Циклооктатриенон

Недавно Масамуне с сотр. [35] получили, хотя и не в чистом виде, второй мостиковый [10]аннулен—1,5-метано [ 10] аннулен. Вещество надежно охарактеризовано рядом производных метод его получения приведен на схеме (23). Ключевой стадией синтеза является присоединение фосфоната (70) к циклооктатриенону (69), приводящее к напряженному дпгпдро [ 10] ациулену (71). Метиловый эфир 1,5-метано [10] аннулен-8-карбоновой кислоты (72) в спектре Н-ЯМР обнаруживает сигналы кольцевых протонов при 6 8,78 8,14 и 7,50 млн и сигналы протонов метиленового мостика при б —0,34 и —1,27 МЛН . В спектре Н-ЯМР соответствующего углеводорода (73) протоны метиленового мостика резонируют при б —0,45 и —0,96 МЛН . Ясно, что это диатропные системы. [c.472]

При исследовании мезитильных замещенных ацетальдегида, , -ди-мезитилацетальдегида (формулу см. стр. 373) не получается полос, характерных для группы СО, и наблюдается только одна интенсивная полоса группы ОН при 2,85 мк. При исследовании циклооктатриенона получена, наряду с интенсивной полосой группы СО при 6,0 мк, слабая полоса группы ОН при 3,05 мк, что свидетельствует о небольшом содержании енола [c.385]

Циклооктатриенон [520]. При облучении в гексановом растворе образуется продукт А с выходом 30%, в метанольном растворе основным [c.338]

Комплексы олефин-дурохинонникель показывают в случае симметричных олефинов только один сигнал для 12 протонов метильных групп дурохинона. Присутствие в молекуле комплекса несимметричного олефина вызывает расщепление этого сигнала на два сигнала равной интенсивности в случае циклооктатриена или даже на 5 в случае циклооктатриенона [20], Расщепление сигналов метильных групп в результате экранирующего действия второго асимметрического лиганда показывает, что по крайней мере при комнатной температуре лиганды не вращаются вокруг главной оси молекулы [20]. Кислоты разлагают комплексы I, X—XIV и дают соль [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология