Стеароловая кислота, синтез

При гидрировании к адсорбированной на катализаторе молекуле ацетиленового соединения атомы водорода переносятся и присоединяются со стороны поверхности катализатора, на которой они до того также были адсорбированы (рис. 1.2). Поэтому парциальное гидрирование ацетиленов с внутренней тройной связью приводит к образованию исключительно или, по меньшей мере, преимущественно термодинамически менее стабильных геометрических изомеров - 1/мс-алкенов и представляет собой удобный и высоко-стереоселективный метод их синтеза. Так, при восстановлении стеароловой кислоты на катализаторе Линдлара получается продукт, содержащий 95 % олеиновой кислоты (1/мс-изомер) [c.44]

Синтез метилового эфирастеркуловой кислоты. Генслер и сотр. (II обнаружили, что реакцией метилового эфира стеароловой кислоты [c.54]

Реакция с ацетиленами (III, 288—289). Генслер и сотр. [2], а также другие исследователи сообщают, что им не удалось повто-рить синтез стеркуловой кислоты путем ирисоединения метиленовой группы по тройной связи стеароловой кислоты. Генслер осуществил этот синтез с общим выходом около 30% по следующей шестистадий-ной последовательности [c.237]

Олеиновая кислота (цис-кислота), легко выделяемая из жиров, является исходным веществом для синтеза стеароловой кислоты (т. пл. 46°С). По старому методу метиловый эфир олеиновой кислоты броми-руют и продукт реакции нагревают с едким кали в н-амиловом спирте при 150°С (выход 387о). Выход эфира был увеличен до 56% при бромировании олеиновой кислоты в эфире и добавлении этого раствора к раствору амида натрия в жидком аммиаке (Кан, 1951) [c.255]

Простейшими кислотами, содержащими только одну тройную связь, являются таририновая (I) (см. гл. I) и недавно выделенная из Pyrularia pubera [5, 6] стеароловая (П) кислоты. По своим свойствам эти кислоты близки высшим насыщенным жирным кислотам, что весьма затрудняет их выделение. Синтезы таририновой и стеароловой кислот уже давно описаны в литературе [7—9]. В последнее время было опубликовано несколько новых, более простых, методов получения [10, 11] высших непредельных алифатических кислот, включая I и И [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология