Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметнлсульфат

    В общем для введет ия п реакцию каждой метильной Г1)у1шы требуется 1 моль диметнлсульфата и 2 моля основании. Кроме того, обычно берут избыток диметилсульфата п изложенной вынге методике берется избыток алкилирующего реагента в [c.394]

    Можно использовать на 90% обе метильные группы в диметнлсульфате, применяя на 2 моля фенола 1 моль диметилсульфата в присутствии 3 молей едкого натра и 2 молей воды и проводя взаимодействие в течение 5 час. при 100° [c.554]


    Реакцию аминокислот с соответствующими хлорангидридами осуществляют обычными методами, применяя в качестве растворителей следующие смеси эфир—вода, диоксан—вода или ацетон—вода [2037] хлорангидриды получают взаимодействием соответственно замешенных бензиловых спиртов с фосгеном в диоксановом растворе. п-(/г -Метоксифенилазо)-бензиловый спирт синтезируют путем диазотирования п-аминобензилового спирта, последующей реакции соли диазония с фенолом и, наконец, метилирования диметнлсульфатом. л-(Фенилазо)-бензиловый снирт получают из к-аминобензилового спирта и нитробензола. [c.63]

    Аналоги с защищенными и модифицированными функциональными группами. N-Метилокситоцин. При синтезе этого производного Йошт и сотр. [1160] вначале получили метиловый эфир Ы-тозил-Ы-метил-5-бензил-ь-цистеина, обрабатывая Ы-тозил-5-бензил-L-цистеин диметнлсульфатом. Затем метиловый эфир омыляли и конденсировали хлорангидридным методом с метиловым эфиром тирозина образовавшийся дипептид Tos-N-Me- [c.376]

    Действительно азотистый катнЯ в разбавленном растворе, когда ок следовательно сильно ионизирован, образует с диметнлсульфатом только сложный метиловый эфир напротив того в копценгркрованном растворе. когда ионизация отходит на задний план, — до 25 /о ннтрометана. [c.83]


Смотреть страницы где упоминается термин Диметнлсульфат: [c.1107]    [c.113]    [c.349]    [c.463]    [c.187]    [c.64]    [c.207]    [c.151]    [c.457]    [c.47]    [c.64]    [c.170]    [c.169]    [c.368]    [c.119]    [c.412]    [c.198]    [c.293]    [c.420]    [c.317]    [c.396]   
Органическая химия (1968) -- [ c.159 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.328 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.277 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте