Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дифенилхлорарсин

    Вещества, раздражающие органы чувств (дифенилхлорарсин). [c.368]

    Некоторые вещества в течение многих лет были известны только в жидком состоянии. К ним относятся глицерин, аллокоричная кислота, дифенилхлорарсин и др. [c.57]

    Дифенилхлорарсин. 1-2 уксусной кислоты. . 45 куб. [c.213]

    Дифенилхлорарсин цианистые соли [c.229]

    Дифенилхлорарсин, являясь мышьякорганическим соединением ароматического ряда, может рассматриваться как производное треххлористого мышьяка, в котором Два атома хлора замещены на радикал фенил  [c.76]


    Таким образом приведенный ряд реакций показывает, что дифенилхлорарсин является довольно реакционноспособным соединением, что обусловливается подвижностью атома галоида, связанного с мышьяком. [c.87]

    Сернистый газ из баллона или полученный разложением серной кислотой раствора бисульфита (см. примеч. 1 на стр. 90), подводят по трубке, достигающей почти a t дна реакционной колбы. Дифенилхлорарсин, выделяющийся в виде масла, отделяют от соляной кислоты в делительной воронке, промывают несколько раз небольшим количеством воды, после чего сливают в стаканчик. При охлаждении, вещество почти нацело закристаллизовывается. [c.91]

    Из соединений типов (V) и (VI) известны лишь содержащие вместо Х-углеводородный радикал, т.-е. лишь третичные арсины. Наоборот, многие производные арсенола (VII, или - -дифенилилен-арсина) являются вторичными описаны соединения этого типа с галоидом (например, соответствующий хлорарсин, темп. пл. 161°, чрезвычайно схожий по формуле с дифенилхлорарсином), кислородом и циангруппой при атоме мышьяка описана также соответствующая вторичная мышьяковая кислота. [c.189]

    Дифенилхлорарсин — боевое мышьясодержащее ОВ представляет собой в чистом виде кристаллическое бесцветное вещество с темп, пл. 38,9°, темп. кип. при атмосферном давлении 333° с разложением уд. в. при 18° 1,422. Растворим в большинстве органических растворителей бензоле, эфире, спирте и т. п. Обычно окрашен в желтоватый цвет и имеет несколько маслянистую консистенцию. Дифенилхлорарсин впервые применялся во время империалистической войны германцами в виде дыма и был первым ОВ, вызвавшим необходимость усовершенствования противогаза и введения в него противодымного фильтра. [c.76]

    По физиологическому действию дифенилхлорарсин относится к типу раздражающих ОВ. В самых незначительных концентрациях дифенилхлорарсин вызывает сильное раздражение слизистой оболочки носа, сопровождающееся неудержимым чиханьем при более высоких концентрациях поражаются слизистые оболочки дыхательных путей и легких, с появлением жжения в груди, кашля и позывов к рвоте. Как и все хлорарсины, дифенилхлорарсин обладает нарывным и резорбтивным действием однако это действие ни в какой степени не может быть сравнено с действием арсйнов жирного ряда метил-и этилдихлорарсина или люизита. [c.76]

    В ряду раздражающе-чихательных ОВ дифенилхлорарсин занимает одно из первых мест. Боевая концентрация дифеиилхлорарсина выражается 1 лг/л8. [c.76]

    К способам арсенирования, ведущим в основном к образованию вторичных арсинов, следует отнести способ, описанный Зейде, Шерлин и Бразом . Последний состоит в том, что на фенилгидразин действуют мышьяковой кислотой к присутствии медной бронзы, причем в результате взаимо. Ействия образуется смесь окисей ариларсинов, из которой после обработки соляной кислотой выделяется — как главный продукт реакции — Дифенилхлорарсин, наряду с фенилдихлорарсином и трифенил-арсином. Образование окисей ариларсинов протекает по схеме  [c.79]


    Если же реакцию восстановления вести в растворе концентриро-санной соляной кислоты, то окись дифениларсина реагирл ет дальше в соляной кислотой, образуя дифенилхлорарсин  [c.83]

    По Каппельмейеру соединение I при восстановлении сернистым газом, не проходя стадии образования окиси, переходит непосредственно в дифенилхлорарсин по уравнению  [c.83]

    Переход от трифениларсина к дифенилхлорарсину можно также осуществить путем расщеплепия продукта присоединения хлора к трифе-ниларсину  [c.86]

    Дихлортрифениларсин (I) при нагревании в вакууме отщепляет хлорбензол,, образуя дифенилхлорарсин по уравнению  [c.86]

    Химическое поведение дифенилхлорарсина мало чем отличается от поведения других вторичных хлорарсинов. [c.87]

    При нагревании окиси дифениларсина с концентрированной соляной кислотой образуется дифенилхлорарсин. При обработке окиси дифениларсина бромистоводородной кислотой образуется дифенилбромарсин (кристаллы с темп. пл. 55—56°). [c.87]

    Прибавление небольшого количества щелочи ускоряет гидролиз дифенилхлорарсина при избытке щелочи образующаяся при гидролизе лифенилмышьяковистая кислота переходит в свои соли, растворимые в воде  [c.87]

    При действии на дифенилхлорарсин алкоголята натрия образуется нестойкий в отношении к влаге эфир дифенилмышьяковистой кислоты  [c.87]

    Другой приведенный ниже ряд реакций дифенилхлорарсина обусловливается ненасыщенностью трехвалентного атома мышьяка. [c.87]

    При действии хлора на дифенилхлорарсин в отсутствии влаги образуется продукт присоединения — трихлорднфениларсин (I), легко гидролизующийся водой с образованием дифениларсиновой кислоты  [c.88]


Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилхлорарсин: [c.208]    [c.185]    [c.185]    [c.1179]    [c.37]    [c.181]    [c.214]    [c.228]    [c.76]    [c.76]    [c.77]    [c.79]    [c.81]    [c.85]    [c.86]    [c.87]    [c.88]    [c.88]    [c.89]    [c.91]    [c.91]    [c.91]    [c.92]    [c.92]    [c.93]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.185 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.185 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.291 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.294 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.602 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.166 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.602 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.292 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.417 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.279 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.479 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.235 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дифенилхлорарсин Кларк

Дифенилхлорарсин Кларк в воздухе

Дифенилхлорарсин Кларк в полевых лабораториях

Дифенилхлорарсин Кларк индикация

Дифенилхлорарсин Кларк иодометрическое

Дифенилхлорарсин Кларк обнаружение

Дифенилхлорарсин Кларк определение

Дифенилхлорарсин Кларк по запаху

Дифенилхлорарсин Кларк улавливание аэрозоля

Дифенилхлорарсин, получение

Дифенилхлорарсин, титрование иодом



© 2025 chem21.info Реклама на сайте