Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализаторы в органических реакциях

    На поверхности многих катализаторов органических реакций в течение рабочего периода происходит отложение кокса, в результате чего активность катализаторов снижается. В большинстве случаев продукты коксообразования удаляют выжиганием, а регенерированный катализатор используют вновь. Хотя иногда говорят, что на поверхности катализатора отлагается уголь, продукты коксообразования редко являются чистым углеродом, а чаще всего содержат соединения, в состав которых входят водород, кислород, сера и даже азот. [c.22]


    Исследования природы и механизмов образования продуктов уплотнения (углистых веществ и смол), образующихся и накапливающихся на поверхности гетерогенных катализаторов органических реакций, а также их роли в осуществлении гетерогенно-каталитических превращений органических веществ различных классов уже несколько лет ведутся в лаборатории органического катализа МГУ. [c.164]

    Впервые галоидные соли алюминия были применены в качестве катализаторов органических реакций Г. Г. Густавсоном. Особенно большое значение имеют его работы по изучению механизма реакции взаимодействия роматических углеводородов с галоидалкилами в присутствии галогенидов алюминия. [См. Г. Густавсон, ЖРФХО, 10, 390 (1871) С. г., 136, 1065 (1903) 140, 940 (1905)]. Примечание редактора.  [c.291]

    Для выяснения механизма процессов, протекающих при термообработке ионных форм анионита, существенным дополнением к исследованиям его термостойкости в различного рода растворах могло бы явиться изучение поведения смолы при нагревании в широком интервале температур в отсутствии контакта с окружающей средой, а также на воздухе. Последнее обстоятельство имело бы и самостоятельный практический интерес, поскольку позволило бы определить допустимые пределы температур обезвоживания анионитов, к которому в лабораторных н производственных условиях прибегают при определении их влажности, подготовке к использованию в качестве катализаторов органических реакций, протекающих в неводных средах, и в ряде других случаев. [c.170]

    На кафедре органического катализа МГУ проводились специальные исследования, касающиеся природы и механизма смоло- и углеобразования на гетерогенных катализаторах органических реакций, а также исследования, касающиеся влияния этих отложений на каталитические свойства катализаторов и их роли в отдельных сложных реакциях. Ниже приведен обзор, основанный на результатах этих работ и на некоторых литературных данных. [c.263]

    Иониты могут использоваться в качестве катализаторов органических реакций различных типов алкилирования, этерификации, конденсации, цианэтили-рования, гидролиза и др. [c.398]

    Насколько авторам известно, впервые полифосфорная кислота была предложена в качестве катализатора органической реакции Розеном. В 1941 г. он получил патент, в котором описана конденсация этиленового соединения с разветвленным предельным углеводородом над катализатором, содержащим тетрафосфорную кислоту [135]. Применение тетрафос-форной кислоты для дезалкилирования фенолов было запатентовано в 1945 г. Стиллсоном и Фишелом [158]. [c.46]


    Хлорид алюминия находит широкое применение в препаративной химии а) опишите, как можно получить безводный AI I3 б) приведите не менее двух органических реакций, в которых AI I3 используется в качестве катализатора в) объясните роль этого соединения в качестве катализатора органических реакций. [c.233]

    В связи с тем, что некоторые гидроксиды тетраалкнламмония, являясь сильными основаниями, растворяются в органических растворителях, их применяют в качестве катализаторов органических реакций, а также в качестве аналитических реагентов для не-водного титрования. [c.400]

    В качестве носителей для катализаторов органических реакций, в частности в реакторах с суспендированным катализатором, используются активированные угли. Пористый углерод в инертных средах стабилен до температур, превышающих 1000 С некоторые его формы имеют паивысшую удельную поверхность, достигающую 1300 м /г. [c.35]

    Учитывая существование широко распространенного явления миграции атомов катализатора в ходе катализа и диопергирование вещества катализатора в отлагающемся на. нем угле, можно объяснить факты неодинакового влияния углистых отложений на каталитические свойства катализаторов органических реакций различным соотношением нескольких эффектов. [c.296]

    Палладий давно уже стал катализатором органических реакций [3]. Длительная практика его использования показала, что он является превосходным агентом гидрогенизации, но по дегид-рогенизационным свойствам уступает платине. Во всяком случае палладий следует считать наряду с платиной и никелем также одним из наиболее важных катализаторов гидрогенизации. Сравнительное изучение каталитических свойств платины, палладия и никеля, проведенное Казанским [32, 33] и Залькиндом с сотрудниками [34], показало лучшую селективность действия палладия и скелетного никеля. Сокольский [35] и Юрашевский [36] указывают на повышенные скорости гидрогенизации в присутствии палладия по сравнению с платиной. Чтобы улучшить гидрирующие свойства платины и дегидрирующие свойства палладия, можно готовить Р1 — Р(1-1катализаторы. Как указывает Рубинштейн [37], активация платинированного угля хлористым палладием приводит к образованию смешанного кристаллита платины и палладия с измененной константой решетки платины. [c.121]

    Во вторую книгу избранных трудов академика А. В. Топчиева включены две монографии. Первая из них — Фтористый бор и его соединения как катализаторы в органической химии (совместно с С. В. Завгородним и Я. М. Паушкиным) была издана в 1956 г. и пока является единственной, в которой так широко представлена характеристика одного из замечатель-нейвзих соединений — фтористого бора, его интересных свойств как комплексообразователя и катализатора органических реакций. [c.3]

    Фтористый бор как катализатор органических реакций широко стал применяться сравнительно недавно (с 30-х годов нашего столетия), но на протяжении последних десятилетий он просто приковывал к себе внимание химиков-органиков. Фтористый бор и его многие комплексные соединения с органическими и неорганическими веществами оказались весьма активными катализаторами в таких реакциях, как алкилирование, ацили-рование, полимеризация, изомеризация, циклизация, различные конденсации и др. И сегодня он по праву занимает второе место после хлористого алюминия в ряду катализаторов, применяел1ых в органической химии. Однако надо отметить, что фтористый бор в некоторых реакциях оказался более выгодным, а иногда незаменимым, так как он менее агрессивен, чем хлористый алюминий, в меньшей степени способен вызывать нежелательные побочные реакции и нередко проявляет большую избирательность. [c.3]

    Многие исследователи считают, что фтористый бор без активаторов не может быть эффективным катализатором органических реакций. Интересной в этом отношении является работа Бурвеля и Элкина [159, 159а]. Эти авторы изучили алкилирование бензола втор.бутилметиловым эфиром в присутствии BFg при отношении 7 1 1 и показали, что если реагенты и катализатор хорошо высушить и поместить в реакционный сосуд, исключающий доступ влаги из атмосферы, то в течение 3 недель никакой реакции не происходит. Но достаточно к этой реакционной смеси прибавить немного воды, как сейчас же начинается процесс алкилирования с образованием исключительно втор.бутилбензолов. Толуол не обнаружен даже в виде следов. Еще более эффективными активаторами фтористого бора в этой реакции являются серная и хлорсульфоновая кислоты и этан-сульфокислота [1596]. [c.137]


Библиография для Катализаторы в органических реакциях: [c.299]    [c.202]    [c.91]    [c.193]    [c.177]    [c.209]    [c.150]    [c.161]    [c.5]    [c.258]    [c.186]    [c.589]    [c.345]    [c.346]    [c.144]    [c.77]    [c.171]    [c.165]    [c.150]    [c.998]   
Смотреть страницы где упоминается термин Катализаторы в органических реакциях: [c.3]    [c.215]    [c.415]    [c.338]    [c.222]    [c.170]   
Химия и периодическая таблица (1982) -- [ c.285 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Органические реакции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте