Окись трифениларсина

Окись трифениларсина. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой емкостью 100 мл, помещают раствор 100 г (0,33 моля) перекристаллизованного трифениларсина (примечание 3) в 200 мл ацетона. К раствору прибавляют по каплям при перемешивании в течение 20—30 мин. 46 г (0,41 моля) 30%-ной перекиси водорода. Для поддержания температуры в пределах 25—30 содержимое колбы охлаждают в бане со льдом и водой. Когда прибавление будет закончено, перемешивание продолжают в течение еще получаса, после чего ацетон отгоняют. [c.534]

При нагревании с водой окись трифениларсина частично переходит в диокси-форму. Однако в обычных условиях она не гигро-скопична . [c.536]

Окись трифениларсина была получена действием едкого натра на двубромистый трифениларсин , а также взаимодействием марганцовокислого калия или перекиси водорода с трифениларсином-Приведенную вьппе пропись в основном разработали Воган и Тарбелл . [c.536]

Хлористоводородная соль хлористого тетрафениларсония была получена действием бромистого фенилмагния на окись трифениларсина . Описанный выше способ в основном разработали Бликке и Монроэ . [c.536]

Окись трифениларсина 534 Трифениларсин 533 Хлористого тетрафениларсония хлористоводородная соль 533 НИТРОВАНИЕ [c.610]

Монейгл [37] расширил недавно синтез Кэмпбела, показав, что могут быть использованы окиси арсинов. Например, в присутствии каталитических количеств окиси трифениларсина фенилизоцианат образует дифенилкарбодиимид и двуокись углерода, а окись трифениларсина не изменяется в процессе реакции. [c.319]

Реакция Виттига со стабильными илидами мышьяка имеет то преимущество, что окись трифениларсина легко отделяется от олефинов, так как она хорошо растворима в разбавленной соляной кислоте. [c.70]

Многие ненасыщенные, некоторые циклические или клеткоподобные насыщенные [4] углеводороды при обработке раствором натрия или калия в тетрагидрофуране при низкой температуре образуют ярко окрашенные анионы. Так, бензол образует желтый С Нг-ион, который может быть обнаружен спектроскопически или методом ЭПР. Циклопропан образует СдНг-ион. Анионы такого типа получаются, если отрицательный заряд может быть делокализован. Другие ароматические соединения, такие, как кетоны, окись трифеиилфосфи-на, трифениларсин и азобензол, также образуют анионы. [c.269]

Окись и сульфид фенилмышьяка и окись фенилсурьмы при нагревании диспропорционируют, давая трифениларсин или трифе- [c.228]

Реакции пентакарбонила железа в присутствии кислородсодержащих оснований. Пентакарбонил железа не подвергается действию кислородсодержащих оснований Льюиса, таких, как, метанол. Этот вывод может быть сделан на основании того факта, что пентакарбонил железа оказывается одним из конечных продуктов реакции метанола с додекакарбонилом железа при 70° [25]. Однако окись пиридина восстанавливается Ре(С0)5. При реакциях диметилсульфоксида (ДМСО), а также окисей трифенилфосфина и трифениларсина с Ре(СО)д при 80° в течение нескольких часов под действием УФ-облучения образуются [Ре(ДМСО)в][Ре4(СО)1з], [Ре(ОР(СбН5)3)3] [Ре2(СО)з] и [Fe(OAs( eH 5) 3) 3 ] [Pe2( 0)s ] [38]. [c.88]

Так как окись фениларсина получают восстановлением сернистой кислотой фениларсиновой кислоты, пропуская сернистый газ в раствор фениларсиновой кислоты в соляной кислоте, можно сразу получить фенилдихлорарсин. Дифенилхлорарсин может быть получен нагреванием смеси трифениларсина с хлористым мышьяком до 350° или в автоклавах до 260°. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология