Снирт

Хлористый амил — снирт [c.278]

Метиловый спирт. Этиловый снирт. Пропиловый спирт [c.207]

Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

Бутиловый снирт заводов СК применяют, в основном, в лакокрасочной промышленности в качестве растворителя. Использование его в химических синтезах затрудняется наличием примесей, например кротонового альдегида и кротилового спирта. Дело осложняется также тем, что указанные примеси весьма токсичны. В этой связи намечено бутиловый спирт заводов СК подвергать дополнительному гидрированию. [c.71]

Использование для гидрирования катализаторов, применяемых при получении сниртов-флотореагентов, оказывается невозможным, так как эти катализаторы (например N 8 WS2) не обеспечивают гидрирование органических сернистых соединений, находящихся в альдегидах. Исследования показали, что катализаторы содержащие медь, также мало пригодны для этой цели в связи с тем, что они быстро дезактивируются. [c.119]

Олефины со вторичной основой (олефин, гидратирующийся во вторичный снирт) показывают сильную тенденцию к реорганизации в третично-основные олефины, когда третичный углеродный атом находится в альфа-позиции к углеродному атому с двойной связью [c.121]

Для проведения реакции оксиэтилирования окись этилена пропускают через нагретый до приблизительно 170° высокомолекулярный снирт в присутствии этилата натрия или едкого натра как катализатора. В нромышленности оксиэтилпрование ведут жидкой окисью этилена под давлением около 3,5 ат и при температуре 165°. В зависимости от соотношения между окисью этилена и спиртом полигликолевые эфиры содержат больше или меньше оксиэтильпых групп. [c.193]

Степень превращения углеводорода нри взаимодействии с серной кислотой в сильной степени зависит от строения соответствующего углеводорода. Сказанное очень наглядно иллюстрируется при взаимодействии изомерных амиленов с серной кислотой. Среди амиленов активность по отношению к серной кислоте убывает в следующем порядке триметилэтилен, несимметричный метилэтилэтилен, симметричный метилэтилэтилен, пентен-1 и изо-пропилэтилен [26]. Последний олефин реагирует только с кислотой такой крепости, что образуются лишь полимеры, но не соответствующий снирт. [c.225]

На печи установлены приборы контроля температуры и передаваемого тепла, которые предохраняют адсорбент от перегрева, увеличивая таким образом срок его службы. Регенерация адсорбентов после перколяции осуществляется десорбцией и вытеснением адсорбированных веществ полярными растворителями, которые исследованы и запатентованы. Среди них спирт в смеси с ледяной уксусной кислотой [50], водные растворы сульфоновых мыл [51], изопропиловый снирт, содержащий до 20% воды [52], и смесь 90% бензола и 10% ацетона [53] — все они исследованы, но не применяются в промышленности. Магнезол, который используется в контактном процессе для очистки смазочных масел, может быть регенерирован лигроино-ацетоновой смесью при 32—38° С [54]. [c.274]

Смолы, растворимые в смесях эфир — снирт и в 70% спирте, частично растворимые в петролейном эфире. [c.113]

Путем омыления хлористого этила может быть получен этиловый снирт. [c.125]

В непрерывном процессе для омыления обычно применяют 5%-пый раствор натриевой щелочи (рпс. 101). Гидролиз проводится при 150—160° и 14—15 ат, продолжительность процесса около 10—15 мин. Значение pH равно 10—12. Из верха сосуда, в котором производится омыление, продукты реакции поступают в дистилляцион-ную колонну, где аллиловый спирт, диаллиловый эфир и вода, поступающая в колонну в виде водяного пара, образуют азеотропную смесь (сырой аллиловый снирт), а раствор хлористого натрия с небольшим количеством аллр1лового спирта отходит из низа колонны. Кипящая при 89° азеотропная смесь может непосредственно применяться как исходный материал для синтеза глицерина. [c.174]

Аллиловый снирт может получаться также изомеризацне 0 ис 1 1 ро-нена нри температуре 230—270° над фосфатом лития в качестве <атализа-тора. При 20—30%-ном 1 ревращении окиси нропена за проход через печь можно получить 70—80%-ный выход аллилового с 1ирта [c.175]

Аллиловый снирт может получаться также из ацетилена и формальдегида через пропаргиловый сппрт методом Penne. [c.175]

Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый снирт были уже рассмотрены выше. Глицерин-а-хлоргпдрин получа от из аллилового спирта продуванием хлора через 5%-ный водный раствор аллилового спирта (схема рис. 102). При этом нолуча от 0 0Л0 94% монохлор-гидрина. Для отвода тепла (хлоргидрирование должно проходить примерно при 15°) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет нри 150° в течение 30 мин. [c.175]

Необходимый для синтеза аллиловый снирт получают следующим образом окислением иропена кислородом при 300—400° в присутствии водяного [c.178]

Так фирма Эссо Стандард Ойл Комнани в Батон-Руж получает из изо-гентена изооктиловый спирт непрерывным способом. Тоже на заводах Стандарт Ойл оф Индиана. Спирт используется главным образом для получения диоктилфталата. Диизобутен таким же образом перерабатывается в изононановый снирт, фталаты и адипаты которого применяются в качестве пластификаторов. [c.216]

В органических молекулах имеет значение также взаимное влияние атомов, не связанных друг с другом непосредственно. Так, в метиловом спирте под влиянием кислорода увеличивается реакционная способность не только атома водорода, связанного с кислородом, но и атомов водорода, непосредственно с кислородом пе связанных, а соединенных с углеродом. Благодаря этому метиловый снирт довольно легко окисляется, тогда как метан относи-тельнс устойчив к действию окислителей. Это объясняется тем, что [c.463]

Сернистые концентраты из снирто-ацетоновых фракции смол значительно отличаются от исходных спирто-ацетоновых фракций для топлив ТС-1 и Т-1. По сравнению с исходными фракциями они содержат значительно лгеньше ароматических структур, и в особон-иости карбонильных групп. [c.127]

Снирто-ацетоновая фракция [c.128]

Затем кислый аль-доль подается на крото-низацию в кротониза-ционную колонну.Здесь при температуре около 130°С и давлении 3,25 ат в присутствии уксусной кислоты происходит дегидратация альдоля с образованием кротонового альдегида. Последний в виде водного азео-тропа выделяется на отпарной колонне и после отделения от воды направляется на гидрирование. Гидрирование ведут в газовой фазе в трубчатых контактных аппаратах в присутствии медного катализатора. Конверсия кротонового альдегида в к-бу-ТИЛ0ВЫ11 снирт осуществляется при 160° С и 12-кратном избытке циркуляционного водорода. Экзотермическое тепло отводится испарением парового конденсата в межтрубном пространстве аппарата гидрирования. [c.66]

Эфиры легче всего образуются с олефинами, содержащими третичный углеродный атом (гидролиз этих эфиров ведет к образованию третичных спиртов). Так, например, изобутилен растворяется в 63%-ной серной кислоте при комнатной температуре и атмосферном давлении. При этом образуется моноизобутилсерная кислота (но не диизобутилсерная), которая легко гидролизуется в третичный бутиловый снирт. Спирт может быть выделен путем отгонки с водяным паром пли высаливания сульфатом аммония. Образование сложных эфиров серной кислоты протекает наиболее интенсивно с олефинами Сб—Се [23]. [c.225]

В другую коническую колбу берут снирто-бензольную смесь 1 1 и нейтрализуют ее 0,1 н раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина (2—3 капли) до появления слабо-розовой окраски. [c.547]

Беизиновай раствор неомыляемых веществ (масел) может со-дер к 1ть некоторое количество солей нафтеновых кислот, увлеченных в виде эмульсии при экстрагировании спиртового раствора омылшных нафтеновых кислот. Для количественного выделения нафтеновых кислот рекомендуется бензиновый раствор обработать три раза раЕбавленным спиртовым раствором КОН (каждый раз по 15 Л1л). Этот снирто-щелочно экстракт присоединяют к основному спиртовому раствору солей нафтеновых кислот и отгоняют сиирт остаток (нафтеновые мыла) разбавляют водой и осаждают серной или соляной кислотой до кислой реакции на конго. При этом выделяются свободные нафтеновые кислоты в виде эмульсии. [c.297]

Экспериментальные данные и опыт эксплуатации полимерных материалов в условиях воздействия агрессивных сред позволяют делать выводы о связи мелсду структурой высокомолекулярных соединений и их химической стойкостью, В отличие от низкомолекулярных соединений, макромолекула содержит большое число реакционноспособных групп, в зависимости от характера которых или замены их другими группами свойства полимера могут в значительной степени изменяться в сторону их ухудшения или улучшения. Например, на поливиниловый снирт, содержащий гидроксильные группы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи. Стойкость поливинилацет ата, полиакриловой кислоты и других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при частичном или полном замещении водорода гидроксильными, ацетатными или другими функциональными группами, также понижена. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой н,епи замещен фтором или фтором и хлором, стойки во всех агрессивных средах. [c.357]

Снирто-бензольная смесь 172 — )9.3 45,0 75,97 9,31 0 14,72 7.16 10,06 10,0 0,58 [c.200]

Общий баланс реакции, исходя из изобутилена, приводит к продукту, в котором 50% составляет первичный изоамиловый снирт (изобутилкарбинол), остальное — смесь спиртов нони-лового (диизобутилкарбинол), децилового и высших — состава Jg. Эта реакция в промышленных условиях была осуществлена в Оппау, и там выход изоамилового спирта удалось довести до 85 %. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология