Хлорфениловый эфир салициловой кислоты

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром, доходящим до дна колбы, и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой (примечание 1), помещают 138,1 г (1 моль) салициловой кислоты и 128, 6 г (1 моль) л-хлорфенола и к содержимому колбы прибавляют 58,3 г (0,38 моля) хлорокиси фосфора. Смесь нагревают и время от времени перемешивают ее вращательным движением температуру поддерживают при 75—80°. Через 4 часа реагенты переходят в расплавленное состояние реакционную массу при энергичном перемешивании медленно приливают к раствору 120 г соды в 800 мл воды. Выпавший в осадок сложный эфир отфильтровывают, промывают четырьмя порциями воды по 200 мл и сушат на воздухе. Выход неочищенного л-хлорфенилового эфира салициловой кислоты составляет 174—189 г (70—76% теоретич.) т. пл. 65—66° После перекристаллизации из абсолютного этилового спирта получают 136—154 г чистого препарата (55—62%) т. пл. 69,5—70,5°. Вторую порцию вещества можно получить, если [c.545]

Хлорпропиловый эфир уксусной кислоты 5i38 о-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты 546 я-Хлорфениловый эфир am цнловой кислогы 546 [c.613]

Хлорфениловый эфир салициловой кислоты Сб, IV,-546. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты Сб, IV, 545. Перхлорат перинафтенилия Д5, 35. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология