Окись фениларсина

Окись фениларсина представляет собою бесцветные кристаллы, плавящиеся обычно прн температуре 119—120°. Вещество незначительно растворимо в воде, растворяется в спирте и ацетоне. Однако для окиси [c.80]

Определение аммиака необходимо выполнять на свежих пробах воды. Если анализ невозможно выполнить немедленно, то нужно подавить активность микроорганизмов путем хранения пробы при низкой температуре, желательно около температуры замерзания. Для сохранения имеющихся форм азота в воде в течение 24 час можно также добавлять 0,8 мл концентрированной серной кислоты на 1 л пробы. Поскольку свободный хлор прогрессивно реагирует с аммиаком и белковым азотом, то остаточный хлор необходимо удалять, осторожно добавляя точно в эквивалентном количестве один из следующих восстановителей тиосульфат натрия, сульфит натрия, арсенит натрия или окись фениларсина. Остаточный хлор надо удалять таким образом, чтобы в пробе не оставалось избытка восстановителя. [c.95]

При более энергичном восстановлении, например гидросульфитом натрия, окись фениларсина переходит в арсенобензол гс н — АзО + 4Н СеНз — Аз = Аз — С.Нд + 2Н,0 [c.102]

Окись фениларсина, 0,003 н. раствор. [c.564]

Этот метод можно также распространить на получение арсинов с двумя арильными группами в молекуле так как окись фениларсина является производным трехокиси мышьяка, она образует натриевую соль, которая может взаимодействовать с диазониевой солью аналогично арсениту натрия. При этом получается дифениларсиновая кислота [c.602]

При осторожном восстановлении, например, сернистой кислотой, фениларсиновая кислота превращается в окись фениларсина [c.477]

Фенилдихлорарсин легко получается действием соляной кислоты на окись фениларсина [c.479]

Однако феннлмышьяковистая кислота в свободном состоянии нч стойка (эфиры этой кислоты выделены) и, легко теряя молекулу воды обычно переходит в ангидридную форму, образуя окись фениларсина [c.80]

При обработке окиси фениларсина водными растворами щелочей окись фениларсина переходит в раствор, причем происходит образование натриевой соли фенилмышьяковистой кислоты, легко растворимой в воде [c.81]

Окись фениларсина. Окись фениларсина применяют для титриметрического определения свободных галогенов (хлора и брома), монобромамина NHjBr и монохлорамина NHj I этот реагент очень удобен для анализа хлорированной воды [68—77]. [c.286]

Третий способ получения фенилпроизводных мышьяка состоит, как уже отмечалось выше, в обработке диазониевых солей арсенитом натрия. Из хлористого фенилдиазония и арсенита натрия получается фениларсоновая кислота eH jAsO(OH)2. В результате восстановления последней двуокисью серы образуется окись фениларсина eHsAsO. [c.602]

Так как окись фениларсина получают восстановлением сернистой кислотой фениларсиновой кислоты, пропуская сернистый газ в раствор фениларсиновой кислоты в соляной кислоте, можно сразу получить фенилдихлорарсин. Дифенилхлорарсин может быть получен нагреванием смеси трифениларсина с хлористым мышьяком до 350° или в автоклавах до 260°. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология