Циклобутанон, спектр

В действительности в спектре циклобутанона o 20-имеется наиболее интенсивный пик с mje 42. Этт пик может соответствовать ион-радикалу о, иону кетена или их смеси. [c.37]

Если бы максимальный пик в спектре циклобутанона XXVIII обусловливался ионом, возникающим тем же путем, что и ион б в случае циклопентанона и циклогексанона, то этот процесс [c.37]

Вторым направлением является а-разрыв кольца, приводящий к образованию ион-радикала б, из которого далее элиминируется молекула этилена и образуется ион-радикал в с т/е 43, имеющий максимальную интенсивность в масс-спектре пирролидина (рис. 5-3). 70 (а) Аналогично происходит фрагментация / Z гJ циклобутанона и циклобутанола (обра- [c.124]

Так, кетен и N-(l-бyтeнил)пипepидин в гексане при —20° С образуют циклобутанон 99, что подтверждено инфракрасным спектром перегруппировка дала смесь двух винилогов амида. [c.738]

Аналогично протекает процесс диссоциативной ионизации и других цикланонов — циклопентанона, циклогеп-танона и т. д. Лишь в масс-спектре циклобутанона пик иона mie 55 имеет незначительную интенсивность, а максимальным является пик иона mie 42, имеющий состав С2Н2О (СН2=С=0), т. е. при фрагментации производных циклобутанонов должны с большой вероятностью образовываться олефиновые и кетеновые ионы [c.99]

При облучении кристалла 3-метилен-1-циклобутанона (IV) удалось обнаружить сверхтонкую структуру в спектре ЭПР — расщепление каждой из основных линий на семь с константой сверхтонкой структуры, равной 8,9 Гс при 9150 мгц, и соотношением интенсивностей, весьма близким к теоретическому, ожидаемому на основании предположения об эквивалентности всех шести атомов водорода. Подобные результаты были получены и Такеда, который снял спектр ЭПР соединения, полученного при облучении метиленциклопропана (VI) [11] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология