ликагель

Весы и точный разновес следует всячески оберегать от неблагоприятных внешних воздействий. Не разрешается без особой необходимости переставлять весы с занимаемого ими места. Технические и аналитические весы обычно устанавливают на специальный фундамент, не связанный с полом помещения, на кронштейны, заделанные в капитальную стену, или на амортизирующую подставку. Рядом с весами не следует помещать никаких других приборов. Для аналитических весов по возможности рекомендуется выделять специальную комнату. Весы должны быть надежно защищены от действия прямого солнечного света, а также от потоков теплого или холодного воздуха. Аналитические, а также некоторые марки технических весов снабжены застекленной витриной, предохраняющей их от пыли, движения воздуха, дыхания работающего и т. п. Во время работы следует открывать только боковые дверцы витрины, однако непосредственно в момент взвешивания они должны быть закрыты. При отсутствии витрины ее нетрудно изготовить, например из оргстекла. Внутрь витрины полезно поместить твердый осушитель, например си- ликагель. Не разрешается взвешивать предметы, температура которых отличается от комнатной,— это приводит к искажению результатов. [c.69]

Оксид алюминия, си ликагели, активиро ванный уголь [c.151]

Рис. 5-9. Хроматограмма смеси газов при 100° С на колонке длиной 0,3 м с сп-ликагелем. Газ-носитель — гелий с расходом 40 см /мин.

Fe(II) 1,10-Фенантролин / си-ликагель-фенил или ксерогель 4-9 Красный (белый) [c.221]

Владимиров Н. И., Способ выделения ванадия из отработанного си-ликагель-ванадиевого катализатора, авт. свид. СССР 169075 Бюлл. изобр., № 6, 1965. [c.213]

С увеличением скорости газовой среды в связи с разрушением слоя максимум концентрации смещается в глубь слоя и при скоростях, примерно равных да = 2,5 гг>нф, максимальная концентрация по оси аппарата отмечается примерно на уровне половины первоначальной высоты слоя. Область между пиками концентраций значительно растягивается. Это обстоятельство можно объяснить расширением границ фонтана и прекращением поступления материала в фонтан в верхней зоне слоя. Аналогичные зависимости были получены и для си ликагеля. [c.141]

Например, поверхность 1 г активированного угля в зависимости от способа его приготовления равна от 200 до 1000 м . 1 г си.ликагеля или алюмосиликатного катализатора имеет поверхность пор, доходящую до 450 м , а иногда п больше. Однако в работе адсорбента участвует не вся поверхность, а в основном только та, которая расположена снаружи его зерен, так как ряд веществ, поглощаемых адсорбентом (например, смолы), не может проникать глубоко внутрь пор. [c.237]

Летучие галоидные соединения (галоидоводородные кислоты) и активные вещества, например кокс, си ликагель [c.119]

Хроматография на си ликагеле Дробное осаждение [c.332]

Количество смол, десо ликагеля (% на нес тельной десорбции )бированных с си-)ть) при носледова- 5,29 2,61 5,93 [c.61]

Условия разделения экстрогенов на си- [279] ликагеле и октадецилсиликагеле Условия разделения андрогенов на си- [211] ликагеле, режим УФ-детектирования Условия разделения, характеристики ко- [ 9] личественного анализа кортикостероидов, их определение в экстрактах медицинского назначения Условия разделения производных прег- [280] нана на силикагеле и октадецилсиликагеле [c.301]

По сравнению с неорганическими сорбентами типа окиси алюминия или си ликагеля полиамиды обладают большей емкостью поглощения. Элюотропньп ряд растворителей для полиамидов диметилформамид — формамид — ЫаОН-ацетон — метанол — этанол — вода. Полиамиды устойчивы к действию боль шинства органических растворителей, к концентрированным щелочам и разбав ленным кислотам неустойчивы к окислителям, растворяются в концентрирован ных минеральных кислотах, феноле и крезоле. Температура плавления найлои —225 °С. [c.186]

Обсуждая воспроизводимость ВЭЖХ-анализа, следует учитывать, что она фактически складывается из двух частей. Первая из них — воспроизводимость методики анализа — связана с теми факторами, которые, независимо от воли оператора, могут влиять на результат разделения и анализа. Основная проблема состоит в том, что все без исключения выпускаемые сорбенты недостаточно стандартизованы. Например, октадецилси-ликагели, производимые различными фирмами, могут, по нашим наблюдениям, различаться по удерживающей способности в два раза и более. Даже разные партии одного и того же материала могут различаться на 10—30%- Хуже всего воспроизводимы абсолютные величины — времена удерживания и коэффициенты емкости. В то же время селективность разделения, относительное удерживание зависят от колебаний свойств сорбентов в меньшей степени. Это обстоятельство позволяет разрабатывать методики, воспроизводимые достаточно хорошо. Сказанное проиллюстрируем примером. [c.244]

Рис. 31. Изменение кажущегося Рис. 32. Изотермы адсорбции удельного веса меловидных си- паров метилового спирта на ликагелей разной пористой силикагелях контрольном (/)

Разработан способ одновременного получения адипиновой кислоты и нитроциклогексана окислением циклогексана окислами ф азота [10]. По этому способу окисление проводят при 30—70 присутствии катализатора — солей ванадия, нанесенных на си- ликагель. Для получения удовлетворительного выхода адипино- вой кислоты концентрацию двуокиси азота в реакционной массе поддерживают на уровне 30—50%, так как при более низкой кон- цедтрации окислов азота преимущественно протекает реакция йитрования циклогексана. Образующиеся побочные продукты — циклогексилнитрат, е-нитрат капроновой кислоты и б-циан-валериановую кислоту — выделяют из реакционной смеси и превращают в адипиновую кислоту. С втой целью циклогексилнитрат кисляют 60%-ной азотной кислотой при 60—80 X в присутствии [c.79]

При помощи ИК-спектроскопии было показано [16], что адсорбция паров ацетонитрила, хлороформа и аммиака на частично фторированной поверхности силикагеля не приводит к каким-либо изменениям в полосе, соответствующей гидроксильным группам, связанным водородной связью с фтором. Полоса свободных гидроксильных групп при адсорбции на таких силикагелях изменяется так же, как и при адсорбции на обычных силикатных адсорбентах. Аналогичная картина наблюдалась и для фенилси-ликагеля. При адсорбции указанных адсорбатов изменяется полоса только [c.151]

Как видно из рисунка, в спектре поглощения анилина, адсорбированного на силикагеле (/), имеется полоса поглощения у 2800 А, совпадающая с полосой поглощения анилина, растворенного в метаноле IV) [2]. В спектре поглощения анилина, адсорбированного на алюмоси-ликагеле (//) и бентоните (///J., имеется полоса поглощения у 2600 А, совпадающая с полосой поглощения анилина в 0,5 н. растворе НС1 (У) [3] и полосой поглощения анилина, образовавшего молекулярное соединение с обезвоженным AI I3 в вакууме VI) [4]. [c.57]

Дитерпеноиды. Дитернеиоиды класса фитола [208, 209] были разделены на слое С1 ликагель — крахмал в системе гексан — этилацетат (85 15) со следуюнщмн значениями В, для фитола — 0,35 изофитола — 0,59 гераниллии- [c.112]

СП ликагели средне 1 актшяюсти, а имеино МСМ, обработанные соляной кислотой п КОИ по описанной методике, а также ОПБ № 4 п № 5. [c.170]

Близость положения полосы поглощения поверхностных гидроксильных групп алюмосиликагеля 3745 см к полосе поглощения гидроксильных групп чистых кремнеземов 3749 см рассматривается обычно как указание на принадлежность этой полосы гидроксильным группам, связанным с поверхностными атомами кремния остова алюмосиликагеля. Однако в некоторых работах удалось наблюдать большее число полос поглощения гидроксильных Групп. Так, наряду с полосой 3745 наблюдались слабые полосы поглощения 3680, 3650 и 3617 сж , которые были приписаны гидроксильным группам, связанным с атомом алюминия й находящимся внутри глобул, образующих остов аЛЮмоси-ликагеля [19]. [c.309]

Оболенцев Р.Д., Айвазов Б.В., Ти товэ К.В. Сравнительная характе ристика различных образцов си ликагелей по их отношению к се раорганическим соединениям, со держащимся в некоторых топли вах. — В кн. Химия сера- и азот органических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродук тах. Уфа БФ АН СССР, 1960, т. 3 с. 211-217. [c.114]

Промытый - ликагель сушат при 120—130 °С в течение5—6 ч, просеивают через сито, снова подсушивают и хранят в склянках с притертыми пробками . [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология