Алифатические кислоты

Содержание карбоновых кислот в бензиновых фракциях (НК-200°С) низко в бензинах присутствуют лишь алифатические кислоты, так как температуры кипения даже простейших кислот нафтенового и ароматического рядов превышают 200°С. В керосиновых и легких газойлевых дистиллятах, выкипающих до 350°С, концентрация кислот заметно возрастает и среди них обнаруживаются и алифатические, и нафтеновые, и ароматические кислоты. В тяжелых вакуумных и остаточных фракциях количество извлекаемых щелочной экстракцией кислот вновь снижается. [c.92]

Кроме алициклических (нафтеновых) кислот, в нефти также содержатся, хотя и в меньшем количестве, алифатические кислоты. [c.37]

Все алифатические кислоты, эфиры, спирты, амины и некоторые другие соединения с давлением насыщенного пара ниже 100 Па несмотря на резкую разницу в длине цепи имеют практически равное с парафинами поверхностное натяжение. Из этого следует, что в жидкости на границе раздела фаз молекулы ориентированы полярной группой в жидкость, а неполярной — в газовую фазу. [c.187]

Пиролизу высокомолекулярных алифатических кислот, в связи с вопросом возникновения нефти, посвящены работы Грюна, Стадникова и Ивановского, А. Петрова и других исследователей. [c.263]

В то же время, по данным [606], в керосиновой фракции нафтеновой нефти месторождения Нефтяные Камни (Азербайджан) алифатические кислоты представлены преимущественно соединениями, содержащими разветвления в а-положении к карбоксильной группе. Это полностью согласуется с ранее установленными фактами, что в нафтеновых нефтях крайне мало н. парафи- [c.95]

Алифатические кислоты Некоторые алифатические кислоты и их галогенпроизводные [c.135]

Таким образом, практически все имеющиеся сведения о составе и строении алифатических кислот свидетельствуют об их теснейшем родстве с нефтяными алканами. [c.98]

При восстановлении получающихся непредельных циклических кетонов в условиях недр образуются нафтеновые углеводороды. Иными словами, в результате деградации алифатических кислот могут генерироваться не только парафиновые, но и нафтеновые компоненты нефти. [c.115]

Алифатический спирт Алифатическая кислота (темп. кип. до 141 °С) Алифатическая кислота (темп. кип. выше 145 °С) Галогенпроизводная алифатическая кислота [c.68]

Кислородсодержащие соединения представлены кислотами, фенолами, кетонами и эфирами. Они сосредоточены в высококипящих фракциях. Нефтяные кислоты в основном представлены цик-лопентан- и циклогексанкарбоновыми нафтеновыми кислотами обнаружены также алифатические кислоты с числом углеродных атомов 20—21. Содержание нефтяных кислот составляет 0,01 — 0,4%, а в бакинских и эмбенских нефтях достигает 0,8—1,7%. Фенолы в нефти содержатся в количестве 0,01—0,05%, [c.23]

Некоторые алифатические кислоты и их галогенпроизводные [c.138]

Целлюлоза (подвергается распаду и брожению. При этом образуются С02, НгО, СН4 и алифатические кислоты) [c.35]

Характер продуктов, образованных при окислении углей, зависит как от их происхождения и зрелости, так и от природы и концентрации окисляющего агента, наличия катализаторов и пр. Например, из сапропелевых углей образуются главным образом алифатические кислоты, а из гумусовых — преимущественно бензолкарбоновые. Минеральные кислоты редко используются в ка- [c.166]

Так, еще в одной из самых ранних работ Марковников и Оглоблин показали, что при обработке водного раствора натриевых солей нафтеновых кислот, полученных из керосина бакинской нефти, избытком углекислоты выделяется часть свободных нафтеновых кислот. Несколько лет назад сообщалось, что при обработке газообразной или твердой углекислотой 5%-ного раствора натриевых солей нефтяных кислот Сю — jo, выделенных из калифорнийской нефти, было получено около 40% свободных кислот [49]. Вместе с тем уже давно известно, что подобным же образом ведут себя по отношению к углекислоте и соли алифатических кислот равного молекулярного веса [50]. [c.319]

Некоторые из кислот, содержащихся в нефтях, в частности низшие жирные кислоты, могут, конечно, образоваться из углеводородов в процессах добычи, хранения и переработки нефти. Однако, как показали многочисленные исследования карбоновых кислот, выделенных из нефтепродуктов и из сырых нефтей, большая часть нефтяных кислот уже содержится в сырой нефти следовательно, они образовались из первичного материнского вещества (растительного и животного происхождения), из которого возникла и основная часть нефти — нефтяные углеводороды. Вещества масляно-жирового и углеводного характера явились, по-видимому, основным источником образования нефтяных кислот, а также и углеводородов. Имеются и прямые экспериментальные данные, иллюстрирующие превращение алифатических кислот в углеводороды и нафтеновые кислоты [56, 231. [c.324]

В бензиновых фракциях нефтей встречаются в малых количествах только алифатические кислоты нормального и слабораз — ветвленного строения. По мере повышения температуры кипения их фракций в них появл5[ются алифатические кислоты сильноразвет — пленной структуры, например, изопреноидного типа, а также нафтеновые кислоты. Последние составляют основную долю (до 90 %) от всех кислородсодержа[цих соединеиий в средних и масляных фракциях. Наиболее богаты ими Бакинские, Грозненские, Эмбен — ские. Сахалинские и Бориславские нефти (содержание их достигает до 1,7 % масс.). Содержание фенолов в нефтях незначительно (до 0,1 % масс.). [c.74]

К арисадкам другого типа относятся соли (мыла) ряда металлов и высокомолекулярных алифатических кислот, например стеараты алюминия, марганца и др. [c.73]

Среди алифатических кислот, найденных в нефтях, имеются кислоты низкого молекулярного веса [33]. Из газойля японской нефти, а так/ке из бориславской нефти (СССР) были выделены миристиновая, стеариновая и арахшювая кислоты. Насыщенные жирные кислоты представляют собой неизмененные остатки исходных растительных и лгнвотных ншров и масел. [c.84]

Переходя к практическому применению приведенных выше теоретических основ низкотемпературного окисления парафиновых углеводородов, можно указать на незначительный пробел в использовании парафинов между фракцией Сд—С4 и твердыми парафинами (выше g ), Следует отметить, что фирмы Селаниз Корпорейшн и Ситиз Сервис Компани проводят большую работу по окислению пропана и бутана с целью получения алифатических кислот, кетонов и подобных соединений. Однако эти операции проводятся, по-видимому, при гораздо более высокой температуре (выше 300° С), чем рассмотренные в данном обзоре, и об этой работе опубликовано мало литературных данных. Целесообразно завершить данную статью кратким описанием промышленного процесса окисления твердого парафина, применявшегося, в Германии. [c.279]

В заключение можно отметить интересный факт, что перекисные соединения никогда не получались в значительных количествах. Следует подчеркнуть также, что в процессе окисления получались не чистые алифатические кислоты, а смсси, содержащие ненасыщенные связи, ке-тонные и гидроксильные группы, а также некоторое количество лактонов. Хотя при достаточной очястке удавалось получить довольно белое, приятное на вид мыло, обычный нродукт имел темно-коричневый цвет с сильным запахом, что вызывало необходимость применять маскирующие реагенты, ухудшавшие качество мыла. [c.282]

Окисление нефтяного парафина исследовано Коллином, иденти-фшщовавшим алифатические кислоты изостроения. [c.99]

Как уже отмечалось, низшие алифатические кислоты нефтей представлены столь же широким разнообразием структурных форм, как и ниэкокипящие нефтяные углеводороды, причем соот- ношения изомерных кислот, по-видимому, тесно связаны с соотношениями соответствующих углеводородов и, следовательно, с химическим типом нефти в целом. Так, судя по составу продуктов деоксигенирования (см. рис. 3.1, табл. 3.7), в метано-нафтено-вой западносибирской нефти п. алкановые кислоты составляют около 46% алифатических кислот С,—(соответствующих полученным продуктам Сд—Се), а н. алканы — около 49% от суммы парафинов Се—С9. С увеличением числа атомов углерода в молекуле доля соединений с неразветвленными скелетами постепенно снижается как среди жирных кислот, так и среди углеводов родов. [c.95]

Читатель знаком с большим числом названий кислот, оканчивающихся на -овая кислота , -ойная кислота или -карбоновая кислота . Эти окончания встречаются во всех тривиальных и полутривиальных названиях алифатических кислот, но не во всех их систематических эквивалентах. Среди названий кислот циклических структур нет строгой последовательности в окончаниях, например бензойная кислота, толуиловая кислота, [c.133]

Barbier-Wieland молекулярная деградация [расщепление] Барбье — Виланда, удаление одного углеродного атома алифатической кислоты реакцией эфира кислоты с магний-арилга-логенидом с последующим гидролизом и окислением по образовавшейся двойной связи [c.139]

Присадки, содержащие фосфор и серу, могут быть получены также взаимодействием сульфида фосфора (V) с непредельными соединениями и переводом синтезированных алкенилфосфиновых кислот в соли. Из непредельных соединений применяются терпены, олефины, ненасыщенные алифатические кислоты, эфиры ненасыщенных алифатических кислот и спермацетового масла и др. Механизм фосфоросернения непредельных углеводородов пока полностью не изучен, потому что эта реакция является весьма сложной и может идти в различных направлениях. [c.48]

Первая реакция аналогична восстановлению алифатических кислот и их сложных эфиров и протекает с теми же катализаторами. Гидрирование с насыщением ароматической системы во многом подооно гидрированию соответствующих углеводородов (на никелевом катализаторе при 160—200°С и под давлением водорода). Ароматическое ядро карбоновых кнслот гидрируется значительно труднее, чем в бензоле или в феноле. [c.509]

Данные по составу кислородсодержащих соединений нефти, обобщенные Бестужевым, свидетельствуют, что среди них имеются кислоты нормального строения i—С24, алифатические кислоты изостроения С4—С (1-, 3-метилзамещенные и 1-этилзамещенные) изопреноидные кислоты Сц—С15, циклопентанкарбоновая кислота и ее MOHO-, ди- и триметилзамещенные гомологи циклогексанкарбоновая кислота и ее моно- и триметилзамещенные гомологи, а также различные циклопентилуксусные кислоты и циклопентил-пропионовые кислоты алифатические и ароматические двухосновные кислоты Са алифатические Сз—Се и циклические кетоны С13— С15 фенолы представлены всеми тремя крезолами, различными ксиленолами и р-нафтолом, а также другими, более сложными по структуре соединениями (табл. 10.2). [c.189]

Другие представители нефтяных кислот в светлых нефтяных фракциях содержатся в гораздо мгньших количествах. Низкоки-пящие кислоты до Се — это алифатические кислоты, они находятся в бензиновых фракциях в ничтожных количествах. В более тяжелых фракциях — С13 и более — встречаются главным образом нафтеновые кислоты. [c.190]

Алифатические кислоты с числом углеродных атомов 20—21 нормального и изопреноидного строения встречаются в гораздо ме а шем количестве, чем нафтеновые. Дальнейшее увеличение молекулярной массы ведет к усложнению структуры кислот. В тяжелых нефтяных остатках в значительных количествах содержатся асфаль-тогеновые кислоты. По данным Бестужева, радикалы асфальтоге-новых кислот принадлежат к насыщенному, нафтено-ароматичв [c.190]

Гипотеза Фишера подтверждается и тем, что гуминовые кислоты, выделенные из торфа и бурых углей, имеют ароматический характер, как и лигнин. В то же время известно, что в процессе превращения целлюлозы получаются преимущественно фуранкар-боновые кислоты, т. е. вещества, которые не имеют ароматического строения. Фишер предполагает, что все углеводы и особенно целлюлоза в процессе посмертных изменений растительного материала после отмирания превращаются в алифатические кислоты или в газообразные продукты (СО2 и СН4), которые улетучиваются или вымываются почвенными водами. [c.36]

Ниязов распространил реакцию получения кетонов из алифатических кислот и ароматических углеводородов в присутствии А1С1з и РС1з и на циклопентанкарбоновые кислоты [36—40]. При взаимодействии циклогексан- и метилциклогексанкарбоновой кислот с гомологами бензола (толуол, этилбензол, ксилолы) были получены смешанные циклогексил- и метилциклогексилароматические кетоны типа [c.316]

Азеотропная ректификация с метанолом используется для выделения аренов Се из соответствующей фракции катализата риформинга [24]. Установлено, что изобутиловый спирт образует азеотропные смеси с этилбензолом, п- и ж-ксилолом и не дает азеотропа с о-ксилолом, что может быть использовано для выделения последнего из технического ксилола [25]. Предложен и ряд других азеотропобразующих компонентов для разделения ароматических углеводородов Се, в частности этилциклогексан, образующий азеотроп только с этилбензолом [26], амиды алифатических кислот [27]. [c.56]

Органические соединения серы—один из наиболее обширных разделов органической химии, и значение их весьма велико. По обилию экспериментального материала органические соединения серы среди других элементоорганических соединений занимают одно из первых мест. Они находят применение в самыу разнообразных отраслях промышленности. Особенно велико значение сульфокислот и их производных соли некоторых ароматических и алифатических кислот являются поверхностноактивными соединениями и находят применение в качестве моющих средств, пенообразователей и т. д., ароматические сульфокислоты и их различные производные являются промежуточными продуктами при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и т. п. [c.5]

Балада и Вегиэл [111] показали, что изученные ими нафтеновые кислоты, содержащие до 8 атомов углерода в молекуле, представляли алифатические кислоты содержащие 8—10 атомов — моноциклические нафтеновые содержащие 10—14 атомов — смесь моноциклических нафтеновых кислот с бициклическими. [c.75]

Кроме нафтеновых кислот, в нефтяных дистиллятах обна- ружены также кислоты жирного ряда состава СдНгпОа. Наиболее ранние указания (1883 г.) на это имеются в работе В. В. Марковникова и В. Оглоблина [116], которые упоминают о выделении уксусной кислоты и о присутствии некоторых высших жирных кислот во фракциях, полученных от разгонки кавказских сырых нефтей. Жидков [117] в 1899 г. при изучении кислот из грозненских нефтей нашел в них низшие алифатические кислоты. Однако большинство работ об идентификации алифатических кислот появилось после 1925 г., особенно за десятилетие 1930—1940 гг. [c.76]

А. Е. Чичибабин [118] в бакинской нефти обнаружил диэтилпро-пионовую и изоамилуксусную кислоты в румынской нефти найдены у-метилвалериановая и 6-метилкапроновая кислоты. Многочисленные кислоты жирного ряда выделены из легких дистиллятов калифорнийской нефти, в том числе муравьиная, уксусная, нропионовая, масляная, изомасляная, валериановая, изовалериа-новая, энантовая, метилкапрононые, капроновая и др. Из высших кислот жирного ряда в газойле японской нефти [119] обнаружены миристиновая, пальмитиновая, стеариновая и арахиновая кислоты. Такие же кислоты найдены и в веретенном дистилляте бориславской нефти [120]. В 1932 г. Ланкин [121] определил общее содержание алифатических кислот в нефтяных фракциях, не пытаясь при этом их идентифицировать. Он установил, что в кислотах из грозненских нефтей содержится около 3,6% жирных кислот с температурой кипения от 200 до 300°. [c.76]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.74 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.46 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.212 , c.214 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.76 , c.230 , c.253 , c.724 , c.762 , c.762 , c.764 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология