Диазоль красный

ДИАЗОЛЬ КРАСНЫЙ АЛ, ЧДА И ДЛЯ ГИСТОЛОГИИ [c.115]

Диазоль гранатовый Ж Диазоль красный АЛ Диазоль красный ЖЖ Диазоль красный ТР Диазоль синий С [c.641]

ДИАЗОЛЬ КРАСНЫЙ К, ДЛЯ ГИСТОЛОГИИ [c.116]

ДИАЗОЛЬ КРАСНЫЙ А, ДЛЯ ГИСТОЛОГИИ [c.115]

Диазоль красный А, % — не менее 85 Вода, %—не более 3 [c.115]

Диазоль красный АЛ, % —не менее 90 Вода, % — не более 1 [c.116]

Диазоль красный К., % — не менее 80 [c.117]

Диазоль красный ТР, % — не менее 90 Вода, % — не более I [c.117]

Представителем борфторидов диазония является Диазоль красный [c.128]

Борфториды диазония получают обработкой хлоридов диазония бурой и фтористоводородной (плавиковой) кислотой. Так, например, получают Диазоль красный 4С [c.115]

Хлорцинковые соли диазосоединений 3. Диазоль красный О [c.230]

Фторбораты диазосоединений Диазоль красный Ж [c.230]

Диазол см. Имидазол Диазоль красный АЛ [c.151]

Диазоантрахинон хлористый, двойная хлорцинковая соль см. Диазоль красный АЛ [c.141]

Хлор-2-метилдиазобензол нафталин-1,4-дисульфо-кислый см. Диазоль красный ТР [c.523]

Хлор-2-аминотолуол — промежуточный продукт в синтезах диазоля красного ТР и фосфат-нафтола ТР, являющихся ценными гистохимическими препаратами. В литературе описано получение 5-хлор-2-аминотолуола хлорированием о-ацетотолуидина хлоратом калия или натрия и соляной кислотой молекулярным хлором хлористым сульфурилом Мы проверили и уточнили последний способ получения, применив в качестве растворителя вместо сероуглерода хлороформ. [c.205]

Наибольшее применение находят двойные соли хлоридов или сульфатов диазония с солями металлов, в частности с хлоридом цинка. Такое строение имеет, например. Диазоль алый 2Ж. Такие соли обладают хорошей устойчивостью и лучше других диазолей растворяются в воде. В качестве диазолей используют также фторбораты диазониев примером может служить Диазоль красный 4С. [c.140]

Производные 4-аминодифениламина стабильны в виде хлорида диазония. Д.— порошки от светло-серого до коричневого цвета хорошо раств. в воде при нагрев, могут взрываться. В названиях Д. рядом со словом <диазоль> стоят слово и индекс (буква), указывающие цвет и оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного Д. Напр., I наз. диазоль оранжевый О, II — диазоль красный 4С. Получ. обработкой диазотированного амина при О—5 °С р-ром 2пС1г или Ка-соли к-ты, после чего Д. выделяют, смешивают с наполнителем, напр. Аи(304)з-6Н20, и сушат при 50 С. Борфтористоводородные соли получ. обработкой диазотированного амина р-ром буры и НР при 3—5 С. Д.— диазосоставляющие (азосоставляющие — азотолы) для холодного крашения целлюлозных волокон. Применение Д. исключает на текстильных предприятиях стадию диазотирования. [c.156]

Для получения Диазоля красного 4С (313) к охлажденной до —10 °С НР в освинцованном аппарате при энергичном размешивании добавляют тонкоизмельченную буру температура при этом повышается до 5—7°С. После размешивания (2 ч) приливают профильтрованный раствор диазосоединения, полученный диазотированием 2-метил-4-нитроанилина (Азоамина красного 4С) в среде хлороводородной кислоты, и размешивают смесь 8 ч при 3—5°С. Затем реакционную массу охлаждают до 0°С, выпавший осадок борфторида диазония отделяют центрифугированием, смешивают с безводным а2504 и сушат в вакууме при 45—50 °С. [c.424]

Диазоль красный АЛ Диазоль красный ЖЖ Дианил голубой 2Б(2В) [c.685]

Диазоль красный "АЛ" (1-ДиазоаН1рахинон хлористый, двойная хлорцинковая соль) [c.57]

Смотреть страницы где упоминается термин Диазоль красный: [c.141] [c.141] [c.141] [c.374] [c.304] [c.140] [c.116] [c.116] [c.231] [c.151] [c.151] [c.151] [c.389] [c.685] [c.151] [c.151] [c.333] [c.215] [c.215] [c.215] [c.357]

Химия красителей (1979) -- [ c.4 , c.128 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.4 , c.424 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.230 , c.231 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.4 , c.333 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.4 , c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология