Енолы озона

В последнем случае резонанс отражает фактическое распределение суммарного заряда между несколькими атомами, как в енолят-анионе, в котором происходит перераспределение ненасыщенности. Множество других вариантов также возможно при наличии в молекуле неспаренных электронов, как, например, в озоне, для которого приемлемы и бирадикальная, и цвиттер-ионная структуры (см. разд. 3.5) [c.7]

Альтернативный путь синтеза включает озоно-лиз ацетата (255) и реакцию полученного енол-лактона (258) с гриньяровским производным из 5-хлор-2-метилпентена-1. Алкилирование соединения (259) привело к смеси Сю-эпимеров в отношении 2 1. Преобладающий из них имеет природную 10р-конфигурацию, что было доказано превращением в 3,16-дикетон (257) [845]. [c.213]

Положение двойных связей в глюкале и тетраацетате глюкозена было установлено окислением озоном соответственно перманганатом. Глюкозены, будучи енолами, не могут существовать в свободном состоянии. [c.228]

Кетоны легко подвергаются окислительному а-расщеплению после превращения в соответствующие алкил- [33] и триалкилси-лиловые [34] эфиры енолов. Эти производные как богатые электронами олефины мягко и избирательно расщепляются при озоно-лизе [33, 34] под действием ж-хлорпербензойной кислоты [35] или пероксида водорода в кислой среде схемы (17) —(19) [36]. [c.15]

Озон легко присоединяется к енолам при температуре —20 С, причем образуются озониды. При нагревании озонидов с водой они разлагаются, и по образовавшимся продуктам разложения можно судить о строении енола При этом, конечно, возможны ошибочные заключения вследствие, например, дальнейшего окисления продукта разложения КСОСНО до карбоновой кислоты. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология