Катионы в присутствии фосфатной

Качественный химический аналиг включает дробный и систематический анализ. Дробный анализ — обнаружение иона или вещества в анализируемой пробе с помощью специфического реагента в присутствии всех компонентов пробы. Систематический анализ предусматривает разделение смеси анализируемых нонов по аналитическим группам с последующим обнаружением каждого иона. Существуют различные аналитические классификации катионов по группам — сульфидная (сероводородная), аммиачно-фосфатная, кислотно-основная. Каждая классификация основана на химических свойствах катионов, связана с положением соответствующих элементов в периодической системе и их электронным строением. [c.12]

Фосфат-ионы образуют осадки с катионами третьей аналитической группы, а также с катионами магния и щелочноземельных металлов. Следовательно, присутствие фосфатов затрудняет разделение катионов второй и третьей аналитических групп и их необходимо удалить. Большие преимущества перед химическими методами отделения фосфатных ионов от катионов имеет ионный обмен на анионите (например, на смоле ЭДЭ-ЮП) в С1-форме. [c.140]

Участие АТФ в различных ферментативных реакциях объясняется главным образом способностью атома фосфора в фосфатной группе АТФ присоединять электроны. Для атаки нуклеофильного агента па АТФ необходимо присутствие специфических ферментов и обычно катионов двухвалентных металлов. Весьма вероятно, что при превращении термодинамически активного АТФ в кинетически активную форму должно происходить некоторое изменение структуры активного центра фермента и, в частности, образование внутрикомплексных соединений. Однако, помимо АТФ, такими свойствами обладают и другие соединения, и поэтому нужно рассмотреть роль других макроэргических соединений. [c.94]

Поскольку значения ПДК катионов при определении урана (VI) в виде фосфатных комплексов выше значений ПДК при определении урана (VI) в виде полисиликатных комплексов (см. табл. I и 2), определение урана в растворах в присутствии катионов Ре, Са, М , Си и др. в концентрациях, сравнимых с концентрацией урана, возможно только в виде фосфатных комплексов. [c.86]

Процесс гидролиза могут катализировать присутствующие в среде различные ионы катионы металлов, фосфатные ионы, анионы одноосновных и многоосновных кислот. [c.289]

Присутствие Р04 --ионов в исходной анализируемой смеси, обычно усложняющих систематический ход анализа катионов другими методами, вследствие образования в нейтральной или щелочных средах малорастворимых фосфатов, не мешает ходу анализа аммиачно-фосфатным методом. [c.37]

Схема аммиачно-фосфатного метода анализа катионов первой, вд-орой и третьей аналитических групп (Предварительно устанавливают присутствие МН4+-. Ре++- и Ре+++-ионов, а затем Ре++-ионы окисляют в Ре+++-ионы концентрированной НКОз. Если Ре++-или Ре+++-ионы отсутствуют, то к анализируемой смеси [c.353]

Отделение кремнистых минералов от фосфатных обычно не представляет затруднений [921 и осуществляется для песчанистых желваковых и ракушечниковых фосфоритов при помощи анионных собирателей в присутствии щелочных реагентов-регуляторов [93—95]. Этого достигают также применением катионных собирателей, если руда подвергается предварительному обесшламливанию [96], например, при обогащении руд флоридских и некоторых африканских месторождений [97—99]. Но для фосфоритов Каратау отделение кремнистых минералов несколько осложняется из-за необходимости тонкого измельчения руды вследствие высокой дисперсности включенного в фосфат халцедона. [c.61]

Кривые растворимости позволяют разобраться в пропессах фосфатного метода разделения перечисленных катионов при их совместном присутствии. [c.114]

Вторичный электростатический эффект связан с различиями в седиментационных свойствах присутствующих в растворе ионов. Вообще при перемещении в центробежном поле таких солей, как КС1, положительные и отрицательные заряды лишь незначительно отдаляются друг от друга. Применения таких солей, анионы и катионы которых по своим седиментационным характеристикам различаются, следует избегать, так как при разобщении положительно и отрицательно заряженных ионов в центробежном поле возникает седиментационный потенциал, искажающий характер передвижения молекул. В этом и состоит вторичный электростатический эффект. В тех случаях, когда биоколлоид необходимо растворять в буферном растворе, например фосфатном, желательно использовать такой раствор, в котором на долю буфера приходится лишь 0,05 М, а суммарная концентрация 0,1 М достигается добавлением соответствую-щего количества КС1. [c.61]

Из приведенного обзора видно, что произведение растворимости для фосфатов 3-й аналитической группы катионов и многих других металлов не определялось. Отсутствие этой количественной характеристики для многих фосфатов лишает возможности теоретического обоснования процессов, с которыми приходится иметь дело при исследовании смеси первых трех групп катионов в присутствии фосфорной кислоты в качественном анализе и при количественном определении металлов фосфатным методом. [c.103]

Находящиеся в почвенном растворе отдельные катионы и анноны взаимно влияют на интенсивность поступления их в растения. Так, при аммонийном источнике азота фосфатные ионы энергичнее усваиваются растениями, чем в присутствии нитратного азота. При нитратном источнике азота ионы кальция поступают в растения значительно интенсивнее, чем при аммонийном. [c.31]

Необходимыми низкомолекулярными компонентами всех рибосом являются ионы двухвалентных металлов, и в первую очередь ионы Mg +. Кроме в рибосомах присутствуют ионы Са другие катионы (Мп , Со + и т. д.) обнаружены в незначительных количествах. Содержание Mg " составляет в среднем 2500—3000 атомов на рибосому, т. е. почти вся РНК в рибосоме присутствует в виде магниевой соли. При уменьшении содержания Mg + до определенного уровня происходит сначала диссоциация рибосомы на субъединицы, а при концентрации ниже 1000 атомов на рибосому нарушается структура субъединиц. Ионы Mg +, принимающие участие в объединении субъединиц рибосомы, связаны лабильно и легко обмениваются с ионами Mg + среды. Напротив, ионы Mg +, ответственные за поддержание компактной целостной структуры субъединиц, прочно связаны и медленно обмениваются с ионами Mg " среды Важными компонентами рибосом являются также диамины и полиамины (1,3-диаминопропан, путресцин, кадаверин, спермидин, спермин и др.). Диамины и полиамины, по-видимому, выполняют существенную роль в нейтрализации фосфатных групп РНК и поддержании структуры рибосомы. Показано, что вариации молекулярного веса рибосом (2,8— 5)-10 обусловлены разным содержанием в них белкового компонента. Абсолютное содержание РНК во всех рибосомах является постоянным и соответствует суммарному весу 1,7-10 . [c.460]

Симметрия Р0 в неактивированном катализаторе близка к симметрии правильного тетраэдра. При активации катализатора происходит деформация фосфатного аниона, причем характер деформации определяется присутствием катионов Са +, N1 +, Сг +, а также взаимодействием системы с реакционной средой. Строение фосфатного аниона существенно влияет [c.83]

Возможна флотация ракушечных фосфоритов сульфатным мылом в присутствии керосина. Регуляторами флотации служат сода и жидкое стекло. Фосфоритный концентрат после обесшламливания может быть обогащен обратной флотацией с применением катионного собирателя. Наиболее сложно обогащение карбонатно-фосфатных руд. [c.363]

Дналктичвские фуппы катионов — классификация катионов, основанная на свойствах таких соединений, как гидроксиды, карбонаты, сульфаты, сульфиды, хлориды. Существует несколько классификаций сульфидная (включает пять аналитических фупп катионов) /сисг/от-но-основная(шестьаналитическихфупп) аммиачно-фосфатная (пять аналитических фупп). В перечисленных классификациях имеется фуппа катионов 11, Ма, К и МН , дпя которых отсутствует фупповой реактив. Большинство их солей растворимо в воде. В сульфидной классификации к этой фуппе отнесен и катион Мд . Во всех классификациях сходны фуппы катионов, осаадаемые серной кислотой, карбонатом алюминия и гидрофосфатом натрия в присутствии аммиака (Са , Ва , 8г ). В фосфатной классификации с этими катионами объединены Мд , Ре , Ре , Ср, Мп , образующие нерастворимые осадки с РО "-ионом, а также А1 и В1 . Во всех классификациях выделяют фуппу катионов, образующих осадки с НС1, — Ад, и Нд , РЬ . В сходных фуппах находятся амфолиты-катионы — 2п , А1 , Зп , Зп , Аз , Аз , Сг . В аммиачно-фосфатной классификации учтены свойства катионов Зп , Аз , ЗЬ переходить в состояния наивысшего окисления под влиянием окислителей. Катионы N1 , Со , С<1 , Нд , Си образуют комплексы с аммиаком, что также объясняет сходство аналитических фупп в указанных классификациях. [c.28]

В качестве ионизирующихся групп катиониты могут иметь аромати -ческие сульфогруппы, фосфатные, карбоксильные группы или ароматический гидроксил. Если в катионите присутствуют только однотипные ионизирующиеся группы, то говорят о монофункциональных катионитах. По большей части в настоящее время производят сильнокислые катиониты с сульфо-группами в качестве функциональных или слабокислые катиониты с карбоксильными группами. Если в катионите присутствуют ионизирующиеся группы нескольких типов (полифункциональные катиониты), то это не всегда сказывается благоприятно на процессе разделения прн хроматографии. В настоящее время наиболее широко применяют монофункциональные иониты. Монофункциональные аниониты содержат либо группировки четвертичных аммониевых оснований (сильноосновные), либо первичные или замещенные аминогруппы (слабоосновные). [c.546]

Когда было установлено, что глюкоза-J-фосфат являетг.я ценным средством синтеза и разрушения гликогена п крахмала при исследовании механизма, образования углеводов, было предпринято изучение методов приготовления этого реактива [251. При получении этого сложного эфира из крахмала по методу Хейнса [26] продукт оказывается загрязненным малыми количествами декстрина, которые крайне трудно удалить. Коли же после фосфоролиза крахмала в присутствии фосфатного буфера и последующего осаждения неорганических фосфатов пропустить реакциоянун) смесь через Н-катионит, а затем через анионит, то эфир и сильные кислоты поглощаются анионитом. Такие примеси, как декстрины, протеины и слабые кислоты, не задерживаются ионитами и отделяются, следовательно, от эфира. Глюкоза-1-фосфат извлекается из анионита разбавленной щелочью и выделяется в форме двузамещенной калиевой соли. [c.380]

Испытание на окрашивание фосфатных и боратных перлов. Предварительную информацию о возможном присутствии некоторых катионов в анализируемом образце можно получить, сравнивая окраску фосфатных или боратных перлов (стеклышек), образующихся при взаимодействии в пламени газовой горелки плава (продукта плавления) гидрофосфата натрия и аммония ЫаЫН,НР04 или буры Na2B407-10H20 с анализируемым веществом. [c.505]

Аденозинфосфорные кислоты, как и другие моно- и днэфиры фосфорных кислот, проявляют сравнительно сильные кислотные свойства. Поэтому в физиологических условиях при pH 7 они ионизированы и существуют в виде анионов, заряд которых стабилизирован катионами металлов, присутствующих в клетке. Аденозинфосфорные кислоты выполняют также роль переносчиков фосфатных (POj ) и дифосфат-ных (PjO ") групп. В биохимии эти группы часто обозначают (Ё) и соответственно. [c.327]

Разработан атомно-абсорбционный метод определения хрома и других элементов с предварительным их обогаш ением путем соосаждения с 8-оксихинолинатом кадмия в присутствии органических комплексообразующих веществ [789]. Микроколичества хрома в природных водах определяются после концентрирования Сг04 на анионите AG-1X4 и элюирования раствором, содержащим 30 мл i М Na l ж iO мл 0,5 М раствора соли Мора в 1 М НС1 [945]. Анализ фосфатных горных пород на содержание хрома проводится с предварительным отделением мешающих примесей на катионите Дауэкс-50 WX8 в Na -форме [803]. Сг(1П) окисляют до r(VI) раствор подщелачивают до pH 12 и пропускают через колонку. [c.94]

Присутствующие в почве гуминовые кислоты (условно обозначенные как катионы оксония) связываются в безопасные и мало подверженные протолизу гидрокарбонат-ионы. При этом не создается вредного избытка щелочей ( перещелачивания почвы), что препятствует усвоению растениями фосфатных удобрений, в большинстве своем плохо растворимых в воде. [c.48]

Аммиак, прибавленный на холоду к кислому раствору ваяа-дата, содержащему нем ного ванадия в виде катионов, изменяет зеленую окраску в желтую. После того как раствор нейтрализован, дальнейшего изменения не наблюдается, если раствор не содержит других катионов, кроме щелочных металлов. В присутствии же других катионов ион ванадиевой кислоты ведет себя как фосфатный ион от прибавления аммиака могут выпасть ванадаты трехвалентного железа, алюминия, урана и ба рия. [c.629]

Неполнота испарения и атомизации представляет собой серьезную проблему, если определяемый элемент склонен к образованию труднолетучих шш труднодиссоцюфующих (термически устойчивых) соединений. В этих случаях степень атомизации и, следовательно, интенсивность испускания может сильно зависеть от валового состава пробы матричные эффекты) — как катионного, так и анионного катионный и анионный эффекты). Например, при прочих равных условиях интенсивность линий испускания кальция для хлоридных растворов выше, чем для фосфатных, поскольку в последних кальций образует термически устойчивые фосфаты. Если в растворе, содержащем кальций, присутствует алюминий, интенсивность испускания атомов кальция также снижается ввиду образования смешанных оксидов кальция и алюминия. [c.236]

Больщой интерес при исследовании з почв сельскохозяйственных угодий представляет вопрос, насколько прочно удерживается фосфорная кислота глинистыми минералами, например монтмориллонитом В этом отношении представляют интерес работы Лача 8 он количественно исследовал сорбцию фосфатного иона на глинах, содержащих аммоний, как на модельных веществах. Фосфорная кислота фиксируется одновременным присутствием сульфата и особенно интенсивно — ионами хлора. Следовательно, свойства конкурирующих анионов непосредственно влияют на способ связи. Эти анионные реакции вообще существенно отличны от механизма катионного обмена. Адсорбция анионов фосфорной кислоты глинами протекает так быстро, что образование продуктов растворимости, например гидроксил-апатита, не успевает осуществиться даже при изобилии ионов кальция, например в кальциевом монтмориллоните. Только в присутствии свободных едких щелочей происходит образование апатита. Шахтшабель исчерпывающе подробно рассмотрел проблему сорбции катионов глинистыми и почвенными минералами эта работа, вероятно, приобретет важное значение. Ранее предполагалось, что в почвах присутствуют почвенные цеолиты и аллофа-ноиды однако совершенно ясно, что глинистые минералы в высокодисперсном состоянии, вообще говоря, представляют настоящие пермутиты . Тем не менее, следует установить разницу между внемицеллярным поверхностным обменом, например на гранях каолинита, и внутримицеллярным обменом в монтмориллоните, при котором ионы легко обмениваются также на внутренних поверхностях, т. е. в гораздо большем количестве, чем в каолините. В слюдах плоскости спайности с позициями калия обладают свойством внутримицеллярных поверхностей обмена. Однако в этом случае обмен гораздо более затруднен, чем в монтмориллоните вследствие значительно меньших расстояний между базальными слоями. [c.679]

Обычно мешающие катионы и анионы в анализируемом растворе присутствуют одновременно, и их отделение с применением ионного обмена может увеличить ошибку анализа и существенно увеличит время анализа. Был разработан метод отделения и анионов и катионов за одну операцию, при этом катионы связывали в прочные отрицательно заряженные комплексы с ЭДТА, которые хорошо удерживаются анионообменнои смолой, в то время как фториды, слабо сорбирующиеся той же смолой, количественно элюировали [55]. Метод был успешно применен для анализа фосфатных горных пород, определение фторида проводили титрованием нитратом тория. В работе [56] показано, что фторид можно определять с помощью фторидного ионоселективного электрода в концентрированной фосфорной кислоте даже в присутствии алюминия [57], что позволило разработать метод прямого (без предварительного разделения) определения фторида в фосфатных горных породах. [c.340]

Следует отметить, что на адсорбцию белков целлюлозными ионитами влияет не только концентрация водородных ионов, но и природа аниона. Так, инсулин не десорбируется с ДЭАЭ-целлюлозы фосфатным буфером с pH 8,0, j.=0,3. При той же ионной силе ( х) в присутствии сульфат- и ацетатионов кривые элюции очень размыты. Наилучшие условия для элюции инсулина дает сочетание аниона СГ и катиона трис-буфера [32]. [c.217]

Третьим преимуществом ионитов как катализаторов по сравнению с растворимыми кислотами и основаниями является их более высокая селективность. Эта особенность ионитовых катализаторов обеспечивает повышение выхода и качества продуктов многих реакций, а в ряде случаев дает возможность осуществить превращения, которые в условиях гомогенного кислотно-основного катализа протекают неоднозначно или с другим результатом. Например, при алкилиро-вании фенолов олефинами нормального строения в присутствии бензолсульфокислоты образуются нежелательные диалкилфенолы, а при проведении этой реакции на катионите КУ-2 в качестве основного продукта получается монозамещенный алкилфенолЧ Аналогично этому пропиленгликоль дает в присутствии той же смолы моностеарат . Производные глицеринового альдегида, содержащие эфирные фосфатные группы, в присутствии обычных катализаторов легко гидролизуются, вследствие чего конденсация триозо-фосфатов во фруктозо-1,6-дифосфат может быть осуществлена только методами ферментативного катализа или же в присутствии модифицированных цис-теином анионитов как конденсирующих агентов . Селективность ионитов ярко иллюстрируют работы советских ученых по моделированию действия протео-литических ферментов - использование карбоксильных смол дало возможность осуществлять гидролитический разрыв строго определённых связей окисленного инсулина. . - [c.14]

Различия в значениях Кй при сорбции из слабокислых (0,01—0,1 и. НМОз) и сильиокислых сред (1 —10 н. НЫОз) ионов металлов с различной комплексообразующей способностью связаны со специфичностью механизма сорбции. Показано, что в слабокислых средах иоиы иОг + сорбируются, в основном, по ионообменному механизму [11], в то время как в сильнокислых — за счет комплексообразования по фосфо-рильному кислороду фосфоновой группы. Аналогичный механизм можно предположить для р. з. э. Тогда значительное уменьшение величин К,1 при увеличении концентрации НЫОз хорошо согласуется с относительно малой устойчивостью комплексов р. з. э. вследствие неблагоприятной для орбитальной гибридизации электронной конфигурации самих р. 3. э. Данные ИК-сиектросконин для катионита КРФ-Н-8п, насыщенного + и ЕиЗ+ из 1 и. НЫОз и уз+ из азотнокислого раствора с pH 2,5, показали, что в слабокислой среде сорбция осуществляется по ионообменному механизму, подтверждением которого явилось наличие полосы поглощения в области 1090 см характерной для ионной фосфатной группы в присутствии катионов металлов [12]. Для сорбции из 1 и. НЫОз характерно резкое снижение интенсивности указанной полосы поглощения, что подтверждало уменьшение доли ионообменного механизма и общего количества сорбированных р. 3. э. [c.79]

Окончательное установление первичной структуры дезоксинуклеиновых кислот связано с рядом проблем, еще труднее разрешимых, чем в случае рибонуклеиновых кислот, и достижений в этой области пока еще мало. Тем не менее достигнут некоторый успех в определении последовательности оснований в одиночной цепи олигодезоксинуклеотидов. Такие продукты распада легко получаются в результате обработки дезоксирибонуклеиновых кислот дезоксирибонуклеазами. Панкреатическая дезоксирибонуклеаза [350] (дезоксирибонуклеаза I) активна в нейтральном растворе, требует присутствия магния или некоторых других двухвалентных катионов и имеет минимальный молекулярный вес 61566 [351]. Этот фермент катализирует гидролиз ДНК до сложной смеси, из которой с помощью хроматографии на бумаге, электрофореза [352] и ионообменных методов [353] были выделены дезоксинуклеозид-5 -фосфаты ( 1 %), ряд динуклеотидов (- 16%), тринуклеотиды и более высокомолекулярные олигодезоксинуклеотиды с 5 -фосфатной группой на конце. Хотя специфичность действия дезоксирибонуклеазы I не установлена полностью, ясно, что расщепление происходит по связи —3 - О — Р. Изучение динуклеотидов, содержащих как пуриновые, так и пиримидиновые основания, указало на то, что такие соединения являются почти исключительно 5 ф—Пир—З ф—5 Пур, изомерная же последовательность 5 ф—Пур—З ф—5 Пир фактически отсутствует. Предположение, что ферментом атакуются преиму- [c.421]

Дезоксирибонуклеиновые кислоты, как нативные , так и денатурированные, сильно связывают ионы многовалентных металлов. Четырехвалентные катионы [535, 536] и соли двухвалентной меди [537] образуют нерастворимые комплексы с дезоксинуклеиновыми кислотами, по-видимому, вследствие вторичной агрегации молекул ДНК между собой за счет образования хелатов с фосфатными группами (и, возможно, с пуриновыми и пиримидиновыми основаниями) соседних цепей ДНК. Усиленно изучалось взаимодействие ионов магния с дезоксирибонуклеиновой кислотой [537—541]. Методы прямого титрования (использующие в качестве индикатора эрио-хром черный Т) показывают, что при низкой концентрации хлористого натрия магний сильно связывается как неденатурироваиной, так и денатурированной дезоксирибонуклеиновой кислотой, причем в первом случае связывание оказывается сильнее [540]. Связывание магния значительно уменьшается в присутствии высоких концентраций ионов натрия, и можно предположить, что основными местами взаимодействия являются заряженные фосфатные группы. В соответствующих условиях образование хелатов с пуриновыми кольцами может также происходить в однотяжных или денату- [c.450]

Ранее мы уже упоминали о влиянии ионизации пуриновых и пиримидиновых оснований на гинохромный эффект. Несмотря на то что эти изменения до некоторой степени являются результатом деформации я-электронных систем, вероятно, что главной причиной их возникновения служит увеличение горизонтального смещения или разъединения плоскостей оснований вследствие отталкивания одинаково заряженных пуриновых и пиримидиновых оснований. Далее, в случае любого полинуклеотида, по-видимому, проявляются два противополол<ных эффекта отталкивание заряженных фосфатных групп, уравновешенное взаимодействием пуриновых и пиримидиновых оснований. С точки зрения точной стереохимической структуры. молекулы, положение этого равновесия сильно зависит от степени ионизации фосфатных остатков (влияние ионной силы и природы присутствующих катионов), а также от состояния оснований. Энергия (АЕ) вандерваальсова взаимодействия для неполярных молекул обратно пропорцнональна шестой степени расстояния между молекулами (гдв), как это следует из приближенной формы [331 основного уравнения Лондона [c.527]

Гельрих и Риман [39] разработали быстрый и точный метод определения фосфора в фосфатных породах. Согласно этому методу, пробу растворяют в соляной кислоте, раствор выпаривают досуха и осадок прогревают еще на паровой бане. Эта операция необходима для обезвоживания кремнезема и удаления большей части фторидов в виде фтористого водорода. Присутствие гелеобразной окиси кремния и больших количеств фтор-ионов приводит к ошибке при титровании. Затем остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте и пропускают (без предварительного фильтрования) через Н-катионит. Фильтрат содержит только соляную и фосфорную кислоты pH в фильтрате доводится до 4,63. При этой концентрации в растворе содержатся только хлорид натрия и однозамещенпый фосфат натрия. Далее раствор титруют стандартным раствором едкого натра до pH = 8,98. В процессе титрования фосфат-ион превращается в двузамещепный аяиоп, так что но данным титрования можно вычислить количество содержащегося в растворе фосфора. [c.242]

Мы уже видели, что теория беспорядочной сетки и критерии Захариасена основаны на допущениях, в некоторой степени некорректных. Несмотря на это, в течение многих лет теория является общепринятой. Она и сейчас представляет некоторую ценность, так как предлагает модель структур важных в технологическом отношении силикатных, боратных и фосфатных стекол. Однако, как считал сам Захариасен, эта теория имеет ограниченную область применения. Она применима к материалам, в основе структур которых лежат полиэдры из связанных друг с другом анионов и катионов, и в частности к оксидным стеклам , и неприменима, например, к халькогенидным стеклам и стеклам с водородной связью на основе воды. Даже в классе оксидных стекол она не охватывает всех случаев стеклообразования. Согласно этой теории, должна существовать непрерывная анионная сетка, состоящая из связанных вершинами групп с треугольной или тетраэдрической координацией, однако нам сейчас известно много устойчивых стекол, имеющих другой тип структуры. Так, в нитратных и фосфатных стеклах присутствуют изолированные анионы, и сетка из этих анионов не образуется. Даже в знакомых нам силикатных и фосфатных системах можно получить стекла, не содержащие непрерывной сетки, как в инвертных стеклах Трепа и Стевелса. Больше того, в стеклах, структуры которых состоят из непрерывного каркаса [c.298]

III. Прочность построения гранул связана с силой поля катиона и высокой степенью поляризуемости кислородсодержащего аниона в виде фосфатов (а также силикатов), способных образовывать ассоциаты сложного состава. Группа включает хлориды и сульфаты магния, трехвалентного железа, фосфаты и силикаты щелочных и щелочно-земельных металлов. Прочность гранул 5,5 МПа и более. Характерно образование кристаллогидратов, комплексных соединений. Наряду с наличием кремнекислородных и фосфатных анионов принадлежность соединений к этой группе может быть связана с присутствием кислот и щелочей. Гранулометрическая характеристика продукта имеет слабо выраженный бимодельный характер или один максимум в области крупных фракций. Возможен нестабилизирующийся рост гранул. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология