Циклобутанол

Кроме реакции фрагментации с образованием гидроксильного бирадикала при внутримолекулярном отрыве Н происходит процесс замыкания кольца, приводящий к образованию циклобутанола [c.166]

Так, при окислении циклобутанкарбоновой кислоты тетраацетатом свинца получается практически такая же смесь ацетатов, что и при сольволизе тозилата циклобутанола [c.538]

Циклобутиламин при действии азотистой кислоты лишь частично нревраш,ается в циклобутанол наряду с ним в результате сужения кольца образуются значительные количества цнклопропилкар-бинола [c.777]

Аналогичным путем, вероятно, протекает образование циклобутанола нз цикло-пропплметнламина, а также циклопентанола ич циклобутилметнламина (стр. 779). Первую из этих реакций можно изобразить следующим образом [c.777]

Циклобутан 775, 783, 784 см. также Тетраметилен Циклобутандикарбоновые кислоты 785 Циклобутандионы-1, 3 228 Циклобутаикарбоноаая кислота 784, 785 хлораигидрид 785 Циклобутанол 777, 778, 784 Ииклобутлнон 784 [c.1211]

VI VI первое дополнение VI второе дополнение 1923 1931 1944 499-608 499—608 499—608 Оксисоединенкя (а также тп-олы) Циклобутанол, 4 цик-лолентанол, 5 цнклогек-санол, 5. Ментол, 28. Фенол (хлорфеиолы. иитрО фенолы и др.), ПО крезол. 349. Бензиловый спирт, 428. Нафтолы, 596. Резорцин, 796. Гидрохинон, 836. Пирогаллол. 1071. [c.383]

Образующийся в р-ции Норрища типа П промежут. бирадикал может не только распадаться, но и циклизоваться, приводя к образованию замещенного циклобутанола. [c.182]

При фотолизе кетонов с атомами водорода в У положении, предпочтительно в паровой фазе, образуются нивщий кетон и олефин кроме того, в результате внутримолекулярной атаки со стороны карбонильной группы на атом углерода в -положении образуются циклобутанолы [239]. В обоих случаях стадия инициирования, которая состоит в атаке атома водорода в -положе-нии со стороны возбужденного атома кислорода, может быть одинаковой. В дальнейшем промежуточный бирадикал (схема 5) может претерпевать превращение в двух направлениях, причем обе стадии могут совпасть и привести к образованию одного и того же олефина. Однако, как сообщил Янг [324], вероятен ступенчатый механизм. Так, по прежним данным из октанона-2 [c.376]

Низкие значения Дг(ОН) у этих двух соединений, возможно, отражают изогнутость циклобутанового кольца [82, 83] или же являются просто результатом того, что вследствие искривления угла связи в плоскостном кольце обе связи С — ОН располагаются дальше друг от друга, чем в соединениях с нормальными углами связи [12]. Возможно, этим же объясняется то, что в цис-Ъ-аътно-циклобутаноле (XXVII) не было обнаружено внутримолекулярной водородной связи [84]. В т/занс-соединении XXVIII также не было найдено признаков внутримолекулярного водородного мостика [81 ]. [c.134]

Дегидратация циклогексанола и циклопентанола в некоторых случаях сопровождается сжатием цикла. Циклобутанол под действием кислот может частично превращаться в циклопропилкарбинол [c.558]

Описанные выше экспериментальные результаты объясняли следующим образом [730]. Циклизация промежуточного 1,4-бирадикала, образующегося при отщеплении v-атома водорода, возможна только после отклонения фенилзамещенного радикального центра от равновесного положения путем его вращения. Иными словами, фенильная группа должна занять положение, перпендикулярное продольным осям алкилфенилкетона и окружающих его молекул н-бутилстеарата, что в свою очередь должно сопровождаться нарушением смектической структуры. Поэтому смектический к-бутилстеарат не благоприятствует образованию производного циклобутанол а. Напротив, в конкурирующей реакции элиминирования процесс активации требует такой внутримолекулярной перестройки, которая вызывает лишь небольшое искажение структуры жидкокристаллического растворителя. Поэтому в упорядоченном растворителе и образуется преимущественно продукт элиминирования. [c.380]

Этот метод применялся для синтеза циклобутанола. Исходным продуктом был тозилат бутнн-З-ола-1 (НС ССНзСНоОТз), циклизация осуществлялась с помощью метиллития. Окисление до цнкло-бутанола проводили in situ выход 65% [9]. [c.29]

Пик с т/е 57 является максимальным в спектрах всех изученных [28] цикланолов С5—Се (см. рис. 2-7, Л и Б), за исключением спектра циклобутанола (рис. 2-7, Л), где он очень мал. Наиболее вероятный путь распада иона ф протекает с промежуточным образованием ион-радикала ф, причем движущей силой в этом случае является превращение первичного свободного радикала в более устойчивый вторичный радикал. Разрыв в последнем наиболее уязвимой связи приводит к иону х (т/е 57) и пропильному радикалу. В случае циклогексанола можно предположить, что этот процесс протекает также через промежуточное состояние ф", причем в этом случае в качестве нейтральных фрагментов образуются этцлен и метцльный радикал, [c.56]

Среди перечисленных ниже веществ выберите те, которые являются изомерами масляной (бутановой) кислоты 2-метил-пропаналь, метилформиат, этилацетат, 3-гидроксибутаналь, 2-метилпропановая кислота, циклобутанол. [c.364]

Облучение 5,9-диметилдеканона-2 (оптически активный в пятоМ положении) ртутной лампой приводит в образованию 1,2-Ди-метил-2-(4-метилфенил)циклобутанола-1, который остается по крайней мере на 16 /о оптически активным [c.77]

Циклобутанол, 4 ци-клопентанол, 5 цн-клогексанол, 5. Ментол 28. Фенол (хлор-фенолы, нитрофено-лы и др.), ПО крезол, 349. Бензиловый спирт, 428. Нафто-лы, 596. Резорцин, 796., Гидрохинон, 836. Пирогаллол, 1071 [c.149]

Дегидратация спиртов циклопарафинового ряда циклопропилкарби-нола, циклобутанола в бутадиен, метилциклобутанола в изопрен, метилциклопропилкарбинола в пи-перилен (одновременно с дегидратацией расщепляется цикл или происходит перегруппировка) [c.133]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.32 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.82 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.58 , c.59 , c.124 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.462 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.95 , c.453 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.375 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.346 , c.411 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.416 , c.494 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.30 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.95 , c.453 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.48 , c.68 , c.69 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.48 , c.68 , c.69 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.453 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.777 , c.778 , c.784 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.462 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.453 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.523 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.30 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.576 , c.577 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.209 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология