Аминобензиловые спирты

При взаимодействии анилина с формальдегидом в сильно кислой среде образуется л-аминобензиловый спирт, конденсирующийся с отщеплением воды с образованием линейного полимера [26-29] [c.114]

Иногда желательно проводить процесс так, чтобы превращению подвергались одна, две или большее число реакционноспособных групп в молекуле. Например, если я-нитробензойную кислоту восстанавливать в растворе серной кислоты на свинцовом катоде неограниченным количеством тока, то основным продуктом оказывается п-аминобензиловый спирт. Если надо получить п-аминобензойную кислоту, то необходимо пропустить через раствор 6 фара-деев электричества. Ниже приведено простое уравнение для вычисления количества электричества, теоретически необходимого для восстановления данного количества соединения, и продолжительности восстановления [c.317]

Макромолекулы полимерного п-бензиламина образуются и непосредственно при поликонденсации анилина с формальдегидом в кисло среде, причем течение процесса зависит от количества кислоты. При рН4 и соотношении компонентов 1 1 образуется п-аминобензиловый спирт с т. пл. 65° С [c.63]

Родоначальное соединение этого ряда в литературе не описано. Однако имеются некоторые вещества, которые можно рассматривать как настоящие 3,1,4-бензоксазины. По-существу, исходными веществами для синтеза этих соединений служат о-аминобензиловый спирт или его производные. [c.467]

Дигидро-3,1,4-бензоксазины. Эти вещества представляют собой циклические таутомерные формы шиффовых оснований, полученных путем конденсации о-аминобензилового спирта с альдегидами или кетонами. [c.470]

Катодную жидкость выливают из ячеек и нейтрализуют твердым углекислым аммонием или концентрированным водным раствором аммиака. Чтобы освободить раствор от некоторых смолистых примсссй, его фильтруют, насыщают сернокислым аммонием и экстрагируют порциями хлороформа по 80 мл (примечание 5). Хлороформенный раствор сушат над 20 г безводного сернокислого натрия или магния, фильтруют и хлороформ отгоняют на паровой бане (примечание 6). Выход о-аминобензилового спирта, полученного в четырех ячейках, составляет 62—70 г (69—78% теоретич.). [c.43]

Нитрат л-нитробен-зилового спирта л-Аминобензиловый спирт N1 (скелетный) жидкая фаза, 30 бар, 20—24° С, 4 ч. Выход 66,6% [2544] [c.141]

При взаимодействии анилина с формальдегидом в сильнокнс-, 1ой среде (pH менее 4) образуется в качестве промежуточного продукта л-аминобензиловый спирт, который при дальнейшем нагревании превращается в полимер линейного строения с фениленовыми группами в основной цепи [c.430]

Перегруппировка оксиазидов. Содержащих гидроксильные группы в положениях, благоприятных для образования лактонов, удается лишь в отдельных случаях, например при превращении о-оксиметилбенз-азида в о-аминобензиловый спирт и лактона о-оксифенилуксусной кислоты в производное о-оксибензиламина [38]. Часто У и a-окси-азиды превращаются в лактоны с отщеплением азотистоводородной кислоты эта реакция протекает в меньшей степени при проведении перегруппировки н среде неполярного растворителя (ср. поведение [c.333]

Формальдегидные конденсации интересны для получения окси-бензиловых, соотв. аминобензиловых, спиртов и их замещенных, и аминобензиланилиновых производных и получаемых из них диаминодиарилметановых и для синтеза динафтолметановых производных и т. п. [c.407]

Образование таких производных на пути синтеза например диаминодифенилметановых производных (из анилина и формальдегида) вполне вероятно, так как например л-аминобензиловый спирт дает при нагревании с солянокислым анилином до 80 диаминоди-фенилметан (I). Также возможно получение и несимметрических диарилметановых производных (II) ) [c.409]

При нагревании о-аминобензилового спирта (XXXVIII) и глицерина с едким кали и последующем окислении водного раствора плава получается небольшое количество индиго (I) [854]. Было высказано предположение, что это связано с образованием антраниловой кислоты в процессе щелочного плавления. [c.193]

Этот метод не был применен к а-замещенным о-аминобензиловым спиртам. Однако Габриель [69] достиг того же результата, сплавляя о-аминодифенилкар-бинол с мочевиной, в результате чего был получен 4-фенил-2-кето-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин. При применении изотиоцианата образуется 2-меркапто-производное. [c.285]

Из о-аминобензилового спирта и сероуглерода Пааль и Коммерелль [26] получили 2-меркапто-3,1,4-бензоксазин (XV). При восстановлении натрием и спиртом соединение XV дает о-толуидин, а при нагревании с анилином— [c.468]

Пааль и Лауденгеймер [36] конденсировали о-аминобензиловый спирт с целым рядом альдегидов и кетонов и приписали продуктам реакции структуру азометинов. Однако они не приняли во внимание возможности существования циклической структуры 1,3-бензоксазина. Холли и Коуп [37] разработали общую методику для этой конденсации, проводя ее в присутствии уксусной кислоты как катализатора и удаляя образующуюся в реакции воду путем азеотропной перегонки с бензолом. На основании спектрографических, а также химических доказательств они пришли к заключению, что ряд таких продуктов конденсации в действительности является 1,2-дигидро-3,1,4-дигидробензокса-зинами (ХХП, R = H, арил или алкил). Эти вещества как аналоги полуацеталей легко гидролизуются разбавленными кислотами, распадаясь на свои компоненты. [c.470]

Кето-1,2,3,4-тетрагидрохиназолины. 2-Кето-1,2,3,4-тетрагидрохина-золины могут быть получены несколькими путями. При действии алкил-или ар ил изоцианата на о-аминобензиловый спирт образуется соответствующий о-уреидобензиловый спирт нагревание последнего в кислом растворе дает с высоким выходом 3-замещенный 2-кето-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин [68]. [c.285]

При конденсации о-аминобензилового спирта с фосгеном образуется соединение XVII. Его можно рассматривать как таутомерную форму 2-окси- [c.468]

Поскольку из п-аминобензилового спирта получается п-ами-нобензойная кислота, то было высказано предположение, что этот спирт является интермедиатом в процессе окисления п-то-луидина в п-аминофенол [7]. [c.206]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминобензиловые спирты: [c.27] [c.75] [c.137] [c.171] [c.42] [c.43] [c.305] [c.248] [c.578] [c.622] [c.696] [c.209] [c.285] [c.122] [c.468] [c.468] [c.494] [c.468] [c.494] [c.206] [c.910]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология