Кольца разрыв

Основное направление диссоциации большинства алкилбензолов— это разрыв связи в р-положении но отношению к бензольному кольцу. Разрыв по р-связи сопровождается миграцией водорода и образованием алкилбензольного иона и олефина [136]. [c.75]

Эту инверсию проще всего объяснить образованием промежуточного кольца, разрыв которого между кислородом и а-углеродом приводит к образованию аллилфенола [c.260]

Общие замечания. Разложение хинолина, с образованием аммиака и углеводорода протекает в три основные стадии. На первой стадии происходит гидрирование содержащего азот кольца. Разрыв этого кольца ведет к образованию анилинов и у-фенилпропиламина. На третьей стадии эти амины разлагаются на аммиак и углеводород. [c.136]

Гидрокрекинг ароматического кольца может протекать тоЛьКо после фиксаций ТОЧКИ разрыва в результате образования цикланового кольца, разрыв которого происходит по связи углерод — углерод. Невозможность непосредственного разрыва ароматического кольца полностью аналогична явлению, наблюдаемому для алкенов, которые для возможности последующего разрыва молекулярной цепи по месту двойной связи должны быть насыщены. Таким образом, для гидрокрекинга ароматических колец также требуется катализатор, способный насыщать ароматические углеводороды и вместе с тем обладающий крекирующей активностью. Надлежащим образом регулируя соотношение обеих этих функций катализатора, можно получать в качестве продуктов реакции циклановые или ароматетески- изо-алкановые углеводороды. При правильном выборе катализатора и услбвий реакции удается полностью контролировать вторичное расщепление первичных продуктов гидрокрекинга, т. е. алканов и алкилароматических или циклаповых углеводородов. [c.132]

Наиболее характерной особенностью электрохимического восстановления фуроксанов является то. что в отличие от других гетероциклических N-oк нлoв восстановлеине начинается не с отщепления внецнкли-ческого атома кислорода, а с разрыва кольца. Разрыв кольца происходит легче, чем отщепление атома кислорода. Кроме того, фуроксаны восстанавливаются электрохимически значительно легче, чем соответствующие фуразаны [88, 166]. Это свидетельствует об ослаблении ароматического характера кольца вследствие возмущающего действия внекольцевого атома кислорода [88]. [c.87]

Разрыв кольца. Разрыв ароматического кольца осуществляют диоксигеназы. При этом в субстрат включается молекулярный кислород. Разрыв происходит либо между двумя соседними гидроксильными группами, либо между гидроксилированным углеродом и соседним не-гидроксилированным. Из участвующих в процессе ферментов лучше всего изучены ферменты, выделенные из разных видов Pseudomonas. На [c.425]

Механизм термодеструкции целлюлозы включает две основные стадии дегидратацию и последующий разрыв связей С—О между кольцами и в кольцах. Разрыв колец по связям С—О происходит с выделением СО2, СО и Н2О, а разрыв связей С—О, не входящих в кольца, приводит к образованию левоглюкозано-вого и гидроксилсодержащего осколков. Высказано предположение [3], что осколки цепи, содержащие более чем одно целлюлозное кольцо, термически неустойчивы. Поэтому при разрыве связей, отстоящих на одно кольцо от левоглюкозанового или гидроксильного конца цепи, выделяется мономер только в форме левоглюкозана. [c.47]

В процессе окисления ароматические группы ПАУ подвергаются гид-роксилированию с последующим расщеплением дигидрокислированного кольца. Разрыв кольца катализируется диоксигеназами. Дальнейшее расщепление осуществляется через раскрытие ароматического кольца. Например, ароматическое кольцо нафталина наиболее часто расщепляется через [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология