Температура и стеклования, разность, зависимость от степени полимеризации

Рис. 4. Зависимость логарифма степени полимеризации от разности температур текучести и стеклования для полиизобутилена

Установив экспериментальную зависимость между разностью температур текучести и стеклования линейного полимера и его степенью полимеризации, а также проверив применимость теоретически выведенной формулы, мы считаем возможным сделать вывод, что молекулярный вес полиизобутнлена может быть определен из механических измерений без растворения полимера. Вероятно, этот метод определения молекулярного веса годен и д.ля других линейных полимеров. [c.254]

Температура стеклования полимера определяется с точностью до 1 °С, поэтому степень полимеризации, превышающая численное значение разности температур стеклования полимера и мономера, как следует из уравнения (8), практически не должна влиять на Тс полимера. Молекулярная масса, отвечающая такой степени полимеризации, может быть названа критической. Для полиизопрена, например, критическая молекулярная масса приблизительно 7800 (Гсоо —70 °С, Гсц = —185 °С). Справедливость этого вывода, однако, не поддается строгой экспериментальной проверке, так как реальные полимеры и их фракции обладают значительной полидисперсностью. Наличие полидис-церсности у полимеров или их фракций с небольшой средней молекулярной массой должно особенно сильно увеличивать зависимость Т полимера от его средней молекулярной массы. [c.32]