Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Альдегиды гетероциклические

    Большинство органических замедлителей коррозии (желатина, декстрин, амины и их соли, альдегиды, гетероциклические соединения и др.) имеют катодный механизм действия. Примером эффективного органического замедлителя коррозии является тиомочевина, которая резко тормозит коррозию углеродистой стали в соляной, серной и азотной кислотах. [c.134]

    Вещества, вводимые в среду для замедления коррозии, называют ингибиторами (от латинского слова — сдерживаю). По своему химическому составу ингибиторы относятся к различным классам химических соединений, например к альдегидам, гетероциклическим соединениям, аминопроизводным и т. д. [c.176]


    В кислых средах хороший эффект торможения коррозии железа дают органические ингибиторы. К ним относятся декстрин, сульфированный животный клей, соединения, содержащие в молекуле полярные группы, например амины, альдегиды, гетероциклические соединения и др. Органические ингибиторы широко применяются при кислотных промывках теплоэнергетического оборудования (см. 3.2). [c.46]

    К органическим замедлителям коррозии относятся органические коллоиды (агар-агар, желатина, декстрин, животный клей и др.), органические вещества, содержащие в молекуле полярные группы (амины и их соли), альдегиды, гетероциклические соединения и многие другие органические соединения. [c.314]

    К органическим замедлителям, помимо органических коллоидов типа агар-агара, декстрина, сульфированного животного клея, относятся многочисленные органические вещества, содержащие в молекуле полярные группы, как, например, амины и их соли, ряд других азотистых органических соединений, а также альдегиды, гетероциклические соединения, тиомочевина, меркаптаны, натриевые соли ароматических карбоксильных кислот, соли высокомолекулярных алифатических кислот и др. Было обследовано огромное количество органических веществ. Многие из них дают хороший эффект торможения коррозии железа и других металлов, однако для подавляющего числа ингибиторов этот эффект оказывается значительным только в кислых средах. [c.274]

    Фурфурол С4Н4О—СНО представляет собой альдегид гетероциклического ряда. Это самое доступное из соединений ряда фу-рана. Фурфурол получается при нагревании пентоз с кислотами. Сущность реакции — отщепление воды  [c.181]

    Синтез альдегидов гетероциклического ряда методом Га ггер-маня — Коха почти не исследован. Известно только, что тиофен [19] разлагзетсй в процессе реакции, хотя, вероятно, [c.273]

    Реакцию можно применять также для получения альдегидов гетероциклического ряда. Например, восстановлением по Мак-Фадиену—Стивенсу были синтезированы 2-пиридин и 3-пиридин альдегиды , 3-, 5-, 6- и 8-хинолинальдегиды . Как правило, выходы гетероциклических альдегидов (13—45%) несколько ниже выходов ароматических альдегидов. [c.178]

    По реакции Лейкарта—Валлаха можно получать амины из любых альдегидов, в том числе альдегидов гетероциклического ряда, например из фурфурола — (синтез фурфурилдиэтиламина)  [c.66]


    Альдегиды гетероциклического и ароматического рядов образуют с бис-(р-аминоэтил)-дисульфидом соответствующие основания Шиффа, оторые восстанавливаются боргидридом натрия в метанольном растворе в Ы-замещенные цистеамина [146]  [c.31]

    Найденный в нашей лаборатории способ получения -аминокислот конденсацией альдегидов бензольного ряда с малоновой кислотой в присутствии спиртового раствора аммиака [1] в последнее время был распространен на альдегиды алифатического и нафталинового рядов [2] и были проведены предварительные опыты применения его к альдегидам гетероциклического ряда [3]. В некотором отношении было важно распространить этот способ и иа альдегиды циклановой группы. Синтезы -аминокислот с циклическим радикалом в -положении были бы интересны не только с препаративной точки зрения. [c.439]


Библиография для Альдегиды гетероциклические: [c.784]   
Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды гетероциклические: [c.366]    [c.138]    [c.163]    [c.127]    [c.127]    [c.127]   
Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.153 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.228 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте