Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дифенилуксусный альдегид

    В результате пинаколиновой перегруппировки вторичных а-глико-лей образуются альдегиды. Так, при нагревании в течение 3 часов гидро-бензоина с 20%-ной серной кислотой получается дифенилуксусный альдегид  [c.732]

    Дифенилуксусный альдегид и его гомологи удастся окислить в соответственные кислоты только марганцовокислым калием в ацетоновом растворе в присутствии поташа [c.383]


    Т. А. Залесская изомеризовала дифенилуксусный альдегид над хлористым цинком, нагретым до 330° малые выходы кетона объясняются частичным распадом вещества. [c.217]

    В то время как гидробензоин дает исключительно дифенилуксусный альдегид [c.215]

    Гладкая перегруппировка дифенйлуксусного альдегида в фенилбензилкетон — известный факт [142], хотя в данном случае видимо,.нет необходимости постулировать промежуточное, образование дифенилуксусного альдегида, поскольку обмен тиольной функции на гидроксил и 1,2-фенильная миграция возможны в самом 2 2-дифенилвинилтиоле  [c.50]

    О важности исследования дегидратации оптически деятельных гликолей см. работу С. Н. Данилова-2 Известно, что разные стереоизомеры гидробензоина дают один и тот же дифенилуксусный альдегид (Бреуэр, Цинке) 1, по два стереоизомерных полных диэтиленовых эфира или же Два соответствующих [c.224]

    В этом опыте дегидратации к-гликоля получают циклогексил-дифенилуксусного альдегида около 1 ч., циклогексилдезоксибен-зоина около 1,5 ч., и содержание бензгидрилциклогексилкетона близко к 3 ч. [c.262]

    Альдоксим дифенилуксусного альдегида (т. пл. 120°) нагревают в 50%-ной серной кислоте при энергичном размешивании в токе углекислоты до кинеиия кислотной смеси (температура-бани 168—171°) в течение 2,5 час. [c.265]

    По охлаждении кислотной смеси на ее поверхности выделяется в виде желтовато-коричневого кристаллического вещества—де-зоксибеизоин, образующий семикарбазон с т. пл. 135" (повторно 148°). Выход дезоксибеизоина по полученному семикарбазону— около 60% от теоретического. Образоваиия дифенилуксусного альдегида в результате гидролиза не обнаруживается. [c.265]

    Известна изомеризация эгил-дифенилуксусного альдегида с образованием смеси этил-дезоксибскзоина и бензгид-рилэтилкетона н изомеризация первого кетоиа во второй [c.293]

    Что касается бензгидрилциклогексилкетона, Данилов установил его строение расщеплением в дифенилметан и гексагидробензойную кислоту. С нашей стороны мы углубили эту идентификацию синтезом, конденсируя циклогексилмагнийбромид с дифенилуксусным альдегидом и окисляя вторичный спирт. [c.228]

    Выяснение механизма образования соответствующего гликоля или окиси этилена не является необходимым, поскольку эти оба вещества при изомеризации превращаются в дифенилуксусный альдегид, а не в дезоксибензоин. Если попытаться применить к этому случаю гипотезу предварительного обмена между группами NH2 и eHs, то это также привело бы к труднодопустимым выводам. Единственным объяснением может служить образование нестойкого промежуточного соединения по следующей схеме  [c.255]



Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилуксусный альдегид: [c.440]    [c.838]    [c.22]    [c.233]    [c.164]    [c.260]    [c.265]    [c.268]    [c.290]    [c.749]    [c.197]    [c.228]    [c.231]    [c.231]   
Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.749 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дифенилуксусный альдегид Дифенил цианэтилен

Дифенилуксусный альдегид, перегруппировка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте