Гексагидробензойная кислота

Этиловый эфир гексагидробензойной кислоты [c.182]

Гидрирование бензойной кислоты. Гидрирование бензойной кислоты в ядро, Т. е, получение гексагидробензойной кислоты, осуществляется в жидкой фазе прн температуре 150—170° С с использованием палладиевого катализатора. Гидрирование проводится в трех последовательно соединенных реакторах [c.48]

Циклогексен с СО и Н2О образует гексагидробензойную кислоту, а с СО и ЫНз—амид этой кислоты. [c.729]

Кислота в результате гидрирования превра-щ,ается в гексагидробензойную кислоту в присутствии палладиевого катализатора [c.33]

Металлический натрий может реагировать с карбонильной группой сложного эфира с образованием ацилоинов или а-дике-тонов [226]. При попытке ацилировать ацетон этиловым эфиром гексагидробензойной кислоты в присутствии натрия образовался с выходом 70% соответствующий ацилоин [6]. Натрий может реагировать также и с кетонами с образованием пинаконов 5а]. Хотя при внесении натрия в смесь кетона со сложным эфиром восстановление идет лишь в малой степени, попытка предварительного получения натриевого производного кетона обработкой последнего натрием может привести к уже значительному восстановлению. Так, при попытке получить натриевое производное камфоры половина всего количества последней восстанавливалась до борнеола [23]. [c.97]

Гексагидробензойная кислота Бензойная кислота [288] [c.138]

Са-соль гексагидробензойной кислоты [c.196]

В присутствии карбонила никеля ацетиленовые и олефиновые углеводороды поглощают окись углерода и воду с образованием карбоновых кислот. Из ацетилена, этилена и циклогексепа получаются соответственно, акриловая, пропионовая и гексагидробензойная кислоты [c.126]

Циклогексанол, бензойная кислота, фенол, гексагидробензойная кислота [c.111]

Молярные отношення эфиров гексагидробензойной кислоты к гексагидробензиловому сииргу в продуктах реакции циклогексена с окисью углерода, проводимой в присутствии различных сииртов [c.560]

При взаимодействии непредельных углеводородов жирного ряда с окисью углерода под давлением около 200 ат образуются альдегиды, из которых гидрированием получают спирты. В конечном итоге, например, из этилена, окиси углерода и водорода получается нропиловый спирт [109, 71]. Взаимодействие под давлением циклогексена с окисью углерода, с окисью углерода и водой и с окисью углерода и этиловым спиртом приводит к образованию соответственно гексагидробензойной кислоты, этилгексагидробен-зоата и гексагидробензальдегида. [c.554]

Бензиловый и гексагидробензиловый спирт подвергали окислению при атмосферном давлении и температуре 240—250 °С в присутствии КОН и NaOH [370]. Главным продуктом окисления гексагидробензи-лового спирта была гексагидробензойная кислота. [c.127]

Хотя в присутствии амида натрия или гидрида натрия реакции ацилирования метилкетонов эфирами высших кислот идут с хорошими выходами, в присутствии натрия или этилата натрия удовлетворительные результаты обычно не получаются. Так, при ацили-ровании метил-я-пропилкетона. этиловым эфиром я-масляной кислоты в присутствии натрия и этилата натрия выходы Р-дикетона составляли соответственно 23 и 11%. Попытки ацилирования ацетофенона этиловым эфиром лауриновой кислоты в присутствии этилата натрия к попытки ацилирования ацетона этиловым эфиром гексагидробензойной кислоты в присутствии этилата натрия или натрия остались безуспешными. Однако использование натрия при ацилировании некоторых о-окси- и о-метоксиацетофенонов этиловыми эфирами пропионовой и к-масляной кислот привело к получению продуктов реакции с удовлетворительными выходами. [c.103]

I зультате взаимодействия гексагидробензойной кислоты с циклогексаном образуется исходный дициклогексилкетон [137]. [c.99]

Эпокси-2-ме-тилоктан, бензиловый спирт, СО Реак Олефины Бензол (I) Толуол Этиловый эфир бензойной кислоты Бензиловый эфир Р-окси-Р-метилнони-ловой кислоты ции с участием Присоединение водор Парафины Циклогексан Метилциклогексан Этиловый эфир гексагидробензойной кислоты Rh( O)s в петролейном эфире, 323 бар, 120° С, 18 ч. Выход 40% [257] молекулярного водорода юда по кратным связям Карбонилы родия [355] Окисный родиево-платиновый катализатор Rh — Pt (7 3) (II) 70—100 бар, комнатная температура. II активнее и стабильнее PtOj. Скорость гидрогенизации I значительно возрастает при увеличении давления от 75 до 132 бар [258] [c.291]

Бензойная кислота Гексагидробензой-ная кислота Р6 (0,4%) на А1аОз [177]. См. также 1176] Р(1 (0,25%) на угле = 130 бар, 135°С. Выход 100% [5911 Р<3 (5%) на угле, в гексагидробензойной кислоте, 100—150 бар, 130—135° С. Выход 100% [178]. См. также [179, 180, 592—596] [c.329]

Окисление циклогексилметилами-на и метод его приготовления циклогексилкарбинол пропускался с 3 частями (по объему) аммиака над катализатором температура 185° превращению подвергается 65% спирта, из них три четверти составляет первичный амин 10% водная эмульсия циклогексилметиламина смещи-вается с порошком меди 2 л кислорода поглощалось 3 г амина, при этом было получено 46,4% гекса-гндробензальдегида и небольшие количества гексагидробензойной кислоты [c.210]

Было показано также, что некоторые соли ароматических кислот ири нагреве до 270—300° на окиси никеля под давлением водорода 80 ат образуют соли гексагидробензойной кислоты [148, 156, 157]. Так, из бензоатов натрия, лития, кальция и бария в этих условпях выход целевых продуктов достигает 60% соли калия, цинка, никеля и железа не дают удовлетворительных результатов. Пронусканпе водорода (барботаж) через раствор бензоата патрия, содержащий коллоидную платину, палладий или родий и пецо- [c.220]

Реакция протекает в две стадии. В первой стадии при воздействии на бензойную кислоту натрием присоединяются 4 водорода и образуется тетрагид-робензойная кислота Во второй стадии при воздействии на последнюю водородом в присутствии никеля присоединяется еше 2 водорода и образуется гексагидробензойная кислота. Гексагидробензойная кислота может образоваться и сразу при воздействии на бензойную кислоту водородом в присутствии никеля при высокой температуре и под большим давлением. [c.122]

Для превращения гексагидробензойной кислоты в хлорангидрид бромированной кислоты ее обрабатывают, но Ашану [1433], пятихлористым фосфором и нагревают в течение 5 час. при 125° с бромом полученный продукт омыляют путем длительного встряхивания с водой, ибромгидробензойную кислоту перегоняют в высоком вакууме. После перегонки ее обрабатывают тионилхлоридом и снова превращают в хлорангидрид. Полученный хлорангидрид растворяют в бензоле, толуоле или пиридине и вносят [c.527]

Циклогексанкарбоновая (гексагидробензойная) кислота обыкно-сенно получается гидрогенизацией бензой)ЮЙ кислоты или из бром-ттклогексана через магнийорганическое соединение. [c.79]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.49 ]

Фенолы (1974) -- [ c.274 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.126 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.124 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.276 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.930 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.30 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.559 , c.560 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.384 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.256 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.581 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология