Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амид метакриловой кислоты

    Бутадиен, стирол, амид метакриловой кислоты Сополимер Соли железа в присутствии гидроперекиси и ронгалита, в эмульсии, 5 С [347] [c.603]

    Успешно проведен ряд реакций тринитрометана как нуклеофилт,-ного реагента с N-метилолмочевиной и с ра.вличиыми N-метилолами -дами [87, 88], Нанример, при реакции тринитр )метана с N-метилол-амидом метакриловой кислоты в воде получают амид [c.88]

    Смола АС (ТУ 6-01-370—69) представляет собой сополимер бутилметакри-лата с амидом метакриловой кислоты, полученный полимеризацией в растворе изопропилового спирта с последующим выделением полученного полимера. Применяется для изготовления лаков и эмалей. [c.231]


    Неочищенный высушенный препарат дробят, чтобы размельчить большие комки, помещают в 2-литровую колбу и нагревают, перемешивая с помощью механической мешалки, вместе с 500 мл кипящего бензола. Раствор декантируют и экстрагирование повторяют четыре раза, применяя каждый раз по 200 мл бензола. Соединенные вместе бензольные вытяжки нагревают до кипения, обрабатывают 2—4 г активированного березового угля и фильтруют. При охлаждении выделяется 48—52 г амида метакриловой кислоты с т. пл. 105—107° (примечание 7). При упаривании маточного раствора до ХЪОмл и при последующем его охлаждении получают дополнительно 5—8 г вещества с т. пл. 103—105°. После высушивания амида метакриловой кислоты в вакуум-эксикаторе над парафином и безводным хлористым кальцием выход его составляет 52—60 г (61 —70% теоретич.). [c.26]

    Сополимеризацией метилакрилата, бутилакрилата, метакриловой кислоты и ее амида выпускается эмульсия марки МБА-5 [62 31 2 5]. Вследствие того что амид метакриловой кислоты не растворяется в. мономерах, сначала готовят эмульсию всех мономеров в воде (75—80% от ее общего количества) в присутствии эмульгатора С-10 или смеси сульфо нола со смачивателем ОП-10 полученную эмульсию сливают в течение 1,5—2 ч в реактор, в который предварительно заливается оставшееся количество воды. Температура реакции 78—82 °С, инициатор загружают порциями по мере дозировки эмульсии мономеров. [c.222]

    Выпавший в осадок амид метакриловой кислоты может содержать различные количества сернокислого натрия. До экстрагирования бензолом важно получить достаточно сухое вещество. Для этого эксикатор следует эвакуировать масл якым насосом несколько раз вте-чение 24—36 час. до остаточного давления, равного примерно 5 жж. [c.26]

    Технология, базирующаяся на изобутилене, включает выделение его из фракции С4, гидратацию в третичный бутанол с последующим двухступенчатым окислением последнего сначала в метакролеин, а затем в метакрило-вую кислоту. Этот способ в основном использовали японские фирмы, однако следует отметить, что в настоящее время фирма Асахи начинает осваивать процесс окисления третичного бутанола в присутствии аммиака с получением метакрилонитрила, его гидратации в амид метакриловой кислоты и этерификации последней в метакрилаты. [c.343]

    Амид метакриловой кислоты легко удерживает некоторое количество растворителя. Если поместить препарат в вакуум-эксикатор, содержащий парафиновую стружку и безводный хлористый кальций, на 1,5—2 суток, то можно получить вещество с т. пл. 109—110°. [c.26]

    Акрилонитрил сополимеризовали в эмульсии с другими мономерами, в том числе с метилметакрилатом, амидом метакриловой кислоты, замещенными бутадиенами, стиролом, хлористым вини-лиденом и акролеином. [c.28]

    Для оценки характера взаимодействия полимера с частицами наполнителя и определения энергии связи может быть использован метод элюирования полимера из наполненной системы [195]. Наличие химических связей между компонентами системы в ряде случаев может быть выявлено по потере способности к растворимости. Например, дублированные образцы хлорсульфополиэти-лен — сополимер бутадиена, стирола и амида метакриловой кислоты, а также хлорсульфополиэтилен — бутадиен-нитрильный [c.29]


    Успешно проведен ряд реакций тринитрометана как нуклеофильного реагента с М-метилолмочевиной и с различными К-метилолами-дами [87, 881. Например, при реакции тринитрометана с N-мeтилoл-амидом метакриловой кислоты в воде получают амид [c.88]

    По прибавлении всего циангидрина смесь переливают во второй выложенный свинцом стальной реактор, снабженный мешалкой 1 паровой рубашкой. Температуру смеси при постоянном перемешивании поддерживают около 125° в течение 20 мин. В этих условиях продукт присоединения серной кислоты к ацетонциангидрину превращается в сернокислую соль амида метакриловой кислоты. К концу реакции смесь охлаждают до 90° и выливают в большой приемник, выложенный свинцом, в который собирают несколько последовательных партий. [c.323]

Таблица 2Л7. Составы сред, %, при производстве сульфата аммония на стадиях нейтрализации метакриловой кислоты и амида метакриловой кислоты, вакуум-кристаллизации, центрифугирования и упаривания [И9] Таблица 2Л7. Составы сред, %, при <a href="/info/125813">производстве сульфата аммония</a> на стадиях нейтрализации <a href="/info/11489">метакриловой кислоты</a> и амида метакриловой кислоты, <a href="/info/145958">вакуум-кристаллизации</a>, центрифугирования и упаривания [И9]
    Превращение сернокислой соли амида метакриловой кислоты Б эфир проводят в отдельном реакторе. Послед ШЙ выложен свинцом или керамическими плитками, снабжен мешалкой нз кре.м- [c.323]

Таблица 2.78. Скорость коррозии, мм/год, металлических материалов оборудования производства сульфата аммония на стадиях нейтрализации метакриловой кислоты и амида метакриловой кислоты, вакуум-кристаллизации, Таблица 2.78. <a href="/info/4944">Скорость коррозии</a>, мм/год, металлических материалов оборудования <a href="/info/125813">производства сульфата аммония</a> на стадиях нейтрализации <a href="/info/11489">метакриловой кислоты</a> и амида метакриловой кислоты, вакуум-кристаллизации,
    Ацетонциангидрин под действием серной кислоты в спиртоводной среде образует амид метакриловой кислоты, который подвергается омылению и эфиризации с образованием метилового, этилового и бутилового эфиров. [c.346]

    К — поправочный коэффициент 0,1 п. раствора NaOH т — количество амида акриловой или метакриловой кислоты, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора NaOH, равное для амида акриловой кислоты 0,0071, для амида метакриловой кислоты 0,0085 г с — навеска анализируемого вещества, г. [c.351]

    В процессе термообработки 96 % СЭА переходит в амид метакриловой кислоты (АМК) а-оксиизобутпрамид переходит в АМК только на 30 %. Большая часть его образует примеси — а-оксиизомасляную кислоту (а-ОИК), уксусную, метакриловую кислоты и другие [2—5]. [c.81]

    Смола АСН — сополимер амида метакриловой кислоты, бутилового эфира метакриловой кислоты и нитрила акриловой кислоты. Бесцветная или соломенно-желтого цвета густая жидкость. Применяют для приготовления лаков и эмалей. Вьтускают в виде реакционного раствора в смеси абсолютного изопропилового спирта и технического ацетона. Содержание смолы в пересчете на сухой продукт — 34—43%. Смола должна полностью смешиваться с растворителем Р-5 в течение 15 мин при соот- [c.286]

    Исходным сырьем для получения БМА ос. ч. служил технический бутилметакрилат, синтезируемый в промышленности из ацетонциангидрина [2]. Процесс проходит в четыре стадии приготовление моногидрата, дегидратация ацетонциангидрина, омыление амида метакриловой кислоты и эте-рификация метакриловой кислоты. [c.475]

    Получают метилметакрилат из ацетонциангидрина, метанола и серной кислоты . Принципиальная технологическая схема процесса приведена на рис. 19. Первой стадией является образование амида метакриловой кислоты  [c.137]

    В — радикал, зависящий от того, какой спирт употребляется при этерификации). Сложные эфиры метакриловой кислоты — это прозрачные, как вода, низкокипящие и неприятно пахнущие жидкости. В настоящее время их производят из ацетона и синильной кислоты. Сначала получают амид метакриловой кислоты, который путем обменной реакции со спиртом, например метиловым, превращают в сложный эфир. Благодаря двойной связи в молекуле эфиры метакриловой [c.198]

    Для защиты внутренней поверхности цистерн и другой аппаратуры от действия жидкого кислорода (—183 °С) или азота (—196°С) разработаны покрытия на основе хлорсульфированного полиэтилена, сополимера бутилметакрилата с амидом метакриловой кислоты (смола АС), сополимера метилметакрилата с винил-бутиловым эфиром (СВМ-515) и фторопласта-42Л [70]. Покрытия на основе фторопласта-42Л высушивают при 100 °С в течение 1,5— 2 ч, покрытия на основе смолы АС — при 18—23 °С в течение 24 ч. Эти материалы устойчивы к весьма низким температурам и перепадам температур в пределах 200 °С, а также к повышенной влажности. [c.261]

    Синтез чистого амида метакриловой кислоты можно осуществить аммонолизом метилметакрилата. Его получают также дегидратацией ацетонциангидрина серной кислотой. Образующийся амидсульфат после охлаждения нейтрализуют твердым карбонатом натрия [20 [. [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Амид метакриловой кислоты: [c.824]    [c.25]    [c.25]    [c.614]    [c.462]    [c.33]    [c.250]    [c.671]    [c.133]    [c.816]    [c.816]    [c.48]    [c.616]    [c.27]    [c.32]    [c.669]    [c.90]    [c.352]    [c.327]    [c.41]    [c.37]    [c.476]    [c.94]    [c.105]    [c.147]   
Смотреть главы в:

Синтез органических препаратов Сб.4 -> Амид метакриловой кислоты


Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.25 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амиды кислот

Метакриловая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте