Гидрорезорцины

При подкислении содовой вытяжки выпадает 1 г 2-метилди-гидрорезорцина (после перекристаллизации из спирта т. пл. 209°). [c.39]

Почти во всех случаях описанный метод позволяет отличить карбоновые кислоты от фенолов, так как последние в этих условиях не этерифицируются. Одиако и здесь ил1еются исключения. Так, гидрорезорцины 1 , флороглюцин няфтолы антрол дают этиловые эфиры [c.350]

Гидрогенизация диоксифенолов, например резорцина температура 180° кроме циклогексана и фенола получается небольшое количество гекса-гидрорезорцина [c.265]

Основы метода. Белковый гидролизат окисляют в нейтральной или слабощелочной среде периодной кислотой. Образующийся при окислении треонина ацетальдегид отгоняют током воздуха. Образовавшийся из серина формальдегид удерживается в растворе аминогруппами остальных аминокислот. После конца окисления и удаления ацетальдегида связанный формальдегид освобождают подкислением н осаждают 5,5-диметилди-гидрорезорцином (Форлендер, [666]). [c.266]

Циклизация 8-кетокислот происходит также в присутствии этилата натрия В присутствии метилата натрия из 8-кетокислот получены производные ди гидрорезорцин а [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология