Метокситриптамин

МЕКСАМИН (гидрохлорид 5 метокситриптамина), крист. раств. в воде и сп. Радиозащитное ср-во. [c.319]

Аналогичным путем из метокситриптамина получают гармалин и гармин. Гармин находит ограниченное применение в медицине (при паркинсонизме). [c.1121]

Амино-5-метокситриптамин Ж3.223. 3-Нитро-4-(/У-циклоге-ксил)аминопиридин Р8,1,4. [c.156]

Мексамин легко образует соли. Чаще всего применяется гидрохлорид 5-метокситриптамина. Это белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, с температурой плавления 240—243 °С и относительной молекулярной массой 226,72 [Машковский, Арутюнян, 1963]. [c.29]

После введения 5-МОТ в дозе 100 мг/кг (через желудочный зонд) или 10 мг/кг (внутримышечно) ненаркоти-зированным собакам Шашков и соавт. (1970, 1972) наблюдали, помимо общего возбуждения, слюно- и слезотечение, учащение дыхания, тахикардию и изменения кровяного давления. Систолическое давление повышалось двукратно с 1-й по 10-ю и с 30-й по 65-ю минуту после введения 5-МОТ. Диастолическое давление возрастало с 30-й до 60-й минуты. Пульсовое давление в большинстве случаев снижалось примерно на 50%. Не обладающий ра-диозащитным действием 6-метокситриптамин оказывал противоположное влияние на данные показатели у собак. [c.91]

Метокситриптамин-2-карбоновая кислота (X). К раствору 119 г едкого кали в 950 мл 60% этилового спирта [c.164]

Метокситриптамина гидрохлорид (мексамин) (XI). Пасту X, полученную на предыдущей стадии, смешивают С 442 мл воды и 102 мл 28% соляной кислоты. Медленно нагревают до кипения (имеет место вспенивание за счет выделения углекислого газа). Когда масса закипает, ток углекислого газа сильно замедляется и для завершения процесса и защиты от окисления кислородом воздуха в реакционную массу через барбатер начинают пропускать азот. Кипячение в токе азота продолжают 4 ч, затем массу охлаждают до 40—50 °С, обесцвечивают углем и обрабатывают при 25—35°С 150 мл 42% раствора едкого натра, охлаждают до О—(- -5°С) и дают выдержку 2 ч. Выделившийся осадок основания 5-метокситриптамина отфильтровывают, промывают 30 мл холодной (от 10 до 12°С) воды, высушивают и растворяют в 1,8 л хлористого метилена. Раствор высушивают прокаленным поташом, разбавляют 40 мл абсолютного этилового спирта и очищают пропусканием через угольную подушку , приготовленную из 80 г нейтрального активированного угля, промытого хлористым метиленом и этиловым спиртом. К фильтрату прибавляют 30% раствор хлороводорода в этиловом спирте до pH 4—5. Осадок XI отфильтровывают, промывают смесью хлористого метилена с этиловым спиртом (45 1), высушивают при 20—22 °С и остаточном давлении 300— 400 мм и перекристаллизовывают из абсолютного этилового спирта в соотношении 1 20 с добавкой 2,5% нейтрального активированного угля. Процесс ведут в атмосфере азота. Выход XI (с учетом выделенного из маточных растворов) 22,1 г (34,4% на IX). [c.165]

Метокситриптамин конденсируется ацетальдег ом к в к лой, так и в нейтральной среде [9]. В присутствии ф ф тн е а [c.7]

Условия конденсации триптамина с ароматическими и гетероциклическими альдегидами также весьма разнообразны. Так, традиционная разбавленная SO4 катализирует взаимодействие а-метилтрипта-мина с верагровьш альдегидом [49]. 5-Метокситриптамин и бензаль-дегид дают 1-фенил-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-/3-карболин с выходом 76 % в присутствии фосфатного буфера [20]. [c.10]

Триптамин и 5-метокситриптамин конденсируются с зтоксалилук-сусным эфиром при 20 °С в этаноле в присутствии соляной кислоты [89,90] [c.16]

Изучение масс-спектров большого числа азотсодержащих гетероциклических соединений позволило разработать схемы идентификации метилпиразолов, метил-, фенил- и метилфенилиндолов, метил- и метокситриптаминов и ряда других соединений [674]. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология