Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты вторичные реакция с из окисленного парафина

    Насыщенные углеводороды реагируют с целым рядом окислителей. Так например перекись бензоила окисляет некоторые из низших парафинов, причем из получающихся в результате окисления смесей были выделены жирные спирты. Boeseken и aster нагревали перекись бензоила с очищенной фракцией нефти, кипящей при 95—100°, и установили, что в результате происходящей при этом реакции образуются углекислота, бензол, бензойная кислота, гептилбензол и повидимому третичный гептакол. Норм, октан начинает реагировать с перекисью бензоила при 100°, причем в начале реакции образуются углекислота, бензол и бензойная кислота. При гидролизе нейтральных продуктов этой реакции была выделена смесь спиртов, которые пов идимому представляют собой вторичные октанолы. [c.1145]


    Окисление изобутана происходит по третичному атому углерода и приводит к образованию гидроперекиси трет-бутша, перекиси трет-бутпла и тре/п-бутилового спирта. В присутствии катализатора (бромистого водорода) окисление идет при 155—165°. Парафины нормального строения, начиная с пропана, окисляются в присутствии бромистого водорода преимущественно по вторичному углеродному атому, образуя в качестве основного продукта реакции кетоны [4]. Из н-бутана, например, получается метилэтилкетон. [c.540]

    Гидроперекись распадается с образованием альдегида и метанола (I), вторичных спиртов (И) и кетонов (П1), причем превращение в кетон и вторичный спирт происходйт с сохранением углеродного скелета исходного углеводорода, а образование альдегида и первичного спирта идет с деструкцией. Первичные спирты (в данном случае метанол) далее окисляются последовательно в альдегиды (IV) и кислоты (V), вторичные спирты — в кетоны (VI). Альдегиды, образовавшиеся по реакции I, окисляются в соответствующие высокомолекулярные кислоты (VII). При окислении кетонов образуются главным образом а-кетогид-роперекиси (VIII). В результате их окислительного расщепления по связи С—С (IX) получается набор всех кислот от уксусной до кислот с числом углеродных атомов т — 2 (т — число атомов углерода в исходном парафине). [c.248]


Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1064 , c.1070 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вторичные спирты

Парафин окисленный

Парафин спирт

Реакции вторичные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте