Хиновоза

С-углеводная часть в основном является остатком р-О-глюкопи-раназа, а в последние годы этот перечень пополнился сведениями об обнаружении в гликофлавоноидах С-за.местителей О-галактозы, Ь-рамно-зы, О-ксилозы, Ь-арабинозы, а также О-хиновозы, О-фруктозы и О-дезоксиксило-гексоз-4-улозы (схема 12). [c.146]

Ранее хиновозу находили в составе сапонинов из растений сем. гвоздичных [149]. [c.149]

Опыты, проведенные с изотопами, показали, что первые стадии реакции протекают как внутримолекулярное окисление — восстановление. Если проводить реакцию без добавления НАДФ-Нг, то в инкубационной смеси накапливается ТДФ-4-кето-6-дезоксиглюкоза LVIII, которую можно превратить каталитическим гидрированием в смесь ТДФ- )-хиновозы LIX и ТДФ-О-фукозы LX. [c.391]

В связанном виде дезоксирибоза найдена только в фуранозной конфигурации. В растениях обнаружен ряд дезоксигексоз. 6-Дез-окси-Ь-манноза, или рамноза, встречается как в свободном состоянии, так и в виде компонента гликозидов и полисахаридов камедей и слизей. 6-Дезокси-Ь-галактоза, или Ь-фукоза, обнаружена в клеточных оболочках некоторых морских водорослей, а 6-дезокси-0-глюкоза, или О-хиновоза, найдена в ряде гликозидов. [c.114]

Раствор 1,43 г D-хиновозы в смеси 60 мл уксусного ангидрида i 30 мл пиридина выдерживают 24 ч при - 25°С. Растворители отгоня ют (40°С/1 мм рт. ст.), остаток наносят на колонку (2,5X30 см) с си ликагелем и смесью эфир — тексан (1 1) элюируют продукт реакции За ходом элюирования следят при помощи ТСХ (проявитель — изопро пиловый эфир). Кристаллическую 1,2,3,4-тетра-0-ацетил-6-дезок си-р-D-глюкопиранозу получают упариванием соответствующих фрак ций выход 2,55 г (88%), т. пл. 145°С (испр.). Продукт перекристалли зовывают из н-бутилового спирта т. пл. 145 °С (испр.), [а]о +22 (с 4 в хлороформе). [c.143]

Работая с гетероциклическими аминокислотами, нам интересно было установить, может ли ангидроглюкоза вступать в реакцию с иминной группой триптофана, пролина, оксипролина, гистидина и т. д. С этой целью мы провели конденсацию 3 молей ангидроглюкозы с 1 молем триптофана. При этом получено два соединения три-(моноацетонхиновозил-6,6, 6")-Ы,Ы -/-триптофан (IV), и бис-(моноацетон-хиновозил-6,6 )-Ы-/-триптофан (V). Соединение (IV) получается с мены- [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология