Фталевая кислота диэтиловый эфир

Диэтиловый эфир фталевой кислоты (диэтилфталат)....... [c.663]

Диэтилфталат см. Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.216]

Метиловый эфир 2-нафтойной кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.24]

Бензонафтол (бензойный эфир -нафтола) Диметиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Диэтилсульфат. ... [c.416]

Сушка. В 1 л продажного абсолютного спирта растворяют 7 г натрия, прибавляют 27,5 г диэтилового эфира фталевой кислоты, кипятят 1 ч с обратным холодильником, затем перегоняют с небольшой колонкой. Переходящий спирт содержит менее 0,05% воды. Из продажного абсолютного спирта следы воды можно удалить и другим способом, 5 г магния 2—3 ч кипятят с 50 мл абсолютного спирта, к которому добавлен 1 мл четыреххлористого углерода,, затем прибавляют 950 мл абсолютного спирта, кипятят еще 5 ч с обратным холодильником. В заключение перегоняют. [c.377]

Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.214]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты г) [c.390]

Диэтиловый, дибутиловый и диоктило-вый эфиры фталевой кислоты [c.84]

Нейтрализуют твердой содой, отделяют слой эфира, промывают его два раза водой, высушивают прокаленным поташом и перегоняют диэтиловый эфир фталевой кислоты в вакууме т. кнп. 171 — 173° (12 мм). [c.183]

Для проведения реакции использован абсолютный спирт, полученный с помощью металлического натрия и диэтилового эфира фталевой кислоты. [c.80]

Индандион, в свою очередь, получают или из диэтилового [2] или диметилового [5] эфиров фталевой кислоты конденса- [c.26]

В реакционную колбу с механической мешалкой и обратным холодильником помещают 100 г (0,45 моль) диэтилового эфира фталевой кислоты и 20 г (0,85 моль) мелконарезанного натрия и при перемещивании и нагревании прикапывают в течение 1 ч смесь 2,0 г (0,04 моль) этанола и 98,0 г (1,11 моль) этилацетата. После этого реакционную смесь кипятят с обратным холодильником еще 6 ч. [c.295]

Общий выход 26% (из расчета на диэтиловый эфир фталевой кислоты) [c.606]

Фосген (20%-ный раствор в толуоле) Р-176 Фосгениминия хлорид М-96 Фосфора пентасульфид К-9а Фталевой кислоты диэтиловый эфир Л-13а Фталевый ангидрид Л-22а [c.659]

Диэтиловый эфир себациновой кислоты Диэтиловый эфир терефталевой кислоты Диэтиловый эфир угольной кислоты (ди-этилкарбонат) Диэтиловый эфир изо-фталевой кислоты Диэтиловый эфир фумаровой кислоты [c.252]

Метод основан на экстракции эфиров фталевой кислоты (диоктилфталата, диалкилфталата-68, диалкилфта-лата-789, динонилфталата и др.) из водных растворов гексаном и дальнейшим их хроматографическом разделении в тонком слое силикагеля. Для проявления пятен этих веществ применяют раствор га-диметиламинобен-зальдегида в смеси серная кислота диэтиловый эфир (1 1). При обработке хроматограммы проявляющим раствором и выдерживании в сушильном шкафу при 140—150 °С происходит гидролиз сложных эфиров до высших спиртов и конденсация последних с /г-диметил-аминобензальдегидом с образованием ярко окрашенных красно-бурых пятен на белом фоне. [c.118]

Недавно [И] описаны четырохстуненчатыо синтезы с высоким выходом 1,2-диметиленциклогексана из диэтилового эфира фталевой кислоты. Тщательно изучались оптимальные условия пиролиза диэфира В по- [c.471]

Напишите схемы реакций образования а ) диметилового эфира фталевой кислоты б) диэтилового эфира терефталевой кислоты. [c.102]

Высушивание с использоваинем реакции гидролиза. Приготовление безводного этилового спирта (99,9%) и.1 продаж-ного абсолютного спирта (99%) илн полученного обезвоживанием над окисью кальция (99,5%) оказывается возможным благодаря тому, что при гидролизе сложного эфира потребляется вода. Если обычный абсолютный спирт обработать небольшим количеством натрия в присутствий высококипящего сложного эфира (диэтилового эфира фталевой илн янтарной кислоты) н перегнать смесь па водяной бапе, то перегоняется абсолютно сухой этиловый спирт [c.44]

Диметиловый эфир щавелевой кнслоп.г Ди.этиловый эфнр щавелевой кнслоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.398]

Для более полного удаления воды к I л 99,5% -ного этанола добавляют 27,5 г диэтилфталата (диэтиловый эфир фталевой кислоты — бесцветная маслянистая жидкость, без запаха, неприятного горького вкуса пл. 1,232) и 7 г металлического натрия. Смесь кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником, а затем перегоняют, заш,ищая от попадания влаги из воздуха. [c.120]

В толстостенный сосуд из стекла пирекс емкостью 500 мл помещают катализатор Адамса, представляющий собой окись платины (примечание 5) и 20 мл продажного абсолютного этилового спирта (примечание 6). Сосуд соединявот с градуированным резервуаром для водорода под небольшим давлением и дважды попеременно эвакуируют его и наполняют газом затем в систему вводят водород под давлением 1—2 ат и сосуд встряхивают в течение 20—30 мин., чтобы восстановить окись платины. Послс этого качалку останавливают, сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху затем туда помещают 226 г (1 моль) диэтилового эфира цс-Д -тетра-гидрофталевой кислоты. Сосуд, в котором взвешивался эфир, ополаскивают абсолютным этиловым спиртом (10 мл) и прибавляют последний к эфиру толстостенный сосуд дважды попеременно эвакуируют и наполняют водородом. Затем в системе создают давление водорода, равное примерно 2 ат, и сосуд встряхивают до тех пор, пока падение давления не будет свидетельствовать о том, что Поглотилось теоретически вычисленное количество водорода (1 моль) и пока дальнейшее поглощение не прекратится (3—5 час). После этого сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху. Катализатор отфильтровывают на небольшой воронке Гирша. Реакционный сосуд промывают спиртом (15 мл), который также пропускают через фильтр. Большую часть растворителя отгоняют при 25—35 мм. В результате перегонки остатка в вакууме получают 215—219 г (94—96% теоретич.) диэтилового эфира г ис-гексагидро-фталевой Кислоты с т. кип. 130—132° (9 мм)] 1,4508—1,4510 (примечание 7). [c.251]

Более высокий выход (38%) был получен, когда продаясный абсолютный спирт был высушен путем обработки его натрием н диэтиловым эфиром фталевой кислоты . [c.489]

Каталитическое, N 1 Дигидрорезорцин 158 [Каталитическое, Р(, Р<3] Ди-метилоБЫй эфир гексагидро-фталевой кислоты 252 [Каталитическое, Р1, Р(11 Диэтиловый эфир / ий-гекса-гидрофталевой кислоты 250 [Каталитическое, N1—АП ш-Оксикапрнловая кнслота 431 [c.605]

Часто вполне пригоден продажный абсолютный этиловый спирт из только что открытой склянки. Спирт можно также абсолютировать путем обработки металлическим натрием эти-латом натрия и диэтиловым эфиром фталевой кислоты мети-латом магния или грег-бутилатом алюминия 5. [c.9]

Na 2) диэтиловый эфир фталевой кислоты Сплав Na/K Mg (метилат магиия) Granusi В сплав Na/Pb Nia [c.1915]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.78 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.244 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.244 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.390 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.85 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология