Нитроанилин азоамин оранжевый

Амино-З-хлорбензолсульфокислота (см. схему 9, № 10) о-Нитроанилин (азоамин оранжевый О) [c.361]

Нитроанилин (азоамин оранжевый О) — кристаллический продукт от светло-желтого до желто-коричневого цвета. [c.31]

Нитроанилин (азоамин оранжевый К) — кристаллический продукт светло-желтого цвета. Выпускают продукт двух сортов. [c.32]

Нитроанилин (азоамин оранжевый К) [c.306]

При частичном восстановлении ж-динитробензола полисульфидом натрия образуется ж-нитроанилин (азоамин оранжевый К) (2), при полном восстановлении лг-динитробензола чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа получается ж-фенилендиамин (3), который при нитровании (с предварительной защитой аминогрупп ацетилированием уксусным ангидридом) дает 4-нитро- [c.335]

Азоамины - первичные ароматич. амины, применяемые в кач-ве диазосоставляющих, напр. 2-нитроанилин (азоамин оранжевый О), 2-хлор-5-трифторметиланилин (азоамин яр -ко-оранжевый К), 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж), 4-хлор-2-аминотолуол (азоамин красный С). В названиях азоаминов после слова азоамин и указания цвета ставят букву, обозначающую оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного азоамина. [c.51]

НИТРОАНИЛИН (л-нитроанилин, азоамин оранжевый К) N02 H4NH2, желтые крист. л 114°С, ( а 305,7 С (с разл.), 100°С/0,16 мм рт. ст. трудно раств. в холодной воде, раств. в горячей воде, сп., эф., бензоле, ацетоне, хлороформе, метаноле. Получ. восст. л-динитробензола водным р-ром полисульфида Na при нагревании в присут. чугунной стружки. Примен. в произ-ве азотолов, основных, дисперсных, протравных, сернистых красителей, красителей для анодированного алюминия азоамин в произ-ве азокрасителей. Раздражает кожу, вызывает экзему (ПДК 0,1 мг/м ). [c.383]

Азоамин красный ЗС см. 4-Нитро-о-толуидин Азоамин оранжевый Ж см. л-Хлоранилин Азоамии оранжевый К см. л-Нитроанилин Азоамин оранжевый О см. о-Нитроанилин Азоамин синий К см. о-Толидин Азоамин синий С см. о-Дианизидин дигидрохлорид [c.8]

Азоамин гранатовый С см. 1-Нафтиламин Азоамин желтый О см. э-Хлоранилин Азоамин коричневый О см. 4-Аминоазобензол Азоамин красный А см. 2-Нитро-га-толуидин Азоамин красный Ж см. ге-Нитроанилин Азоамин красный К см. 5-Хлор-о-анизидин Азоамин красный 2С см. 4-Хлор-2-нитроанилин Азоамин красный ЗС см. 4-Нитро-о-толуидин Азоамии оранжевый Ж см. л1-Хлоранилин Азоамин оранжевый К см. л -Нитроанилин Азоамин оранжевый О см. о-Нитроанилин Азоамии синий К см. о-Толидин [c.8]

Азоамины. Ко второй группе простых азогенов относятся амины применяемые в качестве диазосоставляющих при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей. Они носят название азоаминов, причем к этому групповому наименованию прибавляются слова и буквенные обозначения, указывающие цвет и оттенок наиболее важного красителя, образуемого с участием данного азоамина. Например, о-хлоранилин — Азо-амин желтый О, о-нитроанилин — Азоамин оранжевый О, п-нитроанилин — Азоамин красный Ж, 4-нитро-2-аминотолуол— Азоамин алый Ж, 2,5-дихлоранилин — Азоамин алый 2Ж,4-нитро-2-ами-ноанизол — Азоамин алый К, 4-хлор-2-аминотолуол — Азоамин красный С, 4-хлор-2-нитроанилин — Азоамин красный 2С, 5-нитро-2-амино-толуол — Азоамин красный 4С. Для повышения устойчивости окрасок и углубления цвета в молекулы азоаминов вводятся различные заместители — атомы галогенов, трифторметильная, нитрильная, метокси- [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология