Фениламин анилин

Эти названия не столь привычны, как названия, созданные на основе гофмановской теории типов много лет назад и рассматривающие амины как продукты замещения водорода в родоначальном соединении на аммиак этиламин, метилэтиламин, триэтиламин, фениламин (анилин), М-метил-бензиламин. Эта система наименований также разрешена правилами ШРАС, однако лучше забыть старое и применять как основу название углеводорода, а не радикала. [c.145]

При импульсном фотолизе катиона акридинового оранжевого, метиленового голубого, тионина в присутствии донора электрона образуются соответствующие восстановленные формы красителей и катион-радикалы доноров. В качестве доноров электрона обычно используются амины (тетраметил-п-фенилендиамин, три-фениламин, анилины), ароматические углеводороды (метоксибензолы, карбазол, нафтол), тиомочевина и др. Доноры электрона, как правило, взаимодействуют с триплетными молекулами красителей [c.305]

Для ароматических аминов часто применяют тривиальные названия. В то же время тривиальное название фениламина - анилин - принято и в номенклатуре ИЮПАК. [c.362]

Поэтому метиламин (а) является более сильным основанием, чем аммиак, а фениламин (анилин) (б) — более слабым основанием диметиламин (в) — уже очень сильное основание, а дифениламин (г) имеет настолько слабый основной характер, что соли его полностью гидролизуются водой [c.194]

Представителем ароматических аминов может считаться наиболее исследованныи из пих фениламин анилин) [c.340]

Каково максимальное количество Ы-бензоилфениламина 6H5NH O 6H5, которое может быть получено из 1,00 г фениламина (анилина) 6H5NH2 Химик, синтезировавший это производное, получил 2,04 г. Какого выхода (в %) он достиг [c.61]

Система наименований, рассматривающая амины как продукты замещения водорода в родоначальном соединении на аммиак этиламин, метилэтиламин, триэтиламин, фениламин (анилин), Л -метилбензиламии, — также разрешена Правилами ШРАС. [c.413]

Анилин (фениламин) Анилин солянокислый (а НИЛИН, гидрох лорид) Антраниловая (о-аминобензойная) кислота) [c.59]

Чисто ароматические моноамины, подобно жирным, разделяются на первичные, вторичные и третичные, например фениламин (анилин) СвНдННг, дифениламин С НдЫН С Нд и трифениламин СдН5)зЫ. Но здесь известны также и смешанные, жирноароматические амины, например метил-анилин СбНд NH СНз и диметиланилин СоНд N (СНз)2. Сверх того, [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология