Фенилизоцианат

Спирты и фенолы. Их удобно идентифицировать в виде фенил-уретанов или эфиров 3,5-динитробензойной кислоты, которые получаются в кристаллическом виде при действии фенилизоцианата или [c.127]

Рис. 100. Диаграмма плавкости смесей анилидов пентанкарбоновых кислот, полученных из 3- и 2-хлорпентана, взаимодействием магнийорганических соединений с фенилизоцианатом (данные Хэсса и Вебстера) [34].

Метод заключается в том, что бромиды переводят обработкой магнием в гриньяровские соединения и превращают затем при помощи фенилизоцианата в анилиды карбоновых кислот. [c.543]

Зависимость константы скорости реакции фракций полиэфира с фенилизоцианатом от молекулярной массы [c.158]

Для получения уреТанов обычно действуют ариЛизоцианатом, например фенилизоцианатом, на спирты [c.583]

В водном растворе таурин реагирует с фенилизоцианатом, образуя производное мочевины [1806], которое идентифицировано в виде трудно растворимой в воде бариевой соли [c.136]

Ф е и и л у р е т а н ы. Растворяют 0,4 г (10 капель) фенилизоцианата (осторожно, сильный л а к р и м а т о р ) в 10 мл петролейного эфира. Добавляют 0,3 г вещества. Смесь нагревают в пробирке с обратным холодильником на кипящей водяной бане 1 ч. Фильтруют и охлаждают. Выкристаллизовавшийся фенилуретан отсасывают, перекристаллизовывают из 80%-ного спирта и определяют температуру плавления. [c.128]

Исследование кинетики реакции фенилизоцианата с этанолом в гептане в присутствии донорных добавок диоксана (S,) проводили в растворе спирта в гептане в присутствии диоксана [33] [c.43]

Концентрация спирта 0,5 моль/л. Рассчитайте константу обменного равновесия а также константу скорости реакции фенилизоцианата с ассоциатом спирт — диоксан. [c.44]

Изоцианаты фенилизоцианат, гексаметилендиизоцианат, толуилен-диизоцианат и др. [c.167]

Анилиды из реактивов Гриньяра и фенилизоцианата II 314 [c.383]

В ЭТОМ широко применяемом синтезе алкенов из спиртов были использованы весьма разнообразные дегидратирующие агенты. Наиболее часто используются кислоты, например, серная [2, 3], безводная или водная щавелевая [4] или фосфорная [5, 6], кислотные окис--лы, например фосфорный ангидрид Г7, 8], а также основания типа едкого кали [8—10] и соли, такие, как бисульфат натрия-или калия i[8, 11], а также иод [12], диметилсульфоксид [13], фенилизоцианат I14], N-бромсукцинимид в пиридине [15] или хлорокись фосфора или тионилхлорид [16]. Интересно отметить, что из этих двух хлор-ангидридов тионилхлорид более сильный реагент, тогда как. хлор-окись фосфора более специфична. Из всех методов, перечисленных выше, чаще всего применяется дегидратация с бисульфатом калия, особенно при получении стиролов [17]. Дегидратацию обычно проводят в вакууме, чтобы удалять олефин по мере его образования, [c.86]

Ацетиленовые анионы реагируют с фенилизоцианатом следующим образом [22] [c.192]

При обработке полиэтиленоксида (ПЭО) фенилизоциана-том образовался продукт, содержащий 0,32% азота. Написать реакцию взаимодействия ПЭО с фенилизоцианатом и вычислить молекулярную массу полимера. [c.66]

Исследованиями в этой малоизученной, но многообещающей области было установлено, что ароматические углеводороды и эфиры реагируют с фенилизоцианатом в присутствии хлористого алюминия с образованием амидов [5] этот метод был с успехом применен одним из авторов этой книги для идентификации ароматических углеводородов. [c.411]

Предполагается, что реакционная способность обеих функциональных групп бифункционального мономера одинакова и не зависит от его молекулярной массы [3, с. 46 9, с. 34]. Это предположение подтверждается тем, что константы скоростей многих реакций не зависят от продолжительности процесса и молекулярной массы полимера. Так, константы скорости реакции полиоксиэтилена (молекулярная масса 393) с концевыми гидроксильными группами и 1-бутанола с фенилизоцианатом составляют соответственно 1,5-10 3 и 1,7-10 л/(моль-с) [10]. Однако имеются экспериментальные данные, противоречащие этому. Было изучено влияние молекулярной массы линейных сложных полиэфиров с концевыми гидроксильными группами в диапазоне 400—3000 на скорость реакции их с фенилизоцианатом. При этом установлено, что реакционная способность диэтиленгликольадипината зависит от длины цепи. Константа скорости реакции резко меняется в области молекулярных масс от 400 до 1500 и асимптотически приближается к постоянной величине в диапазоне молекулярных масс от 1500 до 3000 (рис. 1). Установленные закономерности авторы связывают с возрастанием концентрации меж- и внутримолекулярных водородных связей с ростом молекулярной массы полиэфира [11]. [c.158]

Эти соединения тоже широко используют в качестве пестицидов. Из них наибольшее значение имеют Ы-арил- , М -диалкпл-карбамиды, обладающие высокой гербицидной активностью. Общим методом их получения является взаимодействие арилизоци -иата с диалкиламинами, например реакция фенилизоцианата с ди-метиламином при синтезе препарата фенурон [c.233]

Аналогично аммиаку и анилину присоединяется к фенилизоцианату и этиловый спирт, при этом образуется фенилуретан (этил-Н-фенилкар-бамат т. пл. 53 °С) Г /ОС Н, [c.249]

Синтез Ы,Ы -дифенилкарбодиимида из фенилизоцианата подробно описан Кемпбелом и сотр. (1963). [c.250]

ФЕНИЛУРЕТИЛАН СаНзМНСООСНз, i, , 47 С раств. в СП., петролейном эф. toe 148 °С, т-ра самовоспламенения 450 °С. Получ. взаимод. фенилизоцианата с метанолом. Примен. в произ-ве белого стрептоцида и оптич. отбеливателей. [c.613]

I с четыреххлористым углеродом и циклогексиламином. Образующийся в начале трихлорметилфосфонат II реагирует со второй молекулой амина с отщеплением хлороформа и образованием диэфира циклогексиламида фосфорной кислоты III. Обработка последнего гидридом натрия в 1,2-диметоксиэтане приводит к образованию натриевой соли диэтилового эфира амида фосфорной кислоты IV, обладающей высокой реакционной способностью. В качестве примера реакции между этой солью и карбонилсодержащими соединениями приведено ее взаимодействие с фенилизоцианатом. Выпавший осадок натриевой соли диэтилового эфира фосфорной кислоты VI отделяют и из фильтрата после перегонки [c.253]

К-Бензоил-Н -фенилжочевина [62]. Медленно нагревают смесь 12,1 бензамида и 11,9 в фенилизоцианата до 115° С. Прп этой температуре на1 ется бурная реакция. Когда температура поднимается до 165° С, нагрева прекращают. Быстро застывающее при охлаждении содержимое колбы криста лизугог издноксана вьСсод 19,8 е (82% от теоретического) т. ил. 203—204°" [c.378]

По Ягченйе N-фенилуретанов присоединением спиртов к фенилизоцианату (общая методика для качественного анализа). К раствору 0,5 г фенилизоцианата в 10 мл сухого лигроина (т. кип. 80—100°С) добавляют 0,3—0,5 г спирта (предварительно его необходимо тщательно высушить ) в 5 мл того же растворителя. По окончании реакции нагревают 1—3 ч на кипящей водяной баяе, фильтруют горячим и дают охладитьси. Осадок промывают холодным петролейным эфиром и перекристаллизовывают из этого же растворителя или из четыреххлористого углерода. [c.113]

К 0,4 г магниевой стружки, активированной иодом, прибавляют 1,2 г гало-тенсодержащего вещества, растворенного в 5 мл абсолютного эфира. По оконча- нии реакции декантируют эфирный раствор, прибавляют 3—4 г твердой углекислоты (происходит образование карбоновой кислоты) или 4,5 мл 10%-кого эфир-ного раствора фенилизоцианата (образуется анилид). Через 10 мин прибавляют 20 г измельченного льда и 1 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают, отделяют эфирный слой, высушивают его, эфир испаряют. [c.314]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилизоцианат: [c.384] [c.139] [c.646] [c.515] [c.639] [c.472] [c.374] [c.1207] [c.176] [c.120] [c.43] [c.108] [c.249] [c.439] [c.439] [c.444] [c.276] [c.313] [c.190] [c.427] [c.451] [c.612] [c.616]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.248 , c.249 , c.253 , c.261 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.78 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.318 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.29 , c.30 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.402 , c.445 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.54 , c.70 , c.83 , c.88 , c.324 , c.325 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.54 , c.70 , c.83 , c.88 , c.324 , c.325 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.526 , c.527 , c.530 ]

Изоцианты Методы синтеза и физико-химические свойства алкил-, арил, и гетерилизоциантов (1987) -- [ c.436 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.415 , c.554 , c.584 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.320 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.299 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.825 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.222 , c.496 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.363 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.409 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.288 , c.712 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.240 , c.241 , c.245 , c.253 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.725 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.118 , c.119 , c.313 ]

Химия илидов (1969) -- [ c.0 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.51 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.259 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.70 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.250 , c.619 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.827 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.217 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.284 , c.554 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.207 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.76 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.827 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.531 , c.555 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.411 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.544 , c.716 , c.755 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.432 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.239 , c.304 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.230 , c.451 , c.454 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология