Нитроанилин азоамин красный

Исходными продуктами для получения этого важнейшего пигмента служат -нитроанилин (азоамин красный Ж) и -нафтолят натрия. [c.242]

Нитроанилин (азоамин красный Ж) [c.353]

Хлор-2-нитроанилин (азоамин красный 2С) [c.364]

Нитроанилин (азоамин красный Ж, см. схему 7, № 1) [c.367]

Азоамин гранатовый С см. 1-Нафтиламин Азоамин желтый О см. о-Хлоранилин Азоамин красный А см. 2-Нитро-/1-толуидин Азоамин красный Ж см. п-Нитроанилин Азоамин красный 2С см. 4-Хлор-2-иитро-анилин [c.8]

ХЛОР-2-НИТРОАНИЛИН (азоамин красный 2С), оранжевые крист. t , 116—117 °С трудно раств. в воде и лигроине, раств. в СП., эф., уксусной к-те, метаноле ниж. КПВ 82,3 г/м , т-ра самовоспламенения 462 °С. Получ. ами-ннрованием 2,5-дихлорнитробензола водным р-ром NHa при нагрев, под давлением. Примен. в произ-ве диазолей, дисперсных красителей и пигментов, 4-хлор-1,2-фениленди-амина азоамин в произ-ве азокрасителей. Токсичен. [c.662]

Диазосоставляющими в этих пигментах являются различные нитро-, хлор- и метоксизамещенные амины бензольного ряда, например о-нитроанилин (азо а мин о р а н ж ев ы й О), 4-хлор-2-нитроанилин (азоамин красный 2С), З-нитро-4-аминото-луол (азоамин красный А), 4-хлор-2-аминоанизол (азоамин красный К). [c.236]

Азоамин красный 4С — 5-нптро-2-аминотолуол Азоамин красный 2С — 4-хлор-2-нитроанилин Азоамин красный С — 4-хлор-2-аминотолуол Азоамин разовый О 5-пптро-2-амииоанизол Азоамин синий 2С — -бензоилал1ино-2,5-диэтоксиат1Лин [c.166]

Для получения Диазоля красного 4С (313) к охлажденной до —10 °С НР в освинцованном аппарате при энергичном размешивании добавляют тонкоизмельченную буру температура при этом повышается до 5—7°С. После размешивания (2 ч) приливают профильтрованный раствор диазосоединения, полученный диазотированием 2-метил-4-нитроанилина (Азоамина красного 4С) в среде хлороводородной кислоты, и размешивают смесь 8 ч при 3—5°С. Затем реакционную массу охлаждают до 0°С, выпавший осадок борфторида диазония отделяют центрифугированием, смешивают с безводным а2504 и сушат в вакууме при 45—50 °С. [c.424]

Азоамин гранатовый С см. 1-Нафтиламин Азоамин желтый О см. э-Хлоранилин Азоамин коричневый О см. 4-Аминоазобекзол Азоамин красный А см. 2-Нитро-п-толуидин Азоамин красный Ж см. п-Нитроанилин Азоамин красный К см. 5-Хлор-о-анизидян Азоамин красный 2С см. 4-Хлор-2-нитроанилин Азоамин красный ЗС см. 4-Нитро-о-толундин Азоамин оранжевый Ж см. л1-Хлоранилин Азоамин оранжевый К см. ж-Нитроанилик Азоамин оранжевый О см. о-Нитроанилин Азоамин синий К см. о-Толидин [c.8]

Азоамины. Ко второй группе простых азогенов относятся амины, применяемые в качестве диазосоставляющих при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей. Они носят название азоаминов, причем к этому групповому наименованию прибавляются слова и буквенные обозначения, указывающие цвет и оттенок наиболее важного красителя, образуемого с участием данного азоамина. Например, о-хлоранилин — Азоамин желтый Ж, п-нитроанилин — Азоамин красный Ж, 2,5-дихлорани-лии — Азоамин алый 2Ж. а-нафтиламин — Азоамин гранат С, бензидин — Азоамин гранат 2С и т. д. Для повышения устойчивости окрасок в молекулы азоаминов вводятся различные заместители — атомы галогенов, трифторметильная, нитрильная, метокси-, этокси-, ациламино-, арил-амино-, сульфамидная и другие группы. К таким азоаминам относятся [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология