Фенилдихлорарсин

Точно также, дифенил-хлорарсин (III) значительно превосходит фенилдихлорарсин (IV) по ядовитости [c.28]

При обработке окиси фениларсина крепкой соляной кислотой образуется маслообразный продукт —фенилдихлорарсин (кипит при 250— 255° с разложением) по следующему уравнению [c.81]

Этиленгликолевый эфир фениларсинистой кислоты. О-СНа Фенилдихлорарсин, этиленгликоль Диэтиловый эфир, пиридин 1 56 6 23, 32. 83 [c.55]

Фенилдихлорарсин, окись этилена [c.75]

Пирокатехиновый эфир фениларсинистой кислоты 0 А 0 Фенилдихлорарсин, пирокатехин 20,1 23, 32, 83 [c.80]

Позднее 1-фениларсиндолин (429) был синтезирован значительно более простым способом. Добавление 2-фенилэтилбромида к фенилдихлорарсину в кипящем водном растворе гидроксида натрия дает фенил (2-фенилэтил)арсиновую кислоту (427), которая легко циклизуется под действием серной кислоты в 1-фениларсин-долиноксид-1 (428), который без выделения восстанавливается диоксидом серы до 1-фениларсиндолина (429) (схема 181) [186]. [c.404]

Арсины легко окисляются кислородом воздуха, а некоторые из них на воздухе загораются. Они энергично реагируют с галогенами, образуя при этом галогенарсины. С солями ряда тяжелых металлов (Аи, Ад, Нд, Рь и др.) образуют двойные соединения. Арсины обладают неприятным запахом и весьма токсичны. Не--которые из арсинов использовались во время первой мировой войны в качестве боевых отравляющих веществ общетоксичного, кожно-нарывного и раздражающего действия (адамсит, люизит, метилдихлорарсин, фенилдихлорарсин, дифенилцианарсин). [c.20]

К способам арсенирования, ведущим в основном к образованию вторичных арсинов, следует отнести способ, описанный Зейде, Шерлин и Бразом . Последний состоит в том, что на фенилгидразин действуют мышьяковой кислотой к присутствии медной бронзы, причем в результате взаимо. Ействия образуется смесь окисей ариларсинов, из которой после обработки соляной кислотой выделяется — как главный продукт реакции — Дифенилхлорарсин, наряду с фенилдихлорарсином и трифенил-арсином. Образование окисей ариларсинов протекает по схеме [c.79]

Что касается окиси дифениларсина — [(С5Нр)2Аз]20 — то химизм ее образования точно не установлен. Интересно, что при проведении этой реакции в концентрированной соляной кислоте образуется не смесь, а лишь один первичный арсин — фенилдихлорарсин. [c.79]

Однако восстановление арсоновых кислот в окиси арсинов, даже в присутствии иодистоводородной кислоты, протекает сравнительно медленно. Поэтому целесообразно пользоваться для приготовления раствора феннлмышьяковистокислого натрия, необходимого для следую []ей стадии синтеза, — фенилдихлорарсином. Последний очень легко и быстро готовится восстановлением солянокислого раствора фенилмышьяковой кислоты сернистым газом в присутствии HJ. Схема этой реакции может быть выражена следующим суммарным уравнением [c.82]

При нагревании трихлордифениларсина в вакууме образуется хлорбензол и фенилдихлорарсин [c.88]

Так, если к трифениларсину (30,5 г), нагретому до 350°, прибавлять по каплям треххлористый мышьяк (25,5 см ) (обратный холодильник), то после 7-часового нагревания получается смесь, разделяемая разгонкой в вакууме и состоящая из 12 г фенилдихлорарсина (фракция 120—160° 12—15 мм), 31,5 г дифенилхлорарсина (фракция 160—205° 12—15 м ы) и остатка в 7,2 г, представляющего собой загрязненный трифениларсин i. [c.95]

Взаимодействие треххлористого мышьяка с алифатическими спиртами впервые наблюдал де Люин в 1860 г. Михаэлис на-шел , ЧТО при нагревании фенилдихлорарсина и фенола до 200 °С образуется дифениловый эфир фениларсинистой кислоты. В ряде работ других авторов (например,было показано, что подобным образом можно синтезировать эфиры из различных галоидарсинов и спиртов. [c.11]

Иначе реагируют гликолевые эфиры этиларсинистой и фенил арсинистой кислот (молярное соотношение количеств ацетилхлорида и эфира 2 1), а именно гликолевый остаток отщепляется Е виде диацетата, а из кислотного остатка образуется этил- иди фенилдихлорарсин. Так же взаимодействует ацетил-бромид с этиленгликолевым эфиром фениларсинистой кислоты . [c.15]

СдНцОаАз Диметиловый эфир фениларсинистой кислоты Фенилдихлорарсин. метилат натрия Диэтиловый эфир, нагревание 2 ч 50,4 14, 12 [c.57]

Диэтиловый эфир фениларсинистой кислоты СвН5А8(ОС2Н5)2 Фенилдихлорарсин, этилат натрия Диэтиловый эфир, нагревание 61,3 14, 12 [c.70]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.332 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.332 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.482 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.602 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.169 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.602 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.479 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.235 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.565 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология