Эфир диэтиленовый

Диоксан (диэтиленовый эфир, ди- 1) 88,10 [c.220]

Из этиленгликоля, по Фаворскому при перегонке с 4%-ной концентрированной серной кислотой, наряду с други.ми соединениями образуется как главный продукт диэтиленовый эфир, диок-/СНа-СНа. [c.250]

В упомянутой [46] выше статье (1913 г.) А. Е. Фаворский уже не настаивал на том, что дноксан является обязательным промежуточным продуктом реакции. Он писал В зависимости от условий, температуры и концентрации кислоты превращение этиленгликоля Б уксусный альдегид, кроме ранее указанного направления (1906 г.) через оксониевое соединение диэтиленового эфира, может иметь и другое направление через оксониевое соединение самого гликоля, причем перемещается атом водорода [c.29]

Диэтиленовый эфир, или , А-диоксан (т. кип. 101,2° С, относительная плотность df = 1,034) [c.488]

При нагревании этилен гликоля с небольшим количеством концентрированной серной кислоты происходит выделение воды с образованием диэтиленового эфира, или 1,4-диоксана (реакция Фаворского) [c.137]

Для экстракционной очистки смазочных масел на практике применяют следующие экстрагенты [40] нитробензол р,р-дихлор-диэтиленовый эфир (хлорекс) фурфурол фенол пропан ЗОз в смеси с бензолом смешанные растворители. [c.201]

Диэтиленовый эфир, или 1,4-диоксан, [c.423]

Диэтиленовый эфир готовится в больших количествах и применяется в технике как растворитель. [c.423]

Для многих исследователей XIX века особенно заманчивым было предположение, что промежуточными веществами прн пинаколиновой перегруппировке являются именно а-окисп нлн диэтиленовые эфиры. [c.208]

Диоксан (диоксан-1,4, п-диоксан, диэтиленовый эфир, окись диэтилена, диэтилендиоксид) — бесцветная жидкость, смешивается с водой, этиловым спиртом, диэтиловым эфиром Температура плавления 11,7°С, температура кипения 101,3°С, йТ — 1,03375 по — 1,42241. [c.90]

Эфиры насыщенных и ненасыщенных кислот. Как уже отмечалось, при взаимодействии алкенилмагнийгалогенидов с эфирами муравьиной кислоты образуются симметричные а, а -ненасыщенные вторичные спирты диэтиленового ряда (LXXXI). При реакции с другими эфирами насыщенных кислот жирного ряда образуются а, а -ненасыщенные третичные спирты LXXXII [68] (табл. 25). [c.29]

Ангидриды кислот. Осложнения, возникающие при использовании хлорангидридов кислот, не встречаются при взаимодействии с ангидридами кислот, так как эти соединения оказывают слабое влияние или совсем не действуют на циклические эфиры. Так, приливание раствора алкенилмагнийгалогенида к избытку ангидрида кислоты при —60° ведет к образованию а,р-ненасы-щенного кетона с выходами 60—80% [55] (табл. 27). Исходя из ангидридов а, а -ненасыщенных кислот. Мартен [55] получил а -ненасыщенные кетоны типа LXXXVI. В зависимости от применяемых реагентов можно получить симметричные или несимметричные кетоны диэтиленового ряда. Кроме того, было установлено [55], что при использовании вместо магния металлического натрия или лития получается а-сщетиленкетон независимо от растворителя (эфир или ТГФ). [c.30]

Диметилокта- диин-3,5-диол-2,7 Диэтиленовый, этиленовый и предельный гликоли Никелевый (скелетный) в эфире [1202]. См также [1203, 1204] [c.658]

Руководствуясь гипотезой прис0единег1ий и отщеплений алкоголята и образования промежуточных простых виниловых эфиров, удалось [1] показать, что диэтиленовый углеводород — диизобутенил изомеризуется в диизокротил, характеризующийся сопряженной системой двойных связей [c.17]

Этот метод основан на растворимости хлорида лития в спиртах (йзобутиловом и изозмиловом), в безводном ацетоне или в безводном диоксаие (диэтиленовый эфир). [c.206]

В 70—80-х годах прошлого столетия многие исследователи высказывалп мнение о том, что ---окиси и полные диэтиленовые эфиры являются промежуточными продуктами при превращении в карбонильные соединения пинаконов и других с/.-гликолей . [c.164]

О важности исследования дегидратации оптически деятельных гликолей см. работу С. Н. Данилова-2 Известно, что разные стереоизомеры гидробензоина дают один и тот же дифенилуксусный альдегид (Бреуэр, Цинке) 1, по два стереоизомерных полных диэтиленовых эфира или же Два соответствующих [c.224]

Известны также молекулярные соединения и других минеральных кислот со спиртами, гликолями, альдегидами и кетонами, А. Е. Фаворский 1з и его ученики провели интересные исследования оксониевых соединений гликолей и диэтиленового эфира (диоксана), рассмотрели реакцию дешдратации гликолей с учетом роли оксониевых соединений гликолей с серной кислотой. Описаны [c.232]

Повторив опыт Вюрца, А. Е. Фаворский признал среднюю фракцию (т. кип. 82°) за ацеталь уксусного альдегида и гликоля. Из высшей фракции (90—100°) после обработки едким кали, от-] Онялось вещество с температурой кипения 100—ЮГ, оказавшееся полным диэтиленовым эфиром. В присутствии 2пС12 диэти- [c.258]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфир диэтиленовый: [c.193] [c.150] [c.367] [c.170] [c.27] [c.136] [c.208] [c.213] [c.231] [c.28] [c.486] [c.231] [c.231] [c.228] [c.232] [c.26] [c.140] [c.75] [c.176] [c.679] [c.259] [c.208] [c.208] [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология