью. Известны методы получения высокоэтерифицированных препаратов метилцеллюлозы [316]. Смешанные простые эфиры целлюлозы, содержащие более одного заместителя, получаются сравнительно легко [160] и имеют практическое значение [212, 213]. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология