Бензиламин, метил

N-Бензил-N-метиламин см. К-Метил-Ы-бензиламин Бензилметилкетон см. Метилбензилкетон [c.67]

А — Бензиламин Б — Л -бензи.чиденбепзиламин В —> ацетофенон Г —оксим ацетофенона Д — а-метилбензиламин Е —основание Шиффа из ацетофенона и метиламина Ж —Л -ме-тил-а-метилбензиламин 3 — л -ацетил-л/-метил-а-метилбензил амин. [c.185]

Аллил-бензиламино-2-метил-4-хлорпиримидин получен только описанным выше способом. [c.8]

Эти названия не столь привычны, как названия, созданные на основе гофмановской теории типов много лет назад и рассматривающие амины как продукты замещения водорода в родоначальном соединении на аммиак этиламин, метилэтиламин, триэтиламин, фениламин (анилин), М-метил-бензиламин. Эта система наименований также разрешена правилами ШРАС, однако лучше забыть старое и применять как основу название углеводорода, а не радикала. [c.145]

Аллил-6-бензиЛамино-2-метил-4-хлорпиримидин .... 7 [c.6]

АЛЛИЛ-6-БЕНЗИЛАМИНО-2-МЕТИЛ-4-ХЛОРПИРИМИДИН [c.7]

Равным образом были получены соответствующие нитрилы из метил-, этил-, изобутил- и бензиламинов таким образом, присоединение водорода к нитрилам есть обратимый процесс. [c.754]

Бензиламин титровали в диоксане и в диэтиловом эфире в присутствии модифицированного метилового оранжевого и мети,-лового красного соответственно. Полученные результаты хорошо согласуются с результатом титрования бензиламина в воде водным раствором хлорной кислоты (табл. 11.10). [c.419]

W) Мерк использовал способность почти всех типов азлактонов реагировать с бензиламином для определения их содержания в растворах. Реакция ведется при комнатной температуре. Спустя 18 час. избыток бензиламина извлекают раствором титрованной кислоты. По титрованию избытка кислоты определяют количество непрореагировавшего бензиламина и устанавливают содержание азлактона [The hemistry of Peni illin, гл. XXI, 735 (1949)]. 2-Фенил-4-изопропилиден-5-оксазолон (I) реагирует с жидким аммиаком, образуя два соединения амид а-бензамидо-р, -диметилакриловой кислоты (II), и, вероятно, амид а-бензамидо-р-метил-р-аминомасляной кислоты (III) [c.446]

С Н зЫОг Ы-Метил-2,3-диметоксн-бензиламин 301 СлН]вО Этиловый эфир этоксиметиленмалоновой кислоты 596 С,оН]дОа Метиловый эфир 4-кето- [c.626]

Аллил-6-бензиламино-2-метил-4-хлорпиримидин Амид 4-бромбенз-2,1,3-тиадиазол-7-сульфокислоты Амид тиазол-2-карбоновой кислоты [c.68]

Нуклеофильным замещением атома хлора в 4-хлор-2-метил-6-фенил-5Я-пир-роло[3,2-й ]пиримидине 76 путем кипячения в избытке бензиламина синтезирован 4-бензиламино-2-метил-6-фенил-5Я-пирроло[3,2-й ]пиримидин 77 [81 ]. [c.129]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

Реакция протекает через стадию образования 5-амино-1-тозил-4-циа-но-2,3-дигидропиррола. Взаимодействие 4-аминокарбонилциано-метил-2,3-дигалогено-2-бутен-4-олидов (2.86) с первичными алифатическими аминами протекает иначе, чем с первичными ароматическими аминами. Реакция чувствительна к соотношению реагентов и основности амина [П221. Так, при эквимолярном количестве метилбутил-или бензиламина в этаноле лактонный цикл раскрывается. Образую-ш,иеся алкиламмониевые соли 5-аминокарбонил-2,3-дигалогено-5-ци-аио-2,4-пентадиеновой кислоты циклизуются при избытке амина в [c.116]

При взаимодействии (1.85, а) с первичными аминами (метил-, этил-и бензиламинами) в зависимости от условий образуются различные вещества [513]. Красные пигменты (1.87, а) выделены при нагревании алкиламина с (1.85, а) в метаноле, темно-синие (1.88) — в присутствии [c.26]

Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье. Если бензиловый спирт вместе с аммиаком пропускать над окисью тория, то ббльшая часть спирта превращается в бензиламин, дибензиламин и незначительная часть его — в трибензиламин. При 330° получается, главным образом, бензиламин, при 370—380° — дибензиламин и одновременно часть спирта распадается на водород и бензальде-"ид, который впоследствии частично разлагается на бензол и СО. Полученный таким образом бензиламин, в противоположность продажному препарату, в присугстввд никеля полностью гидрируется, присоединяя шесть атомов водорода з . Из вторичного пропилового спирта при 125° образуется 20% 2-пропилам и на наряду с небольшим количеством 1,2-д и а м и но пр о п а и а из дифенил-карбинола при 280° образуется известное количество б е н з-гидриламина (однако главную часть составляет тетрафенилэтилен) из циклогексанола при 290—320° — циклогек-силамин и дициклогексиламин. Если пропускать пары спиртов вместе с циклогексиламином над нагретой окисью торня, то образуются метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бензилцикло-гексиламин < [c.486]

Активирование переметаллированин (V, 411). Металлирова ние некоторых вторичных бензиламинов проходит гораздо полнее при использовании н-бутиллития, активированного ТМЭДА, чем прн действии одного н-бутиллития. Так, например, Ы-метил-бензиламин под действием комплекса н-бутиллитий — ТМЭДА иеталлируется в два положения преимущественно по азоту, а также в о-положенне бензольного ядра [2]. [c.492]

Бензиламин может содержать N-aлкильныe заместители в этом случае получаются 3-алкилдигидрохиназолины. Так, восстановление Ы-метил-Ы-(о-ни-тробензил)бензамида оловом и уксусной кислотой дает с высоким выходом [c.282]

Активирование переметаллирования (V, 411). Металлирова-ние некоторых вторичных бензиламинов проходит гораздо полнее при использований н-бутиллития, активированного ТМЭДА, чем при действии одного я-бутиллития. Так, например, Н-метил-бензиламин под действием комплекса н-бутиллитий — ТМЭДА металлируется в два положения преимущественно по азоту, а также в о-положение бензольного ядра [2]. [c.492]

Бис-(Л -метил-Л -бензиламино-фенил)антипир ил-карбинол [c.240]

Вайнберг и сотр. [35—39] исследовали анодное метоксилирование целого ряда соединений и в том числе эфиров ароматических кислот [35], азотсодержащих гетероциклов [36] и третичных аминов [37]. Для всех соединений авторы принимали механизм анодного окисления деполяризатора в моно- или в дикатионы, которые затем реагируют с метиловым спиртом. Такой механизм детально рассмотрен на примере метоксилирования Ы,М-диметил-бензиламина [37]. В результате этой реакции получаются а-мет-окси-Ы,М-диметилбензиламин (XXVI) и М-метоксиметил-Ы-метил-бензиламин (XXVII) в соотношении 1 4. [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензиламин, метил: [c.1122] [c.1122] [c.46] [c.153] [c.726] [c.590] [c.604] [c.10] [c.291] [c.103] [c.282] [c.103] [c.282] [c.617] [c.262] [c.332] [c.61] [c.200] [c.956] [c.312] [c.348] [c.117] [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология