Сложные эфиры метиловые

Методы анализа этилового спирта. Главными показателями качества этилового спирта как товарного продукта являются внешний вид, его крепость, наличие альдегидов, сложных эфиров, метилового спирта, кислот, сивушных масел, фурфурола и серы. По внешнему виду спирт, помещенный в цилиндр из бесцветного стекла, не должен отличаться от дистиллированной [c.332]

Бутанон-2 г Кетоны, альдегиды, простые и сложные эфиры (метиловые эфиры жирных кислот) Донорно-акцепторное комп-лексообразование Пентанон-2 г [c.273]

Существует также некоторая зависимость между скоростью гидролиза и молекулярным весом эфира например, сложные эфиры амилового спирта гидролизуются быст >е, чем соответствующие сложные эфиры метилового и этилового спирта. [c.541]

Реакция образования сложного эфира метилового спирта и салициловой кислоты, имеющего характерный запах [c.134]

Сложные эфиры. Метиловые эфиры кипят примерно на 65, а этиловые эфиры — на 40 °С ниже, чем соответствующие кислоты. Температуры плавления метиловых эфиров выше температур плавления этиловых эфиров. Летучие эфиры имеют характерный фруктовый запах. Низшие гомологи в воде малорастворимы, высшие — совершенно нерастворимы. Галогенангидриды кислот. Галогенангидриды мало отличаются по физическим свойствам от алкилгалогенидов, имеющих близкий молекулярный вес. [c.288]

Простые и сложные эфиры метиловый, этиловый (серный), изо-пропиловый, амиловый и др., эфиры уксусной кислоты и др. [c.104]

Рис. 8. Хроматограмма синтетической смеси сложных эфиров метиловые эфиры кислот от Сб до Сзв-

Напишите уравнения реакций образования сложных эфиров — метилового эфира масляной кислоты и метилового эфира пропионовой кислоты. [c.521]

В некоторых случаях [анализ при высоких температурах колонки и (или) с использованием высокополярных неподвижных фаз] вместо к-алканов в качестве стандартных соединений удобнее применять вещества, близкие по химической природе к изучаемым соединениям. Например, при анализе сложных эфиров — метиловые эфиры кислот с неразветвленной цепью углеродных атомов при анализе высококипящих (до 500 С и выше) конденсированных ароматических и гетероароматических соединений — углеводороды ароматического ряда (бензол, нафталин, антрацен,. ..) и т. п. [6, 7]. [c.159]

Написать сокращенные структурные формулы сложных эфиров метилового, этилового, пропилового спиртов и уксусной кислоты. [c.216]

Крепость, альдегиды, сивушные масла, сложные эфиры, метиловый спирт [c.67]

Серная кислота вытесняет из сложных эфиров более слабые органические кислоты. Получается соответствующий эфир серной кислоты — серновинная кислота. Серновинная кислота при нагревании с водой разлагается на свободную серную кислоту и спирт. Так, действуя на сложный эфир метилового спирта и уксусной кислоты, серная кислота вытесняет свободную уксусную кислоту [c.162]

Защита карбоксильной группы. Для защиты карбоксильной группы аминокислоты или пептида чаще всего используют сложные эфиры — метиловый, этиловый, бензиловый /г-нитробензиловый или амиды [c.99]

Интересно ведет себя IX при взаимодействии с концентрированной азотной кислотой — с 63%-ным выходом образуется одноосновная кислота С4С17СООН. В этой кислоте не было найдено двойных связей С = С (по данным УФ- и ИК-спектров, а также спектров комбинационного рассеяния). На основании этого можно предположить, что она содержит полностью хлорированное кольцо циклобутана. Для этого соединения, являющегося сильной кислотой, были получены четыре сложных эфира метиловый, этиловый, изопропиловый и н-бутиловый. Дехлорирование кислоты С4С17СООН (КОН в ацетоне) привело к кислоте С С СООН. [c.288]

Рис. 8. Хроматограмма синтетичгской смеси сложных эфиров метиловые эфиры кислот от до С35,

