Галоидоводородные кислоты средство отщепления

Если алкогольная щелочь позволяет осуществить реакцию отщепления в щелочной среде, то существует целый ряд других реагентов, при действии которых та же реакция протекает в кислой среде. Такие реагенты, как уже было указано выше, очевидно, еще менее пригодны для преследуемой нами цели, так как именно кислоты по преимуществу обладают способностью вызывать перегруппировки. К реагентам этого рода относится прежде всего уксуснокислый калий, тем более, что действие его, протекающее в уксуснокислой среде, для полного отщепления H 1 из сравнительно устойчивых хлоридов должно совершаться при температуре, значительно превосходящей 100°. К той же категории процессов принадлежит отщепление галоидоводородных кислот, осуществляемое при помощи кипячения с анилином или хинолином. Мы имеем здесь дело с очень слабыми основаниями, обладающими лишь в некоторой степени способностью связывать кислоты. По этой именно причине соли их в водных растворах являются сильно диссоциированными (гидролитически) и показывают резко кислую реакцию. Совершенно понятно, что при высоких температурах, при которых совершаются указанные реакции (точка кипения анилина 183°, хинолина 238°), известная часть кислоты, отщепляемой от галоидгидрина, остается в свободном состоянии и, путем последовательных присоединений и отщеплений, легко может вести к изомеризации получающегося ментена . Так как вышеупомянутыми реакциями исчерпываются все средства, которые применялись авторами вплоть до настоящего времени для отщепления галоидоводородных кислот из галоидгидринов ментола, то мы должны придти к выводу, что и вторая фаза разбираемого превращения ментола в ментен через галоидопроизводные не может считаться вполне свободной от сопутствующей ей изомеризации. Что касается до характера этой последней, то раз дело идет [c.89]

Во всех приведенных примерах атом галоида, соединяясь с водородом или металлом, образует галоидоводородную кислоту или, соответственно, галоидный металл (соль), радикал же (алкил) соединяется с остатком неорганической молекулы (аммиака, цианистого калия и т. п.). Реакции, приводящие к соединению алкила с каким-либо другим остатком молекулы, называются реакциями алкилирования. Благодаря легкому отщеплению алкила галоидопроизводные углеводородов являются хорошими алшлирующими средствами и поэтому широко применяются в заводской и лабораторной практике. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология