Амино дезокси глюкопиранозил амино дезокси глюкопираноза

Бромгидрат 2-амино-1,3,4,6-тетра-0-ацетил-2-дезокси-а-о-глюкопиранозы растворяется в воде и метаноле, но не растворяется в хлороформе, [c.169]

Амино-1,3,4,6-тетра-0-ацетил-2-дезокси-а-о-глюкопираноза (IV) [c.169]

N- (е-Аминокапронил)-2-ацетамидо-2-дезокси-р-В-глюкопиранозил-амин Конканавалин А [c.297]

Динитрофенилпроизводные гексозаминов имеют некоторое применение для идентификации и разделения. Ллойд и Стэси [11] показали, что эти производные представляют интерес для сиитеза гликозидов, когда реакция конденсации с незащищенными гексоз-аминами осуществляется с низким выходом. Эти производные получают нагреванием хлоргидрата гексозамина с ДНФ и бикарбонатом натрия. Динитрофенильная группа устойчива в 1 н. соляной кислоте и в растворе aм iиaкa в метаноле, но легко отщепляется на щелочной смоле амберлит IRA-400-OH. Вольфром с сотр. использовали эту защитную группу в синтезе аномерных 9-(2-амино-2-дезокси-о-глюкопиранозил)-аденинов [12] и 1-(2-амино-2-дезокси-р-о-глюкопиранозил)-тимина [13]. [c.156]

Поли-( 1,2,3,4)-2-амино-2-дезокси-бета-Д-глюкопираноза (1 4)-2-Амино-2-дезокси-р-В-глюкопиранан (хитозан из панциря камчатского краба) 6-0I-I-458-93 -(QH N04> 0,03 [c.1037]

В аналогичных условиях (хромобидс А) были разделены все возможные эфиры 2-амино-2-дезокси-о-глюкопиранозы (рис. 22.15) [80]. Для элюирования применяли буферный раствор [c.99]

Теоретически выведенная взаимосвязь между количеством сорбируемого фермента, концентрацией аффинного лиганда и константами равновесия лиганд — фермент рассмотрена в гл. 3. Из рис. 3.3 следует, что для систем с низким сродством Кь = = 10 2 моль/л) концентрация привязанного аффинного лиганда представляет собой критический параметр для получения эффективного сорбента. На рис. 5.6 показана аффинная хроматография глюкокиназы на 2-амино-2-дезокси-о-глюкопиранозо-N-(6-амино-гексаноил) —сефарозе при четырех концентрациях связанного аффинанта [15]. Видно, что оптимальная концентрация аффинного лиганда равна 3,75 мкмоль/г (рис. 5.6,6) при более низких концентрациях фермент не отделяется от неактивного материала, в то время как при более высоких концентрациях необходимо увеличить концентрацию глюкозы в элюате и при этом глюкокиназа выходит в большем объеме элюата. При концентрации 10 мкмоль/г глюкокиназа не может быть элюирована даже при высоких концентрациях глюкозы она может быть снята только пропусканием 0,5 М хлорида калия. [c.75]

Амино-3-дезокси-а-1>-глюко-пиранозил- 1 —>6)]-0-[6-амино-6-де-зокси-а-В-глюкопиранозил-( 1 - ]-Л/-[(5)-4-амино-2-гидроксибушно-ил]-2-дезокси-В-стрептамин (амикацин) [c.52]

Амино-3-дезокси-а-1)-глюко-пиранозил-(1 —>6)]-0-[6-амино-6-дез-окси-а-0-глюкопиранозил-(1 —>6)]-2-дезокси-В-стрептамин [c.52]

Амино-1,3,4,6-тетра-0-ацетил-2-дезокси-а-о->глюкопиранозу можно выделить в виде соли (по-видлмому, тетрафторбората), если соответствующую 0-этилацетамидиевую соль растворить в воде и лиофилизовать. При этом получают пушистый белый порошок выход высокий, [а]о -1-113° (с 1,09 в воде). Эту соль можно синтезировать непосредственно из пентаацетата а-п-глюкозамина. В этом случае после обработки аминосахара тетрафторборатом триэтилоксония реакционную массу разбавляют холодной водой, водный слой обрабатывают амбер-литом IR-45(OH ) до pH 4—4,5 и лиофилизуют. [c.170]

Выделение дисахарида 2-aцeтaмидo-2-дeзoк и-4-0-( -D-гaлaктoпиpaнo-зил)-в-глюкозы и 2-ацетамидо-2-дезокси-3,6-ди-0-метил-в-глюкопиранозы ясно доказывает, что большая часть галактозных остатков присоединяется к четвертому углеродному атому 2-амино-2-дезокси-о-глюкозы. Так как в гликопротеипе, не содержащем сиаловой кислоты, некоторое количество остатков 2-ацетамидо-2-дезоксиглюкозы окисляется перйодатом, возможно, что часть остатков п-галактозы присоединяется к шестому углеродному атому 2-амино-2-дезокси-о-глюкозы, однако это предположение еще не подтверждено с помощью исчерпывающего метилирования. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология