Диссимметрическая среда

Среди природных диссимметрических адсорбентов в разделении азотсодержащих соединений весьма эффективна лактоза. [c.209]

Диссимметрические среды в общем случае не только обладают разными показателями преломления для левого и правого циркулярнополяризованного света (разд. 14-1) различны и их коэффициенты поглощения для двух различных видов циркулярнополяризованного света. В результате два вектора и Ен на рис. 14-2 не равны по длине, так что их результирующая вместо увеличения и уменьшения в одной плоскости (плоскости поляризации) в действительности описывает эллипс. Поэтому проходя через несимметрическую среду, плоскополяризованный свет становится эллиптически поляризованным, причем главная ось эллипса заменяет плоскость поляризации . Это явление известно под названием круговой дихроизм . Круговой дихроизм нелегко измерить в ультрафиолетовой области — единственной области, где он может иметь значение для бесцветных соединений. Однако можно изучать комбина-дию кругового дихроизма и циркулярного двойного лучепреломления (разд. 14-1), известную под названием эффект Коттона [17а], наблюдая изменение оптического вращения в зависимости от длины волны, т. е. так называемую дисперсию оптического вращения. [c.400]

Жизнь могла возникнуть только в диссимметрической среде (принцип Кюрп), так как диссимметрия — ключевое свойство живого организма — может возникнуть только в условиях, характеризующихся нарушением симметрии. В биогеохимическом аспекте проблема жизни на Марсе сводится к вопросу о существовании на этой планете особой среды — биосферы, имеющей дпссимметрический характер. [c.102]

В димии диссимметрических (й, I) и полисимметрических соединений действует открытый еще Пастером принцип невозможности направленного получения форм с определенным типом асимметрического пространственного строения, без явного или скрытого участия асимметрических агентов. Ими могут быть реагенты, растворители, кристаллические затравки с асимметрическим строением. Широкое распространение получает разделение диссимметрических форм с помощью газо-жидкостной хроматографии, основанное на применении асимметрических разделяющих фаз. Этот же принцип распространяется на адсорбцию и катализ. В одних случаях пространственная асимметрия строения катализаторов может быть явной, макроскопической, проявляясь в левом и правом вращении поляризованного света. В других случаях она скрытая — микроскопическая. У катализаторов первого типа асимметричен кристалл в целом, вся его поверхность или поверхность одной из фаз у двух- или полифазных катализаторов. Такие системы встречаются как среди неорганических, так и среди органических твердых тел. Примером первых могут служить левовращающие или право-вращающие образцы кварца. В качестве примеров органических оптически активных веществ назовем природный шелк и искусственные органические полимеры, способные вращать плоскость поляризации света. [c.43]

Серия работ Карассити [211] посвящена дО Казательству различия в скоростях диффузии энантиомеров в оптически активных жидких средах. Эти процессы, однако, не следует относить к хр оматографическим, так как они протекают в гомогенных системах. Напротив, при водящий к частичному разделению энантиомеров винной кислоты диализ через диссимметрические мембраны [212] является типичным хроматографическим процессом. [c.80]

Общий вид колоний, выращенных в сосудах с питательной средой, напоминает спираль с направлением выростов против часовой стрелки ( левая , распространенная в природе форма). Высказывалось предположение, что макродиссимметрия формы колоний, обусловленная диссимметрией, чувствительна к воздействию оптически активных ядов. На левую форму бактерий большее воздействие, например, оказывает (—)-акрихин, чем (-1-)-акрихин, а для инверсной правой формы более ядовит (-Ь) -акрихин [73]. Можно ожидать проявления диссимметрических рецепторов также в адсорбции путем образования комплексов на поверхности адсорбента. [c.64]

В этой связи представляет интерес возможность систематизации на основе мультиплетной теории асимметрических ферментативных реакций и реакций, катализируемых их химическими моделями — диссимметрическими органическими и неорганическими катализаторами (см. табл. 28—30). Органические катализаторы — модели ферментов — способны проводить все реакции, характерные для действия ферментов (подробнее см. ниже). При этом химические модели обнаруживают интересную особенность диапазон их действия несравненно шире, чем у ферментов, хотя оно и не так строго стереосиецифично. Среди стереоспецифических моделей ферментов суш,ествуют как чисто гомогенные, так и, по-видимому, коллоидные модели ферментов, т. е. микрогетерогенпые, а также и чисто гетерогенные диссимметрические модели ферментов (см. табл. 29). [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология