Галловой натриевая соль

Галловой кислоты натриевая соль см. Натрий галловокислый [c.119]

Возможность образования комплексов предполагаемого состава М Са1=1 1 и 2 1 исследована препаративно. В основу реакций положено взаимодействие водных растворов соответственно замещенных натриевых солей галловой кислоты с растворами водорастворимых солей Си (сульфаты, нитраты) по схеме [c.165]

В качестве модификаторов ПКА в работе использовали низкомолекулярные гидроксилсодержащие соединения гидрохинон, пентаэритрит, триоксибензойную (галловую кислоту), натриевые соли а-нафталин-сульфокислоты, 6-окси-2-сульфокислоты (соль Шеффера), 6-окси-2,7-дисульфокислоты (Я-соль) и 6-амино-2,7-дисульфокислоты (Ыа-соль К-аминокислоты), а также полиэтиленгликоли с молекулярным весом 400, 1000 и 4000 (ПЭГ-400, ПЭГ-1000, ПЭГ-4000). [c.60]

Галловой кислоты натриевая соль Натрий галлат 3,4,5-Триоксибензойной кислоты натриевая соль (HO)3 ,Hj OONa 130006 ТУ ЛРЗ 50—64 ч [c.341]

Шмитта был описан выше ж-оксибензойную кислоту получают сплавлением при 220°С натриевой соли 3-сульфобензойной кислоты со смесью едкого натра и едкого кали. /г-Метоксибензойная, или анисовая, кислота найдена в экстрактах природных масел, содержащих анетол, из которого она, вероятно, образуется при его окислении. Галловая, или 3,4,5-триоксибензойная, кислота образуется при ферментативном расщеплении таннинов и извлекается из них по способу, который применял Шееле еще в 1786 г. Диметиловый эфир галловой кислоты, сиреневую кислоту, также получаю г из природных источников [c.352]

В процессе стабилизации мицеллы полифенолов выступают как самостоятельный, хотя и весьма лабильные структурные единицы, функциональные группы которых способны к взаимодействию с адсорбентом. Р. Пршибил [86] показал, что танниды, синтаны и кортаны являются активными хелатогенами, способными координироваться поливалентными катионами, поскольку в их молекуле содержатся бензольные ядра, скреплённые метильными мостиками, и имеется не менее двух функциональных групп, которыми они могут фиксироваться на реагирующих частицах. Хелатирующую активность усиливают конфигурации функциональных групп в ортоположении. По этому принципу действуют и такие классические комплексоны, как двухзамещенная натриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты (трилон Б, версенат). Ряд авторов (К. Блумфилд, Л. К. Бабко, И. В. Пятницкий и др.) подтвердил хелатоген-ную способность фенолов и образование ими внутрикомплексных соединений с поливалентными переходными металлами. Было показано, что галловая кислота, пирокатехин, пирогаллол и другие подобные им вещества даже разрушают силикаты и алюмосиликаты, образуя комплексы с металлами, входящими в их состав [68]. [c.136]

Галаскорбин. Комплексное соединение натриевых солей галловой и аскорбиновой кислот. Аморфный желто-коричневый порошок. [c.35]

Трудно растворимый галЛамид отфильтровывают и хорошо промывают. К маточному раствору прибавляют 100 г 30%-ного раствора едкого натра н аммиак отгоняют в вакууме. Затем раствор снова упаривают до 300 мл и подкисляют концентрированной соляной кислотой до< чуть кислой реакции на конго. Натриевая соль галловой кислотьг выделяется в течение нескольких суток в виде мелкого кристаллического-осадка, который отфильтровывают и, не промывая, отжимают. Соль растворяют в 100 мл воды и осаждают кислоту из растрора соляной.- [c.153]

Электролитическое окисление галловой кислоты до натриевой соли пурпурогаллинкарбоновой кислоты [c.360]

Натриевая соль пурпургаллинкарбоновой кислоты получена А. Перкиным и Ф. Пер-киным [153] из галловой кислоты электролитическим окислением с выходом 35—40 ( .. Структура этого соединения установлена позже Крау и Хаворсом [103]. [c.360]

Группа ТЛ IV также содержит соли, но, кроме того, такие вещества, как целлюлоза, крахмал, лигнин, каучук, углерод, мочевая кислота, галловые кислоты, оксиантрахиноиы, амипоан-трахиноны и многие другие. Для разложения солей пробу кипятят с разбавленной щелочью, причем органические кислоты выделяются в виде натриевых солей, а органические основания — в свободном виде. [c.19]

Все выделенные соединения исследованы методами ИК-спектроскопии и термогравиметрии. В качестве модельных соединений для интерпретации ИК-спектроскопических данных взяты динатриевая и четырехнатриевая соли галловой кислоты, ИК-спектры которых отличны от спектра галловой кислоты, исследованной по всей области спектра 400— 4000 с. . Спектры полученных комплексов Си галловой иис-лоты значительно отличаются от спектров ее натриевых замещенных. Полосы 1612 см (уа-чсоо) 1380 см (vs oo) свидетельствуют о наличии связей СОО—Си. Отличие спектров комплексов Си в областях 700—900 и 1000—1300 можно объяснить хелатной структурой соединений. [c.167]