Экстракция скандия из растворов соляной кислоты исследована довольно подробно. Этот элемент п.тюхо экстрагируется инертными растворителями коэффициенты распределения его между 5 и 10 М НС1 и этими растворителями лежат в диапазоне 1,7 -10 — 2 -10 Ц427]. Простые эфиры (диэтиловый, дибутиловый, этилбензиловый) и сложные эфиры (метиловый эфир изовалерьяновой и изо-капроновой кислот), а также спирты (изоамиловый и различные октиловые) экстрагируют скандий слабо и в этом случае D 3 10-2 [1427]. [c.245]

Диметилфталат (ГОСТ 8728—58) — сложный эфир метилового спирта и ортофталевой кислоты СбН4(СООСНз)2 — прозрачная маслянистая жидкость цвет по йодометрической шкале не темнее № 1 удельный вес не менее 1,185 кислотное число не более 0,2 число омыления в пределах 565,3— 580,0 содержание диметилфталата не менее 98,0%. [c.215]

Полимеры эфиров метакрнловой кислоты. При полимеризации сложных эфиров метилового спирта и метакриловой кислоты получают твердые прозрачные смолы, похожие на стекло. Их часто называют органическим стеклом или плексигласом. Схематически реакцию можно изобразить так [c.326]

Диметилфталат, сложный эфир метилового спирта и ортофта" левой кислоты, gH i OO Hg g—прозрачная маслянистая жид" кость. [c.810]

Физические свойства. Сложные эфиры жирных кислот и предельных алкоголей — жидкости, обладающие приятным фруктовым запахо л. Лишь простейшие из них несколько растворимы в воде. Сложные эфиры метилового и этилового алкоголей кипят ниже, чем соответствующие кислоты. [c.279]

Написать сокращенную структурную формулу сложного эфира метилового спирта и метакриловой кислоты (метилметакрилат). [c.216]

Поскольку различные эфирные масла, кроме внешнего вида и некоторых простых свойств, ничего общего не имеют, то и химический состав их весьма различен и сложен. В каждом эфирном масле содержится от 5 до 30—-50 различных органических соединений, а общее чжсло выделенных из эфирных масел соединений приближается к тысяче. В эфирных маслах содержатся углеводороды различных классов (чаще терпеповые, но также парафиновые, олефиповые, ароматические, гидроароматические), кислородные производные этих углеводородов (спирты, альдегиды, кетоны, фенолы, сложные эфиры). Спирты в эфирных лгаслах содержатся в виде сложных эфиров. Наиболее часто встречаются сложные эфиры метилового спирта. Найдены эфиры и других спиртов Сг — Сю с четным числом атомов углерода. Большие количества сложных эфиров высших жирных спиртов встречаются в эфирных маслах сравнительно редко. Гораздо чаще и в больших количествах содержатся альдегиды и кетоны, соответствующие высшим спиртам, например гексиловый, октиловый, нониловый, додециловый альдегиды, метилгептилкетоп. [c.47]

БЬло устанввлено, что если диметилглицин этерифицировать в присутствии как эфиров, так и этих кислот, то получаются плохо воспроизводимые результаты. Наиболее стабильные результаты были получены при применении в качестве внутренних стандартов сложных эфиров (метиловый-вмиловый) никотиновой кислоты. [c.33]

Диметилфталат — пластификатор — прозрачная однородная маслянистая жидкость без механических примесей со слабым специфическим запахом. Представляет собой сложный эфир метилового спирта и ортофталевсА вв-слоты. [c.322]

ВОЙ кислоты ЭФИР Метиловый САЛИЦИЛОВОЙ кислоты, простой ЭФИР МЕ1 ИЛОВЫЙ САЛИЦИЛОВОЙ КИс-МОТЫ, сложный ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ СЕРНОЙ КИСЛО I, Ы ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫИ ХЛОРМУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ ХЛОРУГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ [c.193]

Диметилфталат, сложный эфир метилового спирта и орто-фталевой кислоты, С1оНю04 прозрачная маслянистая жидкость (для II сорта допускается наличие небольшой мути). [c.436]