Гидрохи нон

Специальные точные измерения [1] не подтвердили данных о возможности обнаружения водородных связей во всех трех взятых для проверки системах водных растворах ацетамида с гидрохи- ноном и бензохиноном и толуольных растворах азобензола и диэтиламида. Настоятельные предостережения от некритического -применения рефрактометрии для обнаружения водородных связей были сделаны и другими авторами [14]. [c.64]

Фенил-п-бензохи- нон Фенил-л-гидрохи- нон Ni в спирте, эфире или гомологах бензола, 70 бар, 60—70° С [1705] [c.855]

Рис. 4 Роль отдельных компонентов окислительно-восстановительной системы при инициировании сополимеризации бутадиена со стиролом (стрелками указаны моменты введения в систему гидрохинона на кривой 1 и сульфита на кривой 2). I — гидроперекись изопропилбензола + сульфит натрия г — гидроперекись изопропилбензола+гидрохи-нон 3 — гидроперекись изопропилбензола+сульфит натрия-[-4- гидрохинон.

При наличии в молекуле хинона двух или более заместителей важен не только их характер, но и взаимное расположение. Напр., значение Е° для гидрохи-нона-1,2 выше, чем для гидрохинона-1,4. Бензольное кольцо, конденсированное с циклом и-бензохинона (нафтохинон), уменьшает энергию системы и ослабляет сопряжение в хинонном цикле вследствие включения одной двойной связи в ароматич. сопряжение. В еще большей степени этот эффект проявляется в молекуле антрахинона. Поэтому в ряду и-бензохинон, нафтохинон- , 4, антрахинон-9,10 наименьший нормальный потенциал имеет антрахинон. Дифенохинон, у к-рого сопряженная хиноидная система включает оба кольца, характеризуется высоким значением Е° и является намного более сильным окислителем, чем и-бензохи-нон. Высокие значения нормального потенциала характерны также для о-хинонов. Аналогичное влияние заместителей наблюдается и в др. органич. окислительно-восстановительных системах, напр, на основе красителей. [c.215]

О.-в. п., содержащие систему бензохинон/гидрохи-нон, обладают недостаточной химстойкостью более химстойкие О.-в. п. получают при использовании хинонов, в к-рых реакционноспособные атомы водорода замещены метильными группами. Для повышения способности О.-в. п. к набуханию, а следовательно, для увеличения скорости реакции окисления — восстановления синтезированные продукты сульфируют. При этом они приобретают дополнительно свойства сильнокислотных катионитов (см. Катионообменные смолы). [c.216]

ИЗУЧЕНИЕ СТЕХИОМЕТРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛЮМИНОЛА С ФЕРРИЦИАНИДОМ, ГИДРОХИ-НОНА С ФЕРРИЦИАНИДОМ И ЛЮМИНОЛА С ГИДРОХИНОНОМ. А. г. Степанова, Е. -А. Божевольнов. Хим. реактивы и препараты, вып. 32. М., ИРЕА, 1970, стр. 284. [c.421]

Не следует думать, что в органической химии вообще нет окислительно-восстановительных реакций представляющих собой простой перенос электронов Например, окислители, подобные феррицианид-иону могут отрывать один электрон от дианиона гидрохи нона с образованием семихинона, а щелочные ме галлы могут отдавать один электрон многим нена сыщенным системам [c.235]

Электрохимический синтез гидрохинона из бензола интересен тем, что в этом процессе полезно используются как анодная, так и катодная реакции. На аноде бензол окисляется до л-бен-зохинона (остановить процесс на стадии образования гидрохи- нона достаточно селективно це представляется возможным) [c.224]

Интересным примером подобной попытки в ряду обычных Нафтолов А5 является получение продукта конденсации й-окси-нафтойной кислоты и 1-этил-4-метилового эфира 2-амино-гидрохи-нона, который, как указывается, дает прочные коричневые тона в комбинации со стойкой диазосолью Основания прочно-алого СО. [c.795]

Из реактора раствор подают в окислительную башню, где при продувке воздуха гидрохи-ноны окисляются до хинонов. Сера, отделяемая на вакуум-фильтре, отличается высокой чистотой раствор возвращается в цикл. [c.238]

Воду, содержащую фенол, нитруют 65%-ной НКЮ (в количестве 2%< по объему) при комнатной температуре в течение 12 час. Полученный раствор нейтрализуют гидратом окиси натрия (по лакмусу) и полярографируют после добавления /4 объема проявителя [4 г метола+8 г гидрохи-нона + 126 г Ыа. 50з кристаллического+52 г Ыа СОд (безводной) в литре дистиллированной воды]. Получают две волны, принадлежащие о- п -нитрофенолу по их высоте определяют содержание фенола. [c.482]

Описанные в гл. XIV сернокислые эфиры лейкосоединений кубовых красителей (кубозоли) стабилизируются добавкой к ним многоатомных фенолов, например гидрохи-нона . [c.594]

СЕМИХИНбНЫ, анион-радикальные продукты одноэлектронного восстановления хинонов или окисления гидрохи-нонов в щелочной среде. Наиб, известен и-бензосемихинон (ф-ла [c.316]

В небольшую колбу с отводной трубкой и присоединенной к ней широкой холодильной трубкой помещают 1 г гидрохи нона, 3 г К2СГ2О7 и 20 мл воды. Смесь постепенно буреет, темнеет и сильно густеет вследствие выделения кристаллов хингидрона. Добавляют в кол у 1 мл концентриро ванной серной кислоты и кипятильный камешек, вставляют пробку и начинают нагревать смесь пламенем горелки До энергичного кипения, собирая отгон в пробирку. Сначала появляются желтые пары хинона, затем быстро отгоняется несколько миллилитров его водного раствора, а в холодильной трубке скопляются ярко-желтые кристаллы. Когда их количество пе рестанет увеличиваться, прекращают перегонку, разнимают прибор, выталкивают кристаллы из трубочки (палочкой или проволокой), отсасывают их от водного раствора и отжимают в фильтровальной бумаге. Отмечают характерный запах хинона. [c.288]

Частично монотонные изотермы сорбции могут получаться даже в тех случаях, когда проникание молекул- гостей>> оказывается невозможным, так как соединение включения уже образовалось, а также тогда, когда пустая каркасная решетка существовать не может. Например, при получении соединений включения р-гидрохи-нона с аргоном при различных постоянных давлениях аргона Пла-тееву 1204] удалось построить изотерму во всем интервале давлений, при которых это соединение может существовать. Этот эксперимент еще раз продемонстрировал применимость изотермы Ленгмюра для данного особого случая образования твердого раствора с клатратной структурой. [c.367]

Нестехиометрические соединения, в которых взаимодействия между молекулами- хозяевами и молекулами- гостями относительно слабы, явились предметом ряда интересных физико-химических исследований, в первую очередь направленных на выяснение поведения молекул- гостей и на природу и силу взаимодействия хозяев и гостей . Эти два явления неразрывно связаны между собой. Так, если установлено, что молекула- гость не может свободно вращаться, то энергетический барьер для ее вращения, возможно, обусловлен взаимодействием ее непосредственно с молекулами- хо-зяевами . Особый интерес вызывают те системы, в которых включенная молекула полностью изолирована от других таких же молекул-вгостей , как, например, в клатратных соединениях (З-гидрохи-нона. Б аддуктах мочевины включенная молекула прямоцепочечного [c.563]

Члек и Циглер [4] получили клатратное соединение р-гидрохи-нона с криптоном, содержащее радиоактивный изотоп Кг. Оказалось, что это соединение устойчиво к действию радиаций и его можно использовать в качестве удобного твердого источника Кг. [c.590]

При окислении 4-алкилфенолов в водных растворах серной кислоты и смешанных водных растворах серной кислоты и ацетонитрила (в отношении 7 1) наиболее эффективным оказывается анод из двуокиси свинца [55]. Если 4-иоложение в исходном феноле свободно, то образуются соответствующие 1,4-хиноны и гидрохи-ноны, а если занято — то 4-гидроксициклогекса-2,5-диеноны. [c.275]

Не исключено, что одним из механизмов синтеза диглюкозидов является процесс трансглюкозилирования, катализируемый р-глюкозидазой. Гидрохи-нон-Р-гентиобиозид синтезируется при инкубации арбутина с диализованными [c.203]

НгО СНзОН МА акриловая кислота НС1 СаС12 гидрохи- нон диметиловый эфир, АК. гидрохинон [c.149]

Одновременно с образованием фенолятов хлорид же леза действует на фенолы и как окислитель. Появлени быстро изменяющейся зеленой окраски в пробирке с гид рохиноном указывает на то, что при окислении гидрохи нона в хинон образуется промежуточное соединение од ной молекулы гидрохинона с одной молекулой хинонз так называемый хингидрон. [c.58]

Если данный диангидрид в сочетании с каждым из двух диаминов порознь дает кристаллизующиеся размягчимые полиимиды группы Г, то температура размягчения соответствующего сополимера будет несколько ниже температуры размягчения каждого из этих полиимидов. Это видно, например, из рис. 78, где приведены зависимости модуля упругости от температуры для сополимера диангидрида VI с мета-фенилен-диамином (R =3) и бис-(4-ами-нофениловым эфиром)-гидрохи-нона (R =9), взятых в эквимолекулярном отношении, а также для соответственных го-моиолиимидов VI-3 и VI-9. [c.145]

Улавливание сероводорода щелочно-гидрохи-нонным способом. Более рациональным и щироко применяемым методом улавливания сероводорода является поглощение его 8—10%-ным раствором NaOH в присутствии небольших количеств гидрохинона (0,1% от массы раствора), служащего катализатором процесса окисления ЫагЗ до серы. Раствор, содержащий ЫагЗ, поступает в аэратор, где окисляется при 25—30 °С большим избытком воздуха. Всплывающий на поверхность раствора слой серы отделяется и в большинстве случаев плавится. Очищенная сера используется для производства сероуглерода. [c.430]

При определении методом каталитического гидрирования нафтохиноны, например витамин К, каталитически гидрируются до гидрохи-нонов, которые затем можно титровать раствором 2,6-дихлорфенолиндо- фенола в бутиловом спирте. Конец гидрирования устанавливают, прибавляя незначительное количество красителя феносафранина, который реагирует с водородом только после окончания гидрирования хинона. так как его окислительно-восстановительный потенциал значительно меньше. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология