Кислоты карбоновые отличие С от С и выше

Поверхностный палладиевый катализатор отличается тем, что достаточно легко поддается частичной дезактивации. Выше (см. 1.2) был приведен пример использования такого частично отравленного сернистыми соединениями катализатора для повышения избирательности восстановления хлорангидридов карбоновых кислот в альдегиды. Селективно гидрировать ацетилены в этилены и кумулены в полнены обычно удается с помощью катализатора Линдлара - палладия на карбонате кальция, дезактивированного ацетатом свинца, например [c.20]

Одноосновные оксикислоты с небольшой молекулярной массой представляют собой сиропообразные жидкости или твердые вещества. Двухосновные оксикислоты — твердые кристаллические соединения, растворимость которых в воде выше, чем соответствующих карбоновых кислот. Они отличаются от карбоновых кислот с тем же числом углеродных атомов более высокими температурами плавления и кипения. Оксикислоты — более кислые соединения [c.213]

Пиролиз дитиокарбонатов (84) (реакция Чугаева) и эфиров карбоновых кислот (86) отличается от приведенной выше реакции тем, что протекает через шестичленные циклические пере- [c.300]

Из распространенных органических растворителей сильно ассоциируют в паровой фазе карбоновые кислоты и их замещенные, причем значительная ассоциация молекул кислот происходит в широком интервале температур и давлений, включая область весьма низких давлений. Метод учета неидеальности сильно ассоциированного пара принципиально отличается от описанного выше метода, использующего вириальное уравнение состояния . [c.189]

В отличие от гидролиза амидов скорость гидролиза нитрилов в концентрированных растворах кислот не проходит через максимум. Поэтому реакцию гидролиза нитрила при проведении ее в сильнокислой среде в принципе можно остановить на стадии образования амида и выделить последний б чистом виде. Если же реакцию проводят в разбавленной кислоте, то нитрил гидролизуется до карбоновой кислоты, поскольку в этих условиях скорость гидролиза амида выше, чем нитрила. [c.76]

Аммонийные соли карбоновых кислот по своим химическим и спектральным характеристикам не отличаются от соответствующих натриевых солей, которые описаны выше. Аммонийные (и аминные) соли можно определить, обработав их гидроксидом натрия (опыт 25), в результате чего образуется аммиак (или амины). Кроме того, в ИК-спектре солей аммония и аминов имеются хорошо разделенные и интенсивные полосы валентных и деформационных колебаний N — Н [c.333]

Выход реакции Кольбе определяется соотношением скоростей разряда растворителя и иона карбоновой кислоты. Как было показано выше, скорость окисления метанола зависит от температуры синтеза стеклоуглерода. Однако в присутствии ацетата и монометиладипината вследствие их сильной адсорбции на стеклоуглероде различия в активности разных типов стеклоуглерода сглаживаются из-за общего сильного торможения реакции разряда растворителя. В водных растворах при н.к.э.1,8 В наблюдается также пассивация процесса разряда воды из-за изменения состояния поверхности стеклоуглерода. Все это способствует переходу к процессу разряда иона карбоновой кислоты и реакции конденсации. При этом анодные поляризационные кривые и механизм реакций в метанольных растворах ацетата на стеклоуглероде аналогичны соответствующим данным на платиновом электроде. Однако в отличие от платины в водных растворах на стеклоуглероде наблюдается процесс пассивации. Пассивация стеклоуглеродного анода и его разрушение при вы- [c.158]

К счастью, углекислотная коррозия не сопровождается водородным охрупчиванием (двуокись углерода в отличие от сероводорода не замедляет процесс молизации водорода), поэтому приходится думать лишь об уменьшении общей или локальной коррозии. Анализ показывает, что основным коррозионно-активным агентом является двуокись углерода. Карбоновые кислоты, хотя и усиливают коррозию, однако не так сильно, как можно было ожидать, исходя из чисто лабораторных экспериментов. В реальных газоконденсатах, по-видимому, содержатся азотистые соединения, которые обладают, как было выше показано, ингибирующими свойствами. [c.292]

К счастью, скорости реакций изоцианатов с соединениями, содержащими активный водород, отличаются друг от друга настолько, что мы обычно можем подавить, если это необходимо, последующие реакции изоцианатов с начальными продуктами реакции. Так, амины реагируют быстро даже ири О °С, а спирты, вода и некоторые карбоновые кислоты реагируют с умеренной скоростью при 25— 50 °С. Реакции с другими карбоновыми кислотами, мочевинами, амидами и уретанами становятся заметными при температурах 100 °С и выше, причем относительная ак- [c.261]

В отличие от рассмотренных выше каталитических предволн, связанных с регенерацией на электроде лиганда, высказано предположение, что каталитическая предволна германия (IV) в присутствии ряда алифатических карбоновых кислот обусловлена восстановлением в комплексе лиганда и регенерацией Ge (IV) [141]. [c.286]

Выше было показано, что распределение мыл зависит от щелочности металлов (величины произведения растворимости гидроокисей). Поэтому можно сказать, что обменно-экстракционное разделение металлов является своеобразным гидролитическим методом разделения оно отличается от обычного гидролитического метода отсутствием образования осадков. Понятно, что в этом случае, ввиду отсутствия захвата твердой фазой, разделение происходит более полно. Кроме того, легко осуществляется многоступенчатое разделение в противоточных колоннах. Поэтому обменная экстракция позволяет разделить металлы, близкие по своим свойствам, например Со (П)—№ (П), что неосуществимо для гидролитического осаждения. Можно провести также и аналогию между экстракцией карбоновой кислотой и катионным обменом преимущество кислоты перед катионитом — осуществимость непрерывного противоточно го процесса. [c.102]

В отличие от рассмотренных выше ненасыщенных нитрилов, карбоновых кислот и их эфиров карбонильная группа альдегидов и кетонов обладает значительно более низким индукционным эффектом. В силу этого в цепи атомов углерода наиболее положительным оказывается атом углерода карбонильной группы. В акролеине, например, заряды атомов цепи распределяются следующим образом [128] [c.178]

Наконец, мы рассмотрим некоторые специальные вопросы, связанные с каталитическим действием фтористого водорода и родственных ему частиц. Кислота НР имеет рД=3,23 [57], так что в соответствующих условиях НР и р- должны вести себя как кислотные или основные катализаторы. Фторид-ион, однако, отличается от большинства оснований-анионов тем, что он является одноатомным. Поэтому процесс ионизации НР не сопровождается изменением структуры аниона или перераспределением его электронной плотности. При изучении катализа фтористым водородом реакций иодирования двух кетонов [58] и гидролиза четырех виниловых эфиров [59] было установлено, что в этих системах каталитический эффект НР значительно превышает (в 3—9 раз) каталитический эффект карбоновой кислоты с тем же значением рЛ. Данный результат нетрудно понять, исходя из представления о влиянии эффекта делокализации зарядовой плотности (рассмотренного выше в настоящей главе) на скорости процессов [c.265]

Отверждение ароматическими полифункциональными аминами при получении пеноэпоксидов протекает при 100—150°С в течение довольно длительного времени. Значительного снижения температуры отверждения достигают, как уже говорилось, вводя во вспениваемые композиции карбоновые кислоты различного строения, а также комплексы трехфтористого бора с аминами [6, 45—49, 51— 54]. В присутствии этих комплексов процесс отверждения проходит с высокими скоростями при комнатной температуре [55—58]. В процессе отверждения сначала образуется разветвленный, а затем сетчатый полимер, звенья которого связаны между собой только простыми эфирными связями. Эта особенность химической структуры оказывает положительное влияние на свойства получаемых материалов, в частности, на их электрические характеристики, которые повышаются по сравнению с характеристиками пенопластов, получаемых путем отверждения полиаминами и ангидридами кислот [46]. Кроме того, эти материалы содержат меньше гидроксильных групп и отличаются высокой прочностью при сдвиге и высокой стойкостью к длительному тепловому старению при температурах выше 200 °С [59]. [c.213]

Этот метод применим также для отличия хлорангидридов и ангидридов кислот от солей и нитрилов. Производные карбоновых кислот сначала переводят в эфиры и затем обрабатывают гидратом гидразина, как описано выше. [c.515]

Влияние параметров водной фазы на экстракцию металлов алкил-сернымп п алкиларилсульфоновыми кислотами аналогично описанному выше для карбоновых кислот [65, 66, 76—80]. Главное отличие их от карбоновых кислот состоит в способности экстрагировать катионы пз кислых растворов. Прп экстракции карбоновыми кислотами в органической фазе преобладают простые карбоксилаты металлов [81]. В отличие от экстракционных систем с хелатами металлов число лигандов не равно координационному числу и гидратная оболочка иона металла не разрушается. Чтобы получить высокий коэффициент распределения, молекулы гидратационной воды необходимо заместить молекулами растворителя. Это легко достигается использованием полярных растворителей [82]. [c.33]

Для выяснения причин различной окислпемости концентратов сульфидов исследовали групповой состав изучаемых концентратов. Поскольку групповые составы концентратов по данным метода пинейной жидкостно-адсорбционной хроматографии мало отличались, провели сопоставление структурно-группового состава сульфидной части концентрата и состава примесей. Структурно-групповые составы сульфидных частей концентратов близки по результатам исследования методами масс-спектрометрии с использованием данных УФ- и ИК-спектроскопии. Различия содержания отдельных структур не должны оказывать существенного влияния на характер процесса окисления. Кислые примеси концентратов, выделенные по методике, описанной в работе [70], исследовали ИК-спектроскопией. В концентрате, полученном экстракцией отработанной серной кислотой процесса алкилирования, содержание сульфокислот и карбоновых кислот на порядок выше, чем в концентрате, полученном экстракцией свежей серной кислотой. [c.18]

Этой реакцией можно обнаружить сульфосалициловую кислоту и отличить ее от салициловой кислоты. Ее нельзя выполнять в присутствии сильных карбоновых кислот, так как они также выделяют азотную кислоту из нитрата щелочного металла. В подобных случаях можно использовать описанное выше образование азотистой кислоты при нагревании с нитратом щелочного металла. Способ обнаружения сульфосалициловой кислоты, основанный на такой реакции, менее чувствителбн, но более надежен. [c.504]

Алкилкарбонатные синтетические моющие вещества представляют собой натриевые соЛи высших карбоновых кислот (от Сю и выше) общей формулы H2n+i 00Na, т. е. по существу они не отличаются от обычных мыл. [c.168]

В классических вариантах конденсации карбонильных производных разделение ролей достигалось с помощью общего приема, а именно использованием в качестве субстратов реакции соединений, резко отличающихся по своей способности к енолизации. Действительно, по указанному признаку, т. е. по природе субстратов и соответственно области применения, более всего отличаются друг от друга названные выше именные реакции. Скажем, в реакции Перкина — конденсации ароматических альдегидов с ангидридами алифатических карбоновых кислот — игра построена на том, что в элект-рофильном компоненте (альдегиде) не содержится а-водородов, что вообще лшпает его способности образовывать еноляты. В то же время во второй компоненте, используемой как источник нуклеофила (енолята), такой, как, например, уксусный ангидрид, сильно понижена (в сравнении с альдегидом) реакционноспособность карбонильной функции по отношению к [c.106]

В отличие от аминов, обладающих основными свойствами, первичные нитроамины имеют характер кислот, причем их кислотность выше, чему соответствующих карбоновых кислот. Способность N-нитроаминов к солеобразованию объясняется тем, что они изомеризуются аналогично нитропарафинам. Например, строение калиевой соли фенилнитроамина можно выразить формулой eHsN = NOOK. [c.320]

Кольтгофф и Редди 96] отметили заметное различие в свойствах кислот и оснований в воде и в основном полярном апротонном растворителе с высокой диэлектрической проницаемостью типа ДМСО. Константа автопротолиза ДМСО равна 5 10 , по основности ДМСО лишь немного превосходит воду [96], но является более слабой кислотой, чем вода (ср. табл. 4). Сила некоторых кислот, лишенных заряда, показывает, что они отличаются в этом отношении от воды. Константа диссоциации пикриновой кислоты в ДМСО в 500 раз выше, чем в воде, а константа Диссоциации бензойной кислоты в воде в 10 выше, чем в ДМСО. Кольтгофф и Редди [96] объясняют эти результаты необычной устойчивостью пикрат-иона в ДМСО, но не видят причину аномально малой диссоциации карбоновых кислот [c.19]

Эфиры угольной кислоты . В ряду сахаров угольная кислота дает два типа эфиров — ациклические и циклические карбонаты. Ациклические эфиры угольной кислоты типа НОСООК (где К —остаток сахара), которые обычно получаются действием хлоругольных эфиров на моносахариды, мало чем отличаются от обычных эфиров карбоновых кислот и применяются редко. В то же время циклические карбонаты, этерифицирующие две гидроксильные группы моносахарида, представляют значительный интерес для синтетической химии углеводов. Циклические эфиры угольной кислоты, как правило, имеют пятичленный цикл и замыкаю гея п1эедпочти-тгльно на г ис-сс-гликольных группировках, для временной защиты которых они и применяются. В отличие от рассмотренных выше ацетатов и и бензоатов при образовании карбонатного цикла возникает бицикличе-ская структура типа цис-петалаш или г ис-гидриндана, поэтому образование циклических карбонатов находится под строгим контролем стереохимии исходного моносахарида . Действительно, поскольку циклический эфир дают г ис-сс-гликольные группировки, в реакцию вступает таутомерная форма моносахарида, содержащая наибольшее число таких группировок, причем моносахарид нередко реагирует в фуранозной форме. [c.138]

Методом вмазывания производят, например, алюмосили-катный катализатор, применяемый для различных процессов с неподвижным слоем катализатора крекинга по методу Гудри, нитрилирования карбоновых кислот и некоторых других реакций [33, 34]. Первоначальные стадии технологической схемы аналогичны стадиям описанного выше производства шарикового алюмосиликата, с той разницей, что коагуляция производится в аппарате с мешалкой (пропеллерной или турбинной), куда одновременно подаются растворы жидкого стекла и сульфата алюминия. При таком осаждении гель образует с водой однородную шламообразную массу. Шлам геля после синерезиса направляют на отмывку и активацию катализатора и в конечном счете отфильтровывают на непрерывно действующих фильтрах или фильтрпрессах. В результате получают мелкозернистую влажную массу, состоящую из мельчайших частиц алюмосиликагеля. Формование такой массы для получения гранул катализатора в виде цилиндриков размером около 4X4 мм производят на специальных машинах. При различной конструкции машин процесс в них нринциииально один и тот же паста осадка вмазывается из бункера в отверстия перфорированного стального листа. Толщина листа и диаметр отверстий, естественно, соответствуют размерам цилиндриков катализатора, т. е. обычно составляют 4 мм. Листы с вмазанным катализатором подвергаются сушке в течение 2 ч при 50—60° С. Высушенные цилиндрики либо выбиваются из пластин специальным штампом, либо выдавливаются сжатым воздухом, а затем досушиваются при 120—150°С и прокаливаются в муфельной печи. На рис. VII.4 показан общий вид формовочной машины вмазывания барабанного типа. В отличие от монолитных гелеобразных катализаторов, сушка формованных катализаторов не требует исключительных предосторожностей. В формованных катализаторах единая структура геля нарушена уже при осаждении, так что при быстром синерезисе частиц геля, склеенных в гранулу, не могут возникнуть опасные напряжения из-за слишком малой величины частиц. [c.323]

Следует упомянуть серию работ Перелыгина с соавт. ([10]), в которой систематически исследованы спектральные параметры voH и энтальпии комплексов ацетонитрила с большим набором ОН-кислот. В работе [124], где автор опирался исключительно на собственные экспериментальные результаты, не принимая во внимание литературные данные, получены в отличие от изложенного выше заметно различные коэффициенты пропорциональности (16) для сходных ОН-кислот спиртов, фенолов и карбоновых кислот. Найденное так непостоянство коэффициента отражает, скорее всего, систематические ошибки экспериментов (видимо, в АЯ) одной лаборатории, поскольку альтернатива — сог.пасованность ошибок остальных исследователей — невероятна. [c.146]

Хепп и Стьюарт очистили 10 алифатических кислот и получили их масс-спектры [831]. Наличие кислорода устанавливается просто молекулярный вес карбоновых кислот на две единицы выше молекулярного веса соответствующих углеводородов, причем пики молекулярных ионов достаточно интенсивны и могут быть замечены без особых затруднений. Таким образом, кислоты с алкильной группой, связанной с карбоксильной, легко отличаются от углеводородов. Большие пики 31, 45, 59 и т. д. также свидетельствуют о присутствии кислорода в молекуле, а наличие характерных пиков, связанных с карбоксильной группой, обычно облегчает идентификацию кислот. Необходимо отметить, что многие из низших членов ряда одноосновных кислот обладают едким запахом, что дает возможность просто отличить, например, масляную кислоту от валериановой. Двухосновные кислоты не обладают таким свойством, однако так как они обычно термически неустойчивы и распадаются при нагревании до температуры, необходимой для создания соответствующей упругости пара, то обычно такие соединения превращаются в метиловые или этиловые эфиры до исследования их при помощи масс-спектрометрического метода или газожидкостной хроматографии [1643]. Многие из этих эфиров могут быть идентифицированы по запаху. [c.380]

Если процесс получения оксикарбоновых кислот ведется с промежуточным отбором карбоновых кислот, то рабочий цикл отличается от описанного выше. В данном случае вторичный керосин в смеси со свежим после тщательного отделения оксикарбоновых кислот откачивается насосом 23 в нейтрализатор 7.. где обрабатывается при 90—93° С поступающим из мерника 14 5%-ным водным раствором едкого натра, количество которого рассчитывается. на полное омыление (в том числе и нейтральных омыляемых компонентов). Здесь в нейтрализаторе значительная часть эфирных соединений разрушается при длительном олшше-нии, благодаря чему углеводородный остаток содержит лишь в весьма незначительной концентрации омыляемые кислородсодержащие вещества. Натриевые соли карбоновых кислот с продуктами жонденсации альдегидов после тщательного отстаивания при нагревании отделяются от углеводородов и перепускаются самотеком в мешалку для разрушения мыл 8, либо направляются для дальнейшей переработки. Если ставится задача получения технических карбоновых кислот, раствор натриевых солей в мешалке 8 обрабатывается 15—20%-ным раствором серной кислоты (взятым в соответствующем эквивалентном количестве), поступающим самотеком из мерника 15. [c.130]

Самым характерным свойством фенолов является их слабая кислотность, которая обусловлена тем, что гидроксил связан с ненасыщенным атомом углерода ароматического ядра, т. е. наличием енольной группировки —СН = С(ОН)—. Сам фенол — слабая кислота, (р/Ск=10,0). Он образует соли (феноляты) с едким натром, но не с карбонатом натрия. Такое поведение типично для фенолов, и этим они отличаются от карбоновых кислот, которые реагируют даже с бикарбонатами. Таким образом, если исследуемое ароматическое соединение растворяется в едком натре лучше, чем в воде, но его растворимость в воде не повышается в присутствии карбоната натрия, то возможно, что оно принадлежит к ряду фенолов. Константы диссоциации замещенных фенолов не подчиняются какой-либо закономерности. Исключение представляет ряд нитрофенолов все три мононитрофенола — более сильные кислоты (р/Ск==7,2—8), чем фенол еще выше кислотность 2,4-динитрофенола (р7< к = 4,0) и пикриновой кислоты, кислотность которой почти равна кислотности минеральной кислоты. Увеличение кислотности фенолов при введении иитрогрупп обусловлено стабилизацией анионной формы. Стабилизация анионной формы иитрогрупп аналогична подавлению основной диссоциации аминов и точно так же может быть объяснена индукционным и резонансным эффектами. [c.270]

Каталитическим действием обладают маслорастворнмые соединения указанных выше металлов, способные находиться в масле в молекулярно-дисперсном состоянии. Хорошей растворимостью в масле отличаются соли этих металлов с карбоновыми кислотами, так называемые металлические мыла, которые обычно и применяются в качестве сиккативов. Чаще всего используются соли смоляных кислот канифол1и (резинаты), жирных кислот льняного масла (линолеаты) и нафтеновых кислот (нафтенаты). [c.242]

Группа природных полииновых спиртов С представлена сравнительно небольшим числом соединений. По своему строению они мало чем отличаются от рассмотренных выше карбоновых кислот и их производных. Известны моно-, ди- и триацетиленовые спирты, являющиеся метаболитами высших и низших растений. Характерно, что в ряде случаев одни и те же полииновые соединения обнаружены и в растениях, и в грибах. [c.180]

Не подлежит сомнению, что при применении солей аминов с карбоновыми кислотами для горячего отверждения отверждающее действие оказывают вторично образующиеся амино-амидные соединения. Поэтому патент Гринли на применение последних для отверждения по существу ничем не отличается от описанного выше. [c.629]

Влияние сопряжения. Томпсон и Торкингтон [2] заметили, что карбонильные частоты этилкарбоната и этил-бензоата несколько ниже частот соответствующих насы-щеиных соединений, что полностью подтвердилось более поздними исследованиями [3, 4, 6, 10]. Между тем интенсивность карбонильной полосы снижается вследствие наличия ненасыщенной связи в а, -положении в меньшей степени, чем в случае кетонов, а величина смещения полосы, как при замещении ароматическим радикалом, так и радикалом с простой двойной связью, одинакова. Поэтому если при исследовании кетонов можно отличить эти два типа радикалов, то при исследовании сложных эфиров это сделать невозможно. Метилметакрилат поглощает при 1718 см , пропилметакрилат [13] — при 1721 смг, а для И стероидных бензоатов [10] такая полоса поглощения найдена в интервале 1724—1719 см . Прямым подтверждением того, что уменьшение частоты обусловлено влиянием двойной связи, является тот факт, что эти же стероидные бензоаты после гидрогенизации до гексагидробензоатов поглощают при 1739—1735 сл " [10]. Таким образом, частота уменьшается примерно на 20 см-. Сопряжение другой двойной связи в у. -положении оказывает очень небольшое влияние этиловый эфир коричной кислоты [4], например, поглощает при 1717 см , а метилбензоат поглощает при 1724 см [6]. Метиловые эфиры нафталиновых и фенантреновых карбоновых кислот также поглощают при 1724 см [30]. Эти значения получены при изучении жидких веществ и растворов, а для веществ в газообразном состоянии частоты, по-видимому, на 20—30 см выше [3]. [c.218]

ДО данным К. Швабе [144], значительно отличаются между собой (на — 0,3 в), причем Е,/ твм отрицательнее, чем выше поверхностная активность органического растворителя. При уменьшении же доли воды в смесях значения становятся отрицательнее и при переходе к почти безводным средам стремятся к практически одной и той же величине в различных растворителях. Эта величина отвечает, вероятно, восстановлению как бы неадсорбированного деполяризатора молекулы растворителя вытесняют деполяризатор с поверхности электрода (см., например, [145, 146]). При этом, очевидно, диффузионный скачок потенциала на границе между водным электродом сравнения и изучаемым раствором в использованных в работе [144] растворителях почти одинаков для разных растворителей. Подобным же образом можно объяснить стремление волн сходно построенных деполяризаторов к одному и тому же значению при увеличении содержания органического растворителя в водно-органической смеси. Так, Е-/, волн восстановления а-бромзамеш,енных карбоновых кислот в кислом спирто-водном растворе при малых содержаниях спирта значительно (до 0,5 е) различаются между собой с ростом концентрации спирта Е-./ волн этих кислот приближаются к приблизительно одной и той же величине (см. рис. 26), которая отвечает либо процессу восстановления одинаково ориентированных молекул кислот (перпендикулярно поверхности электрода, углеводородной цепью в сторону раствора), либо восстановлению как бы неадсорбированных молекул [139]. [c.51]

И еще одно небольшое, но существенное замечание, которое необходимо сделать, прежде чем перейти к рассмотрению геометрии переходного состояния нуклеофильного замещения у тетраэдрического атома фосфора. Это замечание касается направления атаки нуклеофильного реагента молекулы субстрата. В отличие от рассмотренного выше механизма нуклеофильного замещения у атома углерода карбонильной группы производных карбоновых кислот, когда нуклеофильный реагент приближается по линии, почти перпендикулярной к плоскости, в которой находится КСОХ, при нуклеофильном замещении у тетраэдрического атома фосфора наиболее часто, по-видимому, наблюдается более общий для 5лг2-механизма случай, когда нуклеофильный реагент подходит к молекуле фосфорсодержащего соединения с тыльной стороны по отношению к отходящей группировке. Подобный механизм, как уже отмечалось выше, был довольно четко продемонстрирован вальденовским обращением при нуклеофильном замещении у тетраэдрического атома фосфора на многочисленных примерах с оптически активными фосфорсодержащими соединениями. [c.497]

Аллиловые смолы. Аллиловые смолы являются продуктами полимеризации диаллиловых эфиров ненасыщенных карбоновых кислот (фумаровой и малеиновой). В отличие от большинства полимеризационных смол, аллиловые смолы термореактивны и после отверждения более не плавятся. Они обладают хорошими физико-механическими свойствами, теплостойкостью и устойчивостью против действия минеральных кислот средних концентраций, едких щелочей концентрацией не выше 10%, растворов солей и некоторых органических растворителей. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология