Циклогексилмагнийбромид

Все алифатические галогениды, кроме фторидов, могут реагировать с реактивами Гриньяра. Например, из циклогексилбро.ми-да можно получить циклогексилмагнийбромид при действии магния в сухо.м эфире (см. методику 12) [c.246]

Задача 16.33. Завершите реакции циклогексилмагнийбромида с каждым из следующих соединений [c.52]

Изопропилмагнийбромид восстанавливает циклогексанон в циклогексанол с выходом 75%. Бензиловый спирт образуется с 56%-ным выходом при действии изобутилмагнийбромида на бензальдегид. Пивалиновый альдегид легко восстанавливается трет-бутилмагнийбромидом. При обработке хлораля циклогексилмагнийбромидом с выходом 53% образуется трихлор-этиловый спирт. [c.410]

Реакцию получения циклогексилмагнийбромида из бромцик-логексана (синтез см. стр. 68) лучше инициировать не бромистым этиленом, а 3—4 каплями брома. Когда магнийорганическое соединение получено, капельную воронку заменяют небольшой колбой емкостью 25—30 мл, в которую помешают 10 г тонкоизмель-ченного и хорошо высушенного параформа К Колба при помощи пробки, небольших отрезков стеклянной грубки и короткого каучукового шланга (рис. 31) гибко присоединяется к прибору, что позволяет постепенно, небольшими порциями вводить параформ в реакционную смесь, исключив контакт ее с влагой воздуха. Содержимое колбы непрерывно перемещивают. Когда весь параформ прибавлен, реакционную смесь нагревают на электрической плитке 6 час и после этого к ней осторожно прибавляют около 150 мл [c.111]

Допущение [25] о свободнорадикальном характере реакции циклогексилмагнийбромида с бензофеноном, т. е. по существу [c.24]

В эфирный раствор циклогексилмагнийбромида, приготовленного из 160 г СбНцВг и 24 г Mg, вносили небольшими порциями 53 г измельченного бензоина (4 моля магнийорганического соединения на 1 моль бензоина), затем нагревали 1 час на водяной бане и разлагали льдом и серной кислотой. Часть образовавшегося гликоля выделялась в виде кристаллического порошка, который отделяли и промывали эфиром. Эфирные растворы высушивали над безводным N33804 и выпаривали на водяной бане. Таким путем получали остальную часть гликоля. После кристаллизации из спирта выделялись очень тонкие бесцветные иголки, плавящиеся при 159—160 С. Выход — 81% от теорет. Этот гликоль легко растворим в бензоле и уксусноэтиловом эфире. Менее растворим в горячем спирте, очень мало — в эфире, холодном спирте н петролейном эфире. [c.227]

Что касается бензгидрилциклогексилкетона, Данилов установил его строение расщеплением в дифенилметан и гексагидробензойную кислоту. С нашей стороны мы углубили эту идентификацию синтезом, конденсируя циклогексилмагнийбромид с дифенилуксусным альдегидом и окисляя вторичный спирт. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология