Фенилбензилкетон

Получите реакцией Фриделя—Крафтса следующие соединения а) ацетофенон б) этилфенилкетон в) фенил-п-толилкетон г) фенилбензилкетон. [c.148]

Гладкая перегруппировка дифенйлуксусного альдегида в фенилбензилкетон — известный факт [142], хотя в данном случае видимо,.нет необходимости постулировать промежуточное, образование дифенилуксусного альдегида, поскольку обмен тиольной функции на гидроксил и 1,2-фенильная миграция возможны в самом 2 2-дифенилвинилтиоле [c.50]

Для дифенилацетилена согласованный циклический перенос электронов комплексов типа А) или (Б), по-видимому, следует исключить, поскольку наблюдаемая перегруппировка предполагает значительное разделение зарядов. О передаче протона средой в данном случае свидетельствует и то, что при проведении реакции в-абсолютйом ДМСО даже с цепользованием в качестве Катализатора комплекса дибензо-18-крауна-6 с КОН никакого аддукта не образуется [14Ц, Пути образования фенилбензилкетона уже обсуждались, в разделе 2.2. - [c.119]

Осуществите указанные переходы а) бензол —бифенил4,4 -динитробифенил б) хлористый бензил дифенилме-тан— бензофенон в) бензальдегид—>бензоин—>стильбен г)стиль-бен —дифенилацетилен (толан) —> фенилбензилкетон. [c.198]

Дифенил-4,5,6,7-тетрафторбензофуран получается при взаимодействии гексафторбензола с фенилбензилкетоном в присутствии гидрида натрия [225]. Реакция включает внутримолекулярную нуклеофильную циклизацию генерируемого О-нуклеофила за счет таутомеризации промежуточно образующегося кетона. [c.267]

При наличии у кетонов реакционноснособной метиленовой группы рядом с карбонильной группой они могут реагировать друг с другом и давать непредельные кетоны. Например, фенилбензилкетон в присутствии BFg превращается в 1,2,3,4-тетрафепилбутен-2-он-1 [116] по реакции [c.261]

Небольшие количества, тиолов и тио-эфиров Дипропилкетон (дегидратация сопровождалась декарбоксилированием) Фенилбензилкетон (дегидратация сопровождалась декарбоксилированием) [c.115]

Фенилгидразон З-фтор-4-окси-фенилбензилкетона [c.128]

Аналогично применялись замещенные бензофеноны, причем во всех случаях выходы были почти одинаково хорошими [45, 46]. Для восстановления можно использовать различные спирты однако чаще всего берут изопропиловый спирт, так как он доступен и при окислении дает устойчивый кетон. Хотя обычно применяют солнечный свет, но реакция протекает гораздо быстрее под действием излзгчения ртутной лампы, причем скорость реакции зависит от интенсивности излучения. Недавно было показано, что другие кетоны, а именно ацетон, ацетофенон, инданон, фенилбензилкетон и 1,4-дифенилбутанон, могут быть превращены в соответствующие пинаконы с хорошим выходом [46]. [c.50]

Так, к винилфенилкетону присоединяется дезоксибензоин [1760], фенилбензилкетон [1761] и а п т р о н [1752]. Последнее соединение способно реагировать с одной (I) или с двумя (И) молекулами винилкетона. Оба продукта присоединения образуются одновременно. Если в реакцию брать две молекулы винилкетона, то получается только продукт (II). [c.376]

Т. ПЛ. +5°С. Обычные пути синтеза ведут к транс-пзошеру, его можно получить из фенилбензилкетона восстановлением в спирт и последующей дегидратацией. [c.188]

Дифенилэтилен (стильбен) суш ествует в цис- и транс-формах. Устойчивая транс-форма имеет т. пл. 124° С, т. кип. 306° С, г ис-изомер — т. пл. +5° С. Обычные пути синтеза ведут к транс-жзоме-ру его можно-получить из фенилбензилкетона восстановлением в спирт и последующей, дегидратацией. [c.207]

Рекомбинация радикалов в паре дает бензилбензоат, а реакции их в растворе приводят к дибензилу и толуолу. Во вторичных реакциях образуются фенилбензилкетон и фенил бензилкарбинол. [c.6]

В недавнее время Блик иПоуерс [28] отметили, что при действии СНд — СНа — GHa — MgBr на фенил-к — пафтилкетон образуется продукт восстановления, соответственный вторичный спирт с выходом 65% от исходного материала. При действии того же галоидалкила на фенилбензилкетон получилось лишь 9 % продукта восстановления, главным же продуктом реакции оказался третичный спирт. [c.232]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.766 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.271 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.766 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.377 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.188 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология