Карбонат ацетонциангидрина

Если идут косвенным путем [2307], то сначала действием фосгена в среде сухого пиридина получают карбонат ацетонциангидрина. После разложения неирореагировавшего фосгена водой карбонат ацетогщиапгидрина выделяют экстракцией эфиром. Высушенный эфирный раствор упаривают, а затем под вакуумом отгоняют нитрил а-хлоризомасляной кислоты, образующийся в результате побочной реакции (т. кип. 55°/10 мм рт. ст.). Остаток, который нри охлаждении закристаллизовывается (т. пл. 7б—77°), представляет собой карбонат ацетонциангидрина (выход 50% от теоретического). Его раствор в ацетоне выпаривают и пары подвергают пиролизу в стеклянной трубке, заполненной кусочками кремния, при температуре 430—450°. Из дистиллята, представляющего собой раствор метакрилонитрила в ацетоне, растворитель вымывают водой, метакрилонитрил сушат и перегоняют при атмосферном давлении. Получается чистый нитрил с т. кип. 88—89° выход составляет 54% от теоретического. [c.483]

Гидролиз промежуточного циангидрина (XXX) может быть проведен в присутствии карбонатов щелочных металлов 1 ]. Сделаны различные улучшения и упрощения синтеза [65—67]. В качестве цианирующего агента предложен ацетонциангидрин — в этом случае выход пантолактона на [c.64]

Синтез чистого амида метакриловой кислоты можно осуществить аммонолизом метилметакрилата. Его получают также дегидратацией ацетонциангидрина серной кислотой. Образующийся амидсульфат после охлаждения нейтрализуют твердым карбонатом натрия [20 [. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология