Салол

Производные салициловой кислоты ацетилсалициловая кислота (аспирин) и фениловый эфир салициловой кислоты (салол) применяются как лекарственные средства. Приведите схемы их получения из бензола, [c.189]

Салол см. Фениловый эфир салициловой кислоты [c.434]

Фенол относится к числу многотоннажных продуктов основного органического синтеза. Мировое производство его составляет около 5 млн. т. Около половины производимого фенола используется при получении фенолоформальдегидных полимеров. Далее, в убывающем порядке, фенол потребляется в производствах дифенилолпропана, капролактама, алкилфенолов, адипиновой кислоты и различных пластификаторов. Фенол используется также для получения хлор- и нитрозамещенных фенолов и салициловой кислоты. На основе этих полупродуктов производятся разнообразные красители, пестициды, фармацевтические препараты (салол, аспирин и др.), присадки к моторным топливам, маслам и пластмассам (алкилфенолы), поверхностноактивные вещества. В водных растворах фенол используется в качестве антисептического средства. На рис. 16.1 представлены некоторые направления использования фенола. [c.351]

Углеводороды нефти и природного газа являются также исходным сырье для получения лекарственных и душистых веществ. В качестве наркозных средств применяют хлороформ, хлористый этил и трихлорэтилен. Путем сложной переработки толуола получают анестезирующие вещества — новокаин и другие. Из фенола получают аспирин и салол. На основе некоторых производных углеводородов получают дибазол, сульфаниламидные препараты (сульфазол, норсульфазол и др.), витамины и другие лекарственные вещества. [c.356]

Салициловая кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому широко применяется для консервирования фруктов, пищевых продуктов, белков, вина и т. д. В медицине она применяется наружно как антисептическое и дезинфицирующее средство, а при приеме внутрь является специфическим средством против суставного ревматизма, Ее ацетильное производное, аспирин СбН4(ОСОСНз)СООН (т. пл. 135°), оказывает жаропонижающее, антиневралгическое, а также болеутоляющее действие и имеет широкое применение. Известное антисептическое средство салол является фениловым эфиром салициловой кислоты (т. пл. 42—43 ) и получается в результате сплавления салициловой кислоты с фенолом и хлорокисью фосфора. [c.660]

Из фенола получают пикриновую кислоту. Кроме того, фенол играет значительную роль в качестве дезинфицирующего средства (карболовая кислота). Наконец, его применяют как исходный материал при синтезе некоторых лекарственных веществ, в частности салициловой кислоты (стр. 659), ее эфиров (например, салола, стр. 660) и т. п. [c.542]

Повышение давления насыщенного пара над высокодисперсными частицами по сравнению с частицами крупных размеров обусловливает и некоторое понижение температуры их плавления. Например, уменьшение размера частиц салола до 8 мкм понижает его температуру плавления от 42 до 38 °С. Такие данные также позволяют составить представление о возможных значениях поверхностной энергии твердых тел. [c.195]

Фенол применяется для получения фенол-формальдегидных и фур-фурол-формальдегидных смол, пластических масс типа фенолит , эпоксидных смол, промежуточных продуктов — гексаметилендиамина, адипи-новой кислоты и капролактама, идущих для изготовления искусственного волокна (найлона, капрона), а также для синтеза красителей, моющих средств, гербицидов, инсектисидов, салициловой кислоты и некоторых медикаментов (аспирин, салол), специальных присадок к смазочным маслам и т. п. [c.509]

САЛОЛ (мусол, фениловый эфир салициловой кислоты) С13Н10О3 — белый кристаллический порошок, т. пл. 42° С, почти нерастворим в воде. С. дезинфицирует мочевые пути, применяют при заболеваниях желудка, кишок, циститах. [c.218]

Кроме этого Ф. получают сплавлением солей бензолсульфокислоты со щелочами. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных смол, капролактама, пикриновой кислоты, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (салициловой кислоты, салола, аспирина), водный раствор (карболовая кислота) применяют для дезинфекции помещений, белья, мест общественного пользования и др. Из Ф. готовят алкилфенолы, которые служат для стабилизации бензинов, масел на их основе прои зводят поверхностно-активные вещества. Ф. является первым членом гомологического ряда фенолов—ароматических соединений, содержащих гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. [c.260]

Фенилсалицилат (салол) — фармацевтический препарат, мелкие кристаллы белого цвета. Можно использовать бракованный фармацевтический препарат. [c.166]

Определите температуру плавления одного из известных органических веществ (например, нафталина, бензойной кислоты, салола и т. д.) по вышеописанной методике и сравните ее С литературными данными. [c.41]

Некоторые производные салициловой кислоты являются эффективными лекарственными препаратами, например аспирин — жаропонижающее средство, салол — желудочное. [c.409]

Добавьте в пробирку 2—3 капли воды (1). Жидкость мутнеет вследствие выпадения салола, плохо растворимого в воде. Одновременно исчезает и фиолетовое окрашивание. [c.139]

Это соединение — салол применяется в медицине как дезинфицирующее средство при заболевании кишечника. [c.210]

Бензофенон (дифенилкетон Салол (фенилсалицилат). Окись 1, 2гдифенилэтилена [c.973]

Сульфирование сложных эфиров фенола. При действии серного ангидрида на фенилбензоат 304] сульфогруппа входит в фенольное ядро с образованием, повидимому, л-сульфокислоты. Фениле а лици лат (салол) гидролизуется серной кислотой [278) и с хорошим выходом дает фенол-л-сульфокислоту [c.47]

Какое количество фенола необходимо для получения 1000 кг салола, если выход салициловой кислоты в реакции Кольбе — Шмитта составляет 97% от теоретического, а при превращении салициловой кислоты в салол — 94 % от теоретического [c.126]

Салициловая кислота в виде солен применяется в медицине в качество жаропонижающего н противоревматического средства. Широкое применение в медицине имеют производные салициловоп кислоты ацетилсалициловая кислота — аспирин (в качестве жаропонижающего средства) п фениловый эфир салициловой кислоты салол (в качестве дезинфицирующего средства при кишечных заболеваниях) [c.295]

Некоторые жидкости после очистки от взвешенных примесей вовсе теряют способность к кристаллизации и при больших переохлаждениях переходят в твердое стеклоообразное состояние (например, салол). Обычно скорость кристаллизации определяется не самопроизвольным возникновением центров вследствие флуктуаций, а их образованием на частичках примесей. При этом центры кристаллизации в первую очередь возникают на таких инородных примесях, которые имеют наибольшее структурное сходство с зародышами кристаллизующегося вещества. [c.395]

Салициловая кислота — сильный антисептик. Применяется для консервирования пищевых продуктов (варенья, икры и др.). Ее эфиры (аспирин, салол и некоторые другие) представляют собой лекарственные вещества. Значительное количество ее используют в синтезе ааокрасителей (в качестве азосоставляющей стр. 398). [c.384]

Поместите в пробирку крупинку фенилсалицилата (73) и прибавьте для растворения 2 капли этилового спирта. К полученному раствору салола прибавьте 1 каплю 0,1 и. РеС1з(6). Немедленно появляется красновато-фиолетовое окрашивание, характерное для свободной фенольной группы. [c.139]

Органическая химия (1968) -- [ c.295 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.480 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.351 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.378 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.613 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.216 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.546 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.447 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.322 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.322 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.273 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.613 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.273 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.323 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.256 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.33 , c.43 , c.49 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.480 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.445 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.505 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.474 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.184 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.75 , c.197 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.322 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.166 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.461 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.501 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.404 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.335 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.343 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.471 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.385 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.330 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.298 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.248 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.365 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.85 , c.127 , c.134 , c.246 , c.252 , c.256 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.270 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.351 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.154 , c.321 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.133 , c.189 , c.240 , c.242 , c.245 , c.281 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.248 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.74 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.26 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.254 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.294 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.330 , c.379 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.351 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.357 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.326 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.385 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.809 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.809 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.248 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.542 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.279 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.166 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.183 , c.184 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.269 , c.270 , c.292 , c.294 , c.303 , c.304 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.264 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.512 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.530 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.23 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.46 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.14 , c.15 , c.205 , c.213 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология