Углеводороды ароматические отдельные представители

Отдельные представители ароматических углеводородов ряда бензола [c.342]

Изомерия и номенклатура 265 4. Получение ароматических углеводородов 266 5. Физические свойства 2в8 6, Химические свойства 269 7. Отдельные представители 271 8. Классификация заместителей. Понятие об ориентирующем влиянии заместителей 272 9. Галогенопроизводные ароматических углеводородов 275 10. Нитросоединения ароматического ряда 278 II. Сульфопроизводные ароматического ряда 280 12. Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов 282 [c.428]

По номенклатуре, принятой для алициклических углеводородов, бензол, если ему придавать формулу Кекуле, следовало бы называть циклогексатриеном-1,3,5 (стр. 20 и том 1, стр. 123). Однако бензол и его производные обнаруживают много особых характерных химических свойств, отличных от свойств других соединений с двойными связями, как жирных, так и циклических. Эти особенности ( ароматический характер ), а отчасти и важность ряда производных бензола, включающего гораздо больше изученных отдельных представителей, чем любой другой класс органических соединений, служат причиной выделения этих соединений в особый ряд органических веществ—ароматический ряд. [c.199]

В настоящее время в качестве экстрагентов ароматических углеводородов исследованы отдельные представители практически всех классов соединений. Так, в качестве экстрагентов известно применение алифатических соединений с 2 - ь углеводородными атомами в молекуле, различными гетероатомами (0,Ж, 3,F ) и функциональными группами ОН, С СНО и т.д.). [c.21]

Растворимость этих сополимеров в воде варьируется в широких пределах. Онп растворимы также в ароматических и хлорированных углеводородах, спиртах, кетонах. Некоторые свойства отдельных представителей этой группы сополимеров даны в табл. 74. [c.250]

Отдельные представители. Ароматические углеводороды — важнейшее технологическое сырье. [c.520]

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]

Следующей задачей является нахождение атом-атомных потенциальных функций взаимодействия с базисной гранью графита для молекул таких углеводородов, в которых атомы углерода находятся в состоянии и р -гибридизации — для алкеиов и алкинов. Аналогичная задача должна быть решена далее для молекул алкадиенов с сопряженными связями, молекул бензола и алкилароматических углеводородов с разными числом и расположением замещающих алкильных групп, для полифенилов и ароматических углеводородов с конденсированными ядрами. Найдя таким путем атом-атомные функции взаимодействия с адсорбентом для отдельных представителей углеводородов этих классов, адсорбция которых экс- [c.35]

Наименьшей склонностью к детонации характеризуются ароматические углеводороды отдельные представители этого класса различаются между собой в отношении детонационных свойств сравнительно немного. [c.670]

Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

Отдельные представители ароматических углеводородов. Бензол С,Н, был обнаружен в 1825 г, Фарадеем в баллонах со светильным газом. Его можно получить при нагревании бензойнокислого натрия с натронной известью (см. получение метана, стр. 35) [c.272]

ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ РЯДА БЕНЗОЛА [c.368]

В противоположность олефинам отдельные представители ароматических углеводородов мало отличаются по химическим и физическим свойствам, вследствие чего их очень трудно аналитически отделять друг от друга Так, например, нельзя различить средние и высшие ал- [c.963]

Кроме углеводородов, являющихся основной массой (80—90 /о и более) нефти и состоящих из представителей парафинового, нафтенового и ароматического рядов, нефти содержат иногда довольно значительное (10—20 /о) количество смол и родственных им веществ — в большинстве высокомолекулярных и содержащих кислород и серу небольшое количество нафтеновых кислот, азотистых оснований, сернистых соединений и очень небольшое количество (сотые доли процента) минеральных веществ. Огромное количество углеводородов отдельных классов, содержащихся в нефтях в самых различных соотношениях, и наличие наряду с этим изомерных соединений крайне затрудняют процесс их выделения и идентификации. [c.5]

К концу первого периода из многих нефтей, особенно из легких фракций их, был выделен ряд индивидуальных углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического ряда, а также представители других неуглеводородных соединений, например нафтеновых кислот. Все же это были пока еще отдельные, разрозненные сведения. Они еще не давали понятия о нефти, как сложном веществе они не требовались при оценке качества товарных нефтепродуктов, которые тогда вырабатывались многие из этих данных, особенно относящиеся к высшим фракциям нефти, были или сомнительны или заведомо неверны, за индивидуальные-угле- [c.168]

Если, таким образом, ни парафины, ни непредельные углеводороды не могут быть носителями вязкости смазочных масел, то, очевидно, эта роль может принадлежать только одно- или многоядерным представителям ароматического или нафтенового ряда. Так как дальнейшее углубление этого вопроса путем выделения отдельных компонентов смазочных масел вызывает, как будет показано ниже, чрезвычайные трудности, то большой интерес представляет другой подход к его изучению, а именно синтез высокомолекулярных ароматических и нафтеновых углеводородов и выявление этим путем тех особенностей химического строения, которые оказывают то или иное влияние на вязкость веш,ества (см. ч. III, гл. Ш, стр. 734). [c.42]

Изучение парафиновых и ароматических углеводородов протекало независимо от задач, выявлявшихся при исследовании нефти. Лишь в отдельных случаях мог возникнуть вопрос о синтезе того или иного представителя этих рядов, выделенных из нефти. Как общее же правило, исследование могло основываться в этих случаях на обширном и надежном опытном материале, собранном предшествующими исследованиями. [c.86]

При перегонке нефтяные кислоты распределяются по фракциям. Низшие фракции кислот (до Сб)-алифатические, а фракции С7—Сю-сме-си алифатических и нафтеновых с преобладанием последних. Кислоты, выделенные из лигроиновых, керосиновых и газойлевых фракций (Сю— j4) являются практически целиком нафтеновыми. Нафтеновые кислоты —С20 преобладают и в масляных дистиллятах. Им сопутствуют в этих случаях нафтено-ароматические и ароматические кислоты (5-15%), а иногда также и карбоновые кислоты гетероциклической структуры, например производные бензтиофена [1]. Многие представители гетероциклических кислот обнаружены в сырой нефти и в отдельных случаях их содержание может приблизиться к содержанию нафтеновых и нафтено-ароматиче-ских кислот [2]. Высокомолекулярные кислоты, выделенные из остаточных фракций нефти, могут представлять собой карбоксильные производные всех основных структур углеводородов исходной нефти [3]. [c.7]

Рассмотрим пример логического изложения материала темы Углеводороды . Известно, что углеводороды — это вещества, состоящие из углерода и водорода. Но эти сведения еще не дают возможности выявить те или иные особенности углеводородов. Применив прием анализа, расчленяем понятие углеводороды на элементы — предельные, или насыщенные, непредельные, или ненасыщенные, и ароматические, также ненасыщенные углеводороды. Расчленяя каждый элемент (например, предельные углеводороды) на отдельные представители этого класса соединений (метан, этан, пропан, декан 1f т. д.), изучаем их свойства и далее, полвзуясь приемом сравнения, устанавливаем аналогии и отличия в свойствах отдельных представителей предельных углеводородов. [c.13]

Идентификация ароматических углеводородов бензина имеет, кроме теоретического, также большой практический интерес. Как известно, антидетонационные свойства бензинов в значительной степснп зависят от присутствия ароматических углеводородов. Отдельные представители ароматических углеводородов, с точки зрения антидетонациоиных свойств бензина, имеют разное значение. Так, например, этилбензол, кроме высокого октанового числа, характеризуется хорошей восприимчивостью к тетраэтилсвинцу поэтому, несмотря на небольшое содержание ароматических углеводородов в большинстве нефтей, их идентификация является актуальным вопросом химии нефти. [c.14]

Для оценки теплоты сгорания органической массы рассчитаны удельные тепло-энергетические характеристики отдельных представителей ароматических гомологических рядов с разным числом бензольных колец. Удельные теплоты сгорания соединений изменяются в пределах 38,7 - 40,6 МДк/кг, уьЕньшаясь с ростом количества конденсированных колец. Если исключить из рассмотрения бензол, то средняя теплота сгорания ароштических соединений с числом колец два -четыре составит 39,6 МДж/кг, а наибольшее отклонение от средней величины - около 2 %. Молярная энтальпия сгорания на один атом углерода является величиной, отражающей особенности строения углеводородов. Так, для соединений с числом колец, равным двум, на один углерод близка к 518 кДж/моль и не зависит от вида боковых цепей. [c.86]

Отдельные представители. Применение. Бензол Ср,Нв — жидкость с характерным запахом, почти нерастворима в воде. Получается при сухой перегонке кадтеиного угля и химической переработке нефти. Важнейший представитель ароматических углеводородов. [c.74]

Если ту или иную фракцию нефти пропустить через трубочку с палладиевой чернью, нагретую до 300°, или с другим подходящим катализатором (N1 и другие), то все углеводороды ряда циклогексана превращаются в ароматические но количеству выделившегося при этом водорода можно сделать заключение о содержании во взятой пробе углеводородов ряда ци[<логексана. Обрабатывая затем полученный погон серной кислотой или серно-азотной смесью, можно по ароматическим продуктам реакции составить представление об углеводородах ряда циклогексана, входящих в состав исс,педуемой фракции. Очевидно также, что, после удаления всех углеводородов ряда циклогексана указанным путем, состав нефтяного погона сильно упроп ается, а потому изолирование из него отдельных представителей тех рядов, которые не изменяются под влиянием дегидро-генизационного катализа, становится легче. Судя по результатам, полученным до настоящего времени, систематическое приложение этого метода к исследованию нефти обещает дать в высшей степени интересные результаты, тем более, что пока это — единственный способ разделения столь близ- [c.82]

В ряде других европейских нефтей также обнаружены отдельные представители углеводородов ароматического ряда. Так, например, в румынской нефти путем нитрования обнаружены бензол, толуол, м-ксилол, мезитилен и кумол [7]. В галицийской (Зап. Украина) кроме бензола, толуола, м-ксилола и мезитилена найден также п-ксилол [8]. Имеются указания на присутствие ароматических углеводородов также в ганноверской [9] ж некоторых других европейских нефтях (Те-гернзее в Баварии, Парма в Италии и др.). [c.97]

В течение этой работы было сделано следующее интересное. наблюдение. Если вести перегонку каучука (креп) со стружками магния, применяемыми обычно для гриньяровских синтезов, выход изопрена и дипентена не увеличивается, но зато выход других углеводородов возрастает в 12 раз. Так, 16 ф. (7,3 кг) каучука с магнием дали столько же посторонних углеводородов, сколькр 200 ф. (90,7 кг) одного каучука без магния. Исследование этих углеводородов качественно дало ту же самую картину, но распределение отдельных представителей было иное. Отмечено было падение выхода алифатических углеводородов и возрастание ароматических гидроароматические не обнаружили влияния магния при сухой перегонке. Цинк, железо, алюминий и латунь менее эффективны, чем магний, а медь вовсе не вызывает никаких изменений. [c.111]

Некоторые органические вещества вызывают быстрое набухание резин из неопрена. К ним относятся ароматические и гало-идированные углеводороды, сложные эфиры и отдельные представители других групп крезоловая кислота, дибутиламин. нитробензол, циклогексанон, сероуглерод и скипидар. [c.274